搜索到 1000 条关于 비아그라복용법 비아몰.net 카마그라 신형 아이코스 시알리스 10mg 20mg 차이 oizT 的文章
-
-
2016.12.20 2016 年肿瘤医生必看的 10 篇文章
2016 年即将成为历史，2017 年正在向我们逼近。在这一年，肿瘤领域的哪些文章最受广大医生朋友喜爱？肿瘤君为你整理了本年度肿瘤频道文章收藏 Top10，全年精华在此，岂能错过？No. 10 不可不看：8 种肿瘤支持治疗肿瘤支持治疗的中国指南与共识包括《癌症疼痛诊疗规范》、《肿瘤治疗相关恶心呕吐防治指南》、《恶性
-
-
2015.02.05 FDA批准礼来/勃林格糖尿病复方药物Glyxambi
副总裁Mason评论称，并补充道，“Glyxambi的批准为美国医师及患者提供一种新类型处方药，用来管理这种疾病。”这款治疗药物获批了两种规格，分别由10mg或25mg的SGLT2抑制剂Empagliflozin与5mg的DPP-4抑制剂Linagliptin合并在一起。Glyxambi由礼来与勃林格殷格翰共同建立的糖尿病
-
-
2013.09.23 美国强生旗下杨森制药公司对注射用利培酮微球进行召回
近日，根据西安杨森制药有限公司报告，由于无菌检查结果呈阳性，美国强生旗下杨森公司在美国对批号为4212AAP1（药品批号）/309316（包装批号）的注射用利培酮微球25mg进行主动召回。该公司称本次召回范围不涉及中国。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
-
2012.09.19 第二届亚洲神经病理学术会议
王鲁宁教授，中华医学会神经病学分会神经病理学组组长卢德宏教授，中华医学会病理学分会脑神经病理学组组长2010-11-10...：2011年8月31日五、投稿方式：登录http://www.scasn.net/或http://www.scasn.org.cn/，在参会
-
-
2016.10.20 2016 慕尼黑上海分析生化展 10 月 10 日在沪盛大开幕
技术、实验室技术博览会暨国际研讨会（analytica Anacon India 2016，2016 年 10 月 10 日至 20 日，印度海德拉巴...第八届慕尼黑上海分析生化展（analytica China）于 2016 年 10 月 10 日在上海新国际博览中心盛大开幕。作为亚洲重要的分析及实验室技术
-
-
2012.09.11 BJC： (mTORC)1/mTORC2抑制剂AZD8055前景黯淡
，每日口服用药两次(BID)，起始剂量为10mg。研究中共有49例患者服用了AZD8055。A Naing等人报告认为该药的剂量限制性毒性为40 mg (n=1), 90 mg (n=1) 及 120 mg (n=3) BID；除1例出现肝脏转移的患者外，所有患者
-
-
2018.11.20 辅酶 Q 10 增效治疗双相障碍疗效佳
作为能量代谢的关键细胞器，其功能障碍往往可以直接导致脑功能出现相关障碍。由此，可以推断，一些具有线粒体调节作用、抗氧化和抗炎作用的药物如辅酶 Q 10（CoQ 10）或可是治疗双相障碍的潜在药物。CoQ 10 是一种内源性脂溶性抗氧化剂，通过减轻氧化应激与炎症反应，可以防止细胞损害的发生发展。为了研究 CoQ 10 增效
-
-
2014.12.11 Belsomra能否成为全球最畅销失眠药？
。Belsomra2012年12月提交申请，2014年9月25日被日本厚生劳动省批准，规格为20mg和15mg，适用于健康的成年及老年患者。三组随机双盲对照的三期临床试验表明，Belsomra的药代动力学，临床效果和耐受性种族间无显著差异。剂量15 mg或20 mg试验组患者主观和客观上的总体睡眠时间，睡后觉醒时间和入眠时间在3个月的
-
-
2014.06.19 Alexion重症肌无力药物Soliris获FDA孤儿药资格认定
Alexion制药6月17日宣布，FDA指定其Soliris（依库珠单抗）为孤儿药，该药用于治疗重症肌无力（MG）。一月该药物已获得一个类似的认定，用于...组及Soliris组治疗难治性全身型MG的试验。该公司指出，目前世界上还没有任何国家批准Soliris用于MG治疗。该药物已获准在美国、欧盟、日本等
-
-
2014.10.11 最大仿制药企怎么把一粒药卖上17年长盛不衰？
