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2011.09.07 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)

使用者获取有关醛氢叶酸短缺的更多信息;“尽管在欧洲已经使用,但在美国左旋LV尚未批准用于结直肠癌的治疗;左旋LV200mg/m^2等效于LV400mg/m^2。”该申明中的第一句话被删除。NCCN直肠癌指南2011年第3版与2011年第2版相比,主要变化包括:MS-1 更新
NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)

2011.08.29 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)

使用者获取有关醛氢叶酸短缺的更多信息;“尽管在欧洲已经使用,但在美国左旋LV尚未批准用于结直肠癌的治疗;左旋LV200mg/m^2等效于LV400mg/m^2。”该申明中的第一句话被删除。NCCN直肠癌指南2011年第3版与2011年第2版相比,主要变化包括:MS-1 更新
NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)

2011.08.29 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)

使用者获取有关醛氢叶酸短缺的更多信息;“尽管在欧洲已经使用,但在美国左旋LV尚未批准用于结直肠癌的治疗;左旋LV200mg/m^2等效于LV400mg/m^2。”该申明中的第一句话被删除。NCCN直肠癌指南2011年第3版与2011年第2版相比,主要变化包括:MS-1 更新
谁让默沙东全球20%员工走人?

2014.08.01 谁让默沙东全球20%员工走人?

,期待在丙肝市场有所作为。一场巨大的变革往往伴随着巨大的人事更替,在默沙东的表现就是:大举裁员。去年10月,默沙东宣布会通过关闭部分工厂、终止部分在研项目的手段来进行一次彻底的开支紧缩,这将涉及8,500个岗位的遣散。这一数量占到了默沙东全球81,000名员工的20%。该公告称,此举可为默沙东在今年年底之前

2012.09.19 第六届国际基因组学大会

:2011年9月30日在线注册截止日期:2011年10月15日联系我们:电话:+86 755
抗精神病药恶性综合征后如何更好的抗精神病治疗?

2017.07.16 抗精神病药恶性综合征后如何更好的抗精神病治疗?

20mg/d,考虑到依从性变差的风险,每月两次施用奥氮平LAI300mg。4个月后,因患者出现震颤症状将奥氮平剂量下调至10mg每天,并增加舍曲林20mg/d用以治疗患者...剂量与前面叙述一致)和每日2次10mg口服奥氮平以及1500mg 2-丙基戊酸钠。施用上述方案后,患者很快达到功能恢复。奥氮平LAI施用前测量浓度
FDA:对儿童使用对乙酰氨基酚溶液可能会发生给药错误

2012.01.18 FDA:对儿童使用对乙酰氨基酚溶液可能会发生给药错误

美国食品药品管理局向公众公布称,一种浓度为(160 mg/5 mL),适用于儿童的对乙酰氨基酚溶液现已上市销售。这次在浓度上的改变将会影响给儿童服药的剂量,而且对于已习惯使用浓度为80 mg /0.8 mL 或者80 mg/mL对乙酰氨基酚溶液的人要特别提醒。非处方药对乙酰氨基酚溶液用于减轻
盘点2014:感染病学年度TOP10

2014.12.17 盘点2014:感染病学年度TOP10

在2014接近尾声之际,来自约翰霍普金斯大学医学院John G. Bartlett教授于近期在Medscape上发文,回顾了这一年感染病学领域最具影响力的10...为口服万古霉素,而在目前已报告的超过1万株分离株中,尚无万古霉素耐药株。一个可能的解释是,在20世纪90年代中期,难辨艰难梭菌芽孢杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药

2013.06.26 1型糖尿病患者胰岛移植后血糖水平调节

=12)和正常对照组(NL; n=6)术前和术后6个月接受胰高血糖素(1mU/kg/min)降血糖(每小时~80 ~65 ~55和~45 mg/dl)和安装可注射6 6-2H2-glucose (0.05 mg/kg/min)的高血糖(~90 mg/dl)钳,通过同位素稀释法来测量内分泌的胰岛素产量。 
基因多态性决定达比加群血药浓度及出血风险

2013.04.11 基因多态性决定达比加群血药浓度及出血风险

rs2244613(CES1)携带状态的 Kaplan-Meier生存曲线RE-LY试验(Randomized Evaluation of Long-term Anticoagulation Therapy)结果显示达比加群酯110mg及150mg(每日两次)在预防非

2012.09.19 第三届中英癌症生物学前沿研讨会暨MRC-中国上海研讨会

:2011年5月18日--5月20日会议地点:上海好望角大饭店(地址:上海市肇嘉浜路500号,200031
保护肾脏的降糖新药怎么用?干货都在最新指南里!

2021.09.15 保护肾脏的降糖新药怎么用?干货都在最新指南里!

糖尿病肾脏病(DKD)是指由糖尿病所致的慢性肾脏病,主要表现为尿白蛋白/肌酐比值(UACR)≥ 30 mg/g 和(或)估算的肾小球滤过率(eGFR)<60 ml∙min-1∙(1.73 m2)-1,且持续超过 3 个月 [1]。国外报道,有 20%~40% 的糖尿病患者合并  
链霉亲和素 Streptavidin

2020.08.26 链霉亲和素 Streptavidin

• 可多孔板,磁珠,芯片的表面包被• 活性>17U/mg,纯度>95%• 可提供大批量• 可提供媲美 GMP 级的高质量• 申请可以寄送免费试用装
柳叶刀 :口服维生素D并未有效降低婴幼儿肺炎发生风险

2012.04.24 柳叶刀 :口服维生素D并未有效降低婴幼儿肺炎发生风险

探索是否口服维生素D3能够降低高风险婴儿群体肺炎发病率及发病程度,然而却事与愿违。本研究结果于4月10日在线发表于《柳叶刀》杂志上。本研究是在阿富汗喀布尔开展的随机、安慰剂对照实验,通过电脑随机分配1-11月大婴儿到维生素D3组(1000000 IU ,2.5 mg)和安慰剂组,婴儿每3个月给药1次,口服
拜耳非奈利酮达到FINEARTS-HF III 期临床主要终点

2024.08.06 拜耳非奈利酮达到FINEARTS-HF III 期临床主要终点

10mg20mg)于2022年6月在中国获批用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至&lt...未能触及的疾病进展关键因素。2023年5月,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准将可申达®(非奈利酮片,10mg20mg)的适用人群扩展到与2型糖尿病相关的慢性
何志嵩教授专访:肾癌的分子靶向治疗的现在和未来

2017.08.24 何志嵩教授专访:肾癌的分子靶向治疗的现在和未来

情况下由5mg加量至7mg甚至10mg,索拉非尼组不允许加量,最终阿昔替尼组PFS较索拉非尼组长3.6个月,但OS却短了1.3个月,您如何看待这一结果?何志嵩教授...,虽说阿昔替尼PFS有优势,但是OS和索拉非尼相比却无显著差异甚至要短于索拉非尼。尽管阿昔替尼可以从5mg增量到10mg,但是根据我们的临床经验来说,实际上能
FDA削减右佐匹克隆的起始用药剂量

2014.05.25 FDA削减右佐匹克隆的起始用药剂量

FDA近日表示,因用药次日损害风险,患者在起始使用睡眠药物右佐匹克隆(Lunesta)时,睡前服用量不应超过1mg(目前标签推荐剂量的三分之一)。在此之前...中,服用3mg剂量药物的受试者与安慰剂组相比,在用药11.5个小时之后,显示有明显的精神运动及记忆功能损伤。这些功能性损伤“在7.5小时时最严重,但在11.5
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