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欧盟再次警告依托考昔不适用于部分高血压患者

2008.12.29 欧盟再次警告依托考昔不适用于部分高血压患者

2008年9月,欧洲药品管理局(EMEA)发布默沙东公司告医务人员的信,再次警告90mg依托考昔不适用于血压未得到控制的高血压患者。信中称,EMEA近期完成了对90mg依托考昔(etoricoxib,商品名:ARCOXIA)用于治疗风湿性关节炎和强直性脊柱炎的效益/风险评估,此次评估包括对全科医疗机构
FDA批准帕罗西汀用于更年期潮热的由来

2014.05.12 FDA批准帕罗西汀用于更年期潮热的由来

和Pexeva都要求早晨服用,初始计量1020mg且逐渐增加,根据情况,如需要可增至最高剂量40至60mg。Brisdelle的药效研究基于随机双盲安慰剂对照的...同时服用帕罗西汀(10mg每天,持续四周)和它莫昔芬会降低endoxifen(它莫西芬的代谢产物)64%的血浆浓度,因而可能会降低治疗效果。同时使用帕罗西汀和它
含SMV三联疗法治疗慢性1型丙肝安全有效

2014.02.13 含SMV三联疗法治疗慢性1型丙肝安全有效

。Simeprevir(SMV)是可用于治疗丙肝的蛋白酶抑制剂类新药。IIa期临床试验应用SMV(25-200mg,QD) +Peg-IFN+RBV治疗丙肝患者...;13 g/dL者。受试者随机分到5个治疗组,即SMV两种剂量75mg和150mg、两个疗程12周和24周以及一组安慰剂对照组,每组都联合应用
替度鲁肽降低短肠综合征伴肠功能衰竭患者肠外营养的需求

2012.12.13 替度鲁肽降低短肠综合征伴肠功能衰竭患者肠外营养的需求

上。研究者对SBS-IF的病人作了为期24周的研究。每日分别皮下注射替度鲁肽(0.05 mg/kg/d; n = 43) 或安慰剂(n=43)。如果病人48小时尿量超过基础值的10%就减少静脉营养支持。观察的主要有效终点事件为患者的反应率(20-24周,患者静脉营养支持减少超过基础值的20%)替度鲁肽组

2012.09.19 2011北京消化内镜节

-08:30 开幕08:30-09:50 专题报告09:50-10:05 讨论10:05-10:20 休息10:20-11:40 专题报告11:40-11:55 讨论11:55-12:15 卫星会
肾上腺素抢救心脏骤停 弊大于利?

2014.08.27 肾上腺素抢救心脏骤停 弊大于利?

关于心脏骤停治疗的推荐:目前AHA高级心脏生命支持(ACLS)指南推荐对于室颤及无脉性室速患者,应每隔3-5分钟静脉推注1mg肾上腺素。该指南相关表述如下:1...肾上腺素剂量<1.5mg并且乳酸水平<5mmol/L。2001年5月法国进行了一项基于人群的多渠道注册研究,旨在收集巴黎及其近郊的所有心脏骤停病例

2013.06.09 如何把握替加环素的剂量?

主持人:请问刘又宁教授,有专家提示使用该药治疗泛耐药鲍曼不动杆菌的感染时,剂量应调整为100mg q 12h,不知道你对这个见解...药物可以选用。从经验治疗的角度讲,用替加环素治疗HAP并不理想。因为HAP有20%的致病菌是铜绿假单胞菌,而替加环素对铜绿假单胞菌无效。所以在未确定致病菌以前

2020.06.09 2020 年中国呼吸肿瘤协作组(CROC)青年专家线上研讨会第三期活动

上举办,拟邀请来自全国各地多位业内著名专家现场线上参会,直播面向全国业内人士。活动时间 时间:2020 年 6 月 12 日(周五)15:00-17:10活动内容...:电脑端打开以下网址,即可进入会议,可与现场讲者嘉宾连麦互动参与提问讨论:https://doctor.liangyihui.net/?from

2012.09.19 2011年中国防痨协会全国学术会议

为及时交流结核病学科的学术动态,促进我国结核病防治工作的发展,中国防痨协会将于2011年10月在浙江省召开全国...,格式要求参见《中国防痨杂志》2011年第1期《稿约》或登录http://zflz.cb.cnki.net/阅读投稿指南;(3)发送征文时注明作者姓名
吉利德向 FDA 提交艾滋病复方新药的上市申请

