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CHMP 支持批准阿斯利康非小细胞肺癌药物 Osimertinib

2015.12.23 CHMP 支持批准阿斯利康非小细胞肺癌药物 Osimertinib

欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)采取了一个积极意见,推荐批准阿斯利康日服一次的 80 mg 片剂 Tagrisso(AZD9291,osimertinib),用于局部晚期或转移性表皮生长因子受体(EGFR)T790M 突变呈阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者治疗。这一适应症包括以一种 EGFR
FDA批准每周注射一次的艾塞那肽注射笔Bydureon Pen

2014.03.04 FDA批准每周注射一次的艾塞那肽注射笔Bydureon Pen

3月3日,阿斯利康宣布FDA批准BYDUREON Pen (艾塞那肽缓释混悬注射液)2mg结合饮食与锻炼用以改善2型糖尿病患者的血糖控制。BYDUREON不应用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者。BYDUREON不被推荐作为一线治疗药物用于饮食与锻炼无法充分控制血糖的
17—18 岁渡劫,19 岁重生,20 岁的小辛怎么样了?

2020.11.06 17—18 岁渡劫,19 岁重生,20 岁的小辛怎么样了?

10 月 19 日晚我们的亲人小辛,在休养一年后再次回家,回到这个让他重生的地方:郑州大学附属郑州中心医院进行复查。1020 日「谢谢医护叔叔阿姨...了……你的 17 岁在劫难中与我们相遇,你的 18 岁在感动中与我们肝胆相照,你的 19 岁,在信赖中与我们一起重拾健康。你的 20
福泰制药丙肝药物VX-135因潜在的肝脏副作用被FDA中止临床试验

2013.07.27 福泰制药丙肝药物VX-135因潜在的肝脏副作用被FDA中止临床试验

VX-135联合利巴韦林治疗肝炎的Ⅱ期临床试验显示VX-135剂量为400mg时有3例患者肝酶活性上升,福泰制药(Vertex)称FDA已中止该药的临床试验,导致公司股价下跌9%以上。福泰制药首席医疗官Robert Kauffman表示将紧密配合FDA,向其提供200mg剂量的数据以供评价。目前
美国神经病学会儿童偏头痛治疗指南

2014.07.09 美国神经病学会儿童偏头痛治疗指南

对照研究(Ⅰ级),纳入8~17岁儿童83例(中位年龄12.4岁)。体重20~39kg的儿童接受舒马曲坦10mg鼻喷剂,体重>40kg者接受舒马曲坦20mg...了舒马曲坦5, 1020mg和安慰剂的疗效。舒马曲坦5和20mg的2小时反应率(中至重度头痛减轻为轻度或头痛完全缓解)分别为 66%(P<0.05)和63
达格列净或可有效缓解1型糖尿病

2014.10.10 达格列净或可有效缓解1型糖尿病

似乎与达格列净剂量无关。在为期2周研究期间,10mg达格列净组患者低血糖事件数从0-23次不等,而1.0mg达格列净组患者低血糖事件数从0-76次不等,其中...有关。虽然与安慰剂组无明显差异,但在第7天时,与小剂量达格列净组相比,5mg10mg达格列净组空腹血糖、日平均血糖和平均血糖波动幅度下降更明显。此外,与安慰剂组相比

2013年PACP健康未来展望会议

首席医学会议频道(conference.9med.net)2013年02月19日报道,2013年PACP健康未来展望会议将于2013年5月26-29日在西澳大利亚佩斯会展中心举办。 会议费用: 350元。为期4天的会议将讨论一下话题:*成熟的医药事务部*职业与环境健康医学

2011.09.19 局部晚期乳腺癌不推荐常规使用AC+G

既往在SWOG组织的Ⅱ期临床试验中,局部晚期乳腺癌患者术前接受AC+G方案治疗,即多柔比星(24 mg/m2,每周) +环磷酰胺(60 mg/m2,每天...,在2477例淋巴结阳性及高危淋巴结阴性乳腺癌患者的辅助治疗中,与ddAC方案[多柔比星(60 mg/m2)+环磷酰胺(600 mg/m2)+pegfilgrastim

