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服用10mg的他达拉菲，另一组（44人）服用安慰剂。每4到12周对病人进行一次评估。在第一疗程结束后，他达拉菲的剂量或调整至20mg或剂量保持不变；第二疗程

: 2012.03.23 警惕香丹注射液的严重不良反应

压60/40mmHg,呼吸60次/分。立即停药，皮下注射0.4mg肾上腺素，肌注10mg扑尔敏，10mg地塞米松。20分钟后，血压回升，症状好转。典型病例...停药，给予吸氧，静脉推注地塞米松注射液5mg，给予50%葡萄糖注射液20ml加入10%葡萄糖注射液250ml静脉滴注。当时测血压135/90mmHg，呼吸23次

日下午：在京东宾馆（总参第一招待所）参加医院经营与管理学术交流，请清华、协和，北大等著名学府的著名医院管理专家教授作主题讲座。3．6月20日上午：在京...和脊柱微创治疗20余年。其独创的“射频热凝靶点”治疗颈腰椎病技术，被国内30多个省市的400多家医院学习引进，先后为国内外培养椎间盘微创

: 2012.01.30 FDA批准axitinib用于一线治疗失败的晚期肾癌

、开放性对于一线治疗失败的晚期肾癌患者的临床实验。它主要的有效终点是无进展生存期（PFS）。这项试验包含723名患者：361名患者口服阿昔替尼 5mg每日2次，362名患者口服索拉非尼400mg每日2次。治疗持续到疾病f的发展，出现无法接受的毒副反应，或自动退出。所有的病例ECOG评分0或1，所有病人接受过先期

: 2012.06.06 Genzyme宣布治疗多发性硬化症药物teriflunomide的TOWER试验结果良好

TERIFLUNOMIDE ）的主要结果，该实验每天评估效果和安全性。此项研究中，服用14mg此药的患者，复发率和残疾的累积风险显著下降。对TOWER实验的所有数据分析正在进行中，结果将在即将召开的科学会议上提出。实验是双盲多中心的，招募1169名患者，对比为每日口服一次7mg、14mgTeriflunomide和安慰剂治疗的

: 2013.02.06 FDA批准阿霉素仿制药以帮助解决药品短缺问题

。多柔比星脂质体注射液由卫生保健专业人员通过静脉注射对患者使用，瓶装规格为20mg和50mg。2012年2月，为了解决多柔比星脂质体注射液的短缺问题

及用法为：20mg，每日1次，与晚餐同服，而对于有中重度肾损害的患者则采用15mg、每日1次的用药方案。

: 2014.10.10 早产孕妇阴道孕酮的使用并不能改善妊娠结局

妇产科B Martinez de Tejada等进行了一项多中心随机对照双盲试验，评价每天阴道使用200mg黄体酮在早产女性中的效果，并于2014年9月发表在BJOG杂志，结果提示阴道孕酮的使用并不能改善妊娠结局。此研究在瑞士9家医院（2006.7-2011.2）和阿根廷20家医院（2008.9-2012.9）进行，研究

: 2017.08.03 前沿学术：类风湿性关节炎新药托法替布的研究精选

792 例 RA 患者。随机分成 4 组：托法替布 5mg BID或 10mg BID治疗，或由安慰剂转换为托法替布 5mg BID或 10mg BID治疗...，托法替布 5 mg 和 10 mg 快速起效，治疗 2 周时 ACR20 应答率和 ACR50 应答率即开始显著高于安慰剂组。托法替布 10 mg组治疗 2 周

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: 2013.07.01 BOA2013：培美曲塞联合卡铂，或紫杉醇联合卡铂及贝伐单抗治疗晚期NS-NSCLC效果并无显著差别

生存期（G4PFS）。方法：纳入研究的为Ⅳ期非鳞状非小细胞肺癌患者，年龄18岁以上，被随机分配（1：1）到培美曲塞（500 mg/m2）联合卡铂（AUC = 6）组，或紫杉醇（200 mg/m2）联合卡铂（AUC = 6）及贝伐单抗（15 mg/kg）组，四疗程，作为病情进展期患者的维持疗法。次要试验终点为患

: 2013.06.28 ASCO2013：贝伐单抗联合或不联合厄洛替尼维持治疗转移性结直肠癌——GERCOR DREAM III期研究的结果

alone (Bev 7.5 mg/kg q3w; 组A) 或Bev E (Bev 7.5 mg/kg q3w, E 150 mg/d ; 组B) 方案的维持治疗

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