结果。梯瓦准备将目前正在使用的20mg剂型克帕松患者，转30%至50%到40mg的新剂型克帕松上来。新产品继续领跑克帕松40mg新剂型在今年...注射次数由每周7次减少到每周3次。而且跟现在的20mg剂型相比，价格低了2%。梯瓦此举用意当然是在于赢得支付方的支持，因为支付方很快就必须在每日注射的克帕松仿制
-
-
2014.04.15 AHJ：增加糖尿病风险的心血管药物
每年489名患者中就会有1人额外出现NOD，但155人中有1人将免于主要心血管事件。在TNT试验（比较了80mg与10mg阿托伐他汀）、IDEAL试验（比较了10mg与20mg辛伐他汀）和SPARCL试验（安慰剂对照）这3项大型试验中，有4种临床因素均可预测NOD，包括FBG＞100mg/dl、甘油三酯
-
-
2012.02.28 冠状动脉搭桥术患者围手术期的血糖目标范围应严或松？
研究分组情况对首次行孤立性冠状动脉旁路移植术患者的手术预后，宽松的血糖策略（121-180 mg/dL）并不逊于严格的血糖策略（90-120 mg/dL），并且在血糖控制和靶血糖的管理上更具有优越性，为了检验这一假设，来自弗吉尼亚州INOVA心脏和血管研究所的ShalinP. Desai等人开展
-
2019.12.26 2020年第20届世界精神病学大会
小城Chêne-Bourg。目前有138个，跨越118个不同的国家，代表着超过20万名精神科医生。该协会组织召开的世界大会，旨在增加精神卫生领域工作所需的知识和技能。2020年第20届世界精神病学大会将于10月14-17日在泰国曼谷召开。主办单位：世界精神病学协会组织单位：联合国际医院协作中心会议地点：泰国-曼谷出团
-
-
2013.12.23 安进旗下PCSK9抑制剂Evolocumab显示有良好的降胆固醇结果
分到6个试验组当中，其中包括两个剂量的皮下注射Evolocumab组。此外，阳性药物对照组患者每两周被随机皮下注射安慰剂，或除此之外每月使用10mg依泽替米贝...以枯草溶菌素转换酶9(PCSK9)为靶点的人源单克隆抗体。这款药物测试了两个剂量，一个为每两周皮下注射140mg，一个为每月注射420mg，经过10周
-
-
2012.10.01 甲钴胺分散片致血压升高颜面浮肿一例
分散片（江苏四环生物股份有限公司生产，批号H20080290，0.5mg/片）0.5mg投入20ml温水中，振摇分散后立即服用。约8时，患者出现口唇发麻、舌根发硬...患者男，81岁，有高血压病史4年（一直服用苯磺酸氨氯地平片5mg口服1次/早7时，一直控制在正常范围内），无药物过敏史。2010年9月21日因双眼
-
2012.09.19 全国儿童新药临床试验学术研讨会
学术研讨会将于2012年10月19至21日在北京举行。届时将邀请国内相关专家进行讲座并讨论，内容涉及：新药临床试验概述及基本概念、我国新药临床药理评价...：010-83575303，邮箱：王云秀老师（bjwangyunxiu@sina.com）吴晔老师（dryewu@263.net）。地址：北京市朝阳区大屯路
-
2012.09.19 2010中国长江医学论坛—检验与医学发展
继续医学教育I类学分（国教：2010-11-00-048，10分）。现将论坛征文及报名的有关事项通知如下：一、征文内容：检验医学方面的新理论...，费用自理。所有费用按规定回单位报销。七、有关论坛的最新信息请登录江苏省医学会网站：www.jsma.net.cn查询。中国医师协会检验医师
-
-
2013.04.18 靶向药物开启胰腺神经内分泌瘤治疗新时代
NET发生部位广泛，不同原发部位的肿瘤预后状况不同。一项研究表明，影响预后的危险因素包括：年龄＞65岁、肝转移灶数≥10个、肿瘤进展速度及既往...。pNET病理诊断进展分级的重要意义 根据2010年版世界卫生组织（WHO）消化系统肿瘤分类，消化系统神经内分泌肿瘤可分为：神经内分泌瘤（NET
-
-
2014.05.26 ASCO2014：徐建明教授证实索凡替尼用于晚期实体瘤效果良好
进入研磨制剂治疗组）。研磨制剂索凡替尼的使用剂量为每日一次200mg、300mg和 350mg，患者中位年龄值为57 (23-69)岁，其中82%为男性。常见的...差异对Cmax和AUC 药物暴露的影响较少，提示研磨制剂可改善吸收效率。200mg及300mg的半衰期分别为20.2±4.75 h