2011.07.18 局部晚期乳腺癌不推荐常规使用AC+G

既往在SWOG组织的Ⅱ期临床试验中,局部晚期乳腺癌患者术前接受AC+G方案治疗,即多柔比星(24 mg/m2,每周) +环磷酰胺(60 mg/m2,每天,口服...Ⅲ期研究结果显示,在2477例淋巴结阳性及高危淋巴结阴性乳腺癌患者的辅助治疗中,与ddAC方案[多柔比星(60 mg/m2)+环磷酰胺(600 mg
ASCO2012:多西他赛、顺铂、5-Fu诱导化疗未能延长局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者生存期

2012.05.30 ASCO2012:多西他赛、顺铂、5-Fu诱导化疗未能延长局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者生存期

随机分为单纯放化疗组(多西他赛25mg/m2×5天,五氟脲嘧啶600mg/m2,羟基脲500mg×2次, 放疗照射量150Gy×2次,间歇9天再次执行相同治疗方案)、诱导组[2个疗程的诱导疗法:多西他赛75mg/m2,顺铂75mg/m2, 五氟脲嘧啶(750mg/2 ,第一到第五天
醋酸格拉替雷仿制药获批 梯瓦公司股价下滑

2015.04.23 醋酸格拉替雷仿制药获批 梯瓦公司股价下滑

占了梯瓦公司盈利的一半左右。20mg剂量的仿制药Glatopa是由瑞士制药商诺华公司下属的Sandoz公司和Momenta制药公司共同开发的,用于治疗神经变性疾病反复发作的患者。为了尽量减少仿制药冲击,这个全球最大的仿制药生产商梯瓦公司已经让硬化症患者从每天20mg的剂量转变为每周三次40mg的剂量。虽然高剂量的专利
头孢配伍地塞米松,20 分钟后患者死亡!

2019.09.11 头孢配伍地塞米松,20 分钟后患者死亡!

mg、利巴韦林 600 mg 加入 0.9% 氯化钠注射液 500 mL 中混合静脉滴注。约 20 分钟后患者突感呼吸困难,心慌,胸闷,继而心跳停止,抢救无效
有图有真相!20种异常心电现象大盘点

2020.10.22 有图有真相!20种异常心电现象大盘点

今天为大家整理了20种异常心电现象,建议收藏!01电交替现象是指在同一导联上,来自同一起搏点的心搏,其心电图形态和(或)电压甚至极性呈交替性变化。心房、心室...宽大畸形QRS波。10Bix法则是指当室上性心动过速时,如果P波每次都正好落于两个QRS波群的中间,应注意可能另一个P波隐匿在QRS波群内,实际的P波数是可见P
重磅消息!一线乙肝药降价 55%!

2016.12.14 重磅消息!一线乙肝药降价 55%!

恩替卡韦以最高降幅 55% 在重庆医药市场再度引发关注。此前,重庆对乙肝抗病毒药物「恩替卡韦」同药不同价进行了报道——报道中的主角,0.5 mg×7 粒的盒装「恩替卡韦」胶囊,医院售价每盒 140 元。而现在,同一盒 0.5 mg×7 粒的「恩替卡韦」在重医附二院的官方信息中显示,目前的售价 63.08 元/盒,降幅

2011.09.19 DICE方案解救治疗复发难治性NK/T细胞淋巴瘤

复发难治性NK/T细胞淋巴瘤患者接受DICE方案(地塞米松40mg,异环磷酰胺1200mg/m2,顺铂20mg/m2,依托泊甙75mg/m2,第1-4天)的解救治疗。结果:入组患者的中位年龄为48.5岁,其中男性占32例。复发患者为20例,难治性患者为18例。IV期患者为18例,皮肤累及最为常见(10例,占
FDA警告消费者注意Adderall药物的真伪

2012.06.01 FDA警告消费者注意Adderall药物的真伪

美国食品和药物管理局(FDA)提醒消费者和医疗卫生专业人员:网上正在销售Teva制药公司生产的Adderal 30mg片剂的仿冒品...显示Adderall 30mg片剂的仿冒品含有错误的活性成分。Adderall含有4种活性成分—右苯丙胺蔗糖盐、苯丙胺天冬氨酸、硫酸右苯丙胺和硫酸
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