2017.06.20 吉利德向 FDA 提交艾滋病复方新药的上市申请

近日,吉利德科学公司向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一项新药申请(NDA),该药物是每日用药一次的单一片剂,其中含有双重组织蛋白(50 mg; BIC),包括最新研究的整合酶链转移抑制剂(INSTI),以及用于治疗成人 HIV-1 感染的恩曲他滨/替诺福韦甲酰胺(200 / 25 mg; F / TAF)。吉利
默沙东旗下泊沙康唑静脉注射剂获FDA批准

2014.03.18 默沙东旗下泊沙康唑静脉注射剂获FDA批准

3月16日默沙东称,FDA批准其泊沙康唑注射液(18mg/mL),这是泊沙康唑的一种静脉注射(IV)的新剂型。默沙东的这款抗真菌药物也以泊沙康唑(100mg)缓释片和泊沙康唑(40mg/mL)口服混悬液上市销售。泊沙康唑注射液、缓释片和口服混悬液用于预防侵袭性曲霉属真菌感染,适用于因免疫系统
2013年FDA批准的27个新药汇总

2013.12.26 2013年FDA批准的27个新药汇总

Scale, MADRS)评分临床终点。Study 315(美国)中,安慰剂组(n=161)、15mg组(n=147)、20mg组(n=147)、60mg组(n=152)的MADRS分别降低12.83、14.30、15.57、16.90;Study 13267A(欧洲/南非)中,15mg组(n=148)、20mg组(n
原来你是这样的肿瘤——反复胸闷 气促  晕厥 1例

2016.08.31 原来你是这样的肿瘤——反复胸闷 气促 晕厥 1例

μg/ml,D-二聚体定量(INN)2.92 mg/L,考虑「急性心肌梗死」,给予改善循环、营养心肌、扩张冠脉、制酸保胃等治疗后为进一步诊治转诊我院急诊科,急诊查肌钙蛋白 I1.9 μg/ml,D-二聚体定量 (INN)7.65 mg/L。自发病以来,精神、睡眠、食欲尚可,大小便如常,体重未见明显改变。半月
欧盟警告高剂量醋酸环丙孕酮可致脑膜瘤

2010.04.16 欧盟警告高剂量醋酸环丙孕酮可致脑膜瘤

CPA含量≥10mg的药品信息应包括可能会引发脑膜瘤的风险信息,以及不得用于脑膜瘤患者或曾患罹患脑膜瘤患者的禁忌症说明。脑膜瘤通常为脑部和颅骨之间组织层的一种...,其中包括文献资料、自发性报告、药物流行病学研究、剂量反应数据和机理方面的考虑。CPA对内分泌系统具有抑制雄性激素的作用。10-300mg含量的制剂可用
缩短论文长度的 10 个技巧

2015.08.28 缩短论文长度的 10 个技巧

of the findings. (9字)4. 在结果章节,避免用群组数据加上统计相关性,可以直接把数据放进括号里。示例原文:The protein level was 5 mg in Group A, while it was 3 mg in Group B, the difference being statistically
重症肌无力病史是胸腺切除术后肌无力危象的高危因素

2015.12.03 重症肌无力病史是胸腺切除术后肌无力危象的高危因素

扩大的胸腺切除术是重症肌无力(MG)患者的标准治疗方案,并可使患者获得良好疗效。术后重症肌无力危象(POMC)是重症肌无力患者胸腺扩大切除术后的严重并发症之一。然而,导致 MG 患者出现 POMC 危险因素到目前为止并不明确。鉴于此,来自日本的 Ando 教授等开展了一项回顾性研究,研究结果发表在近期的

2018.11.09 2019年第20届世界肺癌大会(WCLC)

2019年第20届世界肺癌大会(WCLC)会议日期:2019年9月7日- 10日会议城市:西班牙-巴塞罗那邀请函:提供大会注册及申请邀请函等服务,成功注册后即可获得组委会提供的书面邀请函。主办单位:International Association for the Study of Lung Cancer组织单位:汉
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