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2012.09.21 警惕门冬氨酸钾镁严重过敏反应
发麻、胸闷、呼吸困难、大汗淋漓、小便失禁，血压60/40mmHg。立即停止用药，平卧给氧，肾上腺素0.5mg静脉推注，地塞米松20mg静脉推注，10%葡糖...注射液250ml，一日一次，滴注约20分钟时患者出现心慌、呼吸困难症状，测血压60/30mmHg。立即停止给药，并给予肌内注射地塞米松针10mg，静脉推注50
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2012.09.21 警惕门冬氨酸钾镁严重过敏反应
发麻、胸闷、呼吸困难、大汗淋漓、小便失禁，血压60/40mmHg。立即停止用药，平卧给氧，肾上腺素0.5mg静脉推注，地塞米松20mg静脉推注，10%葡糖...注射液250ml，一日一次，滴注约20分钟时患者出现心慌、呼吸困难症状，测血压60/30mmHg。立即停止给药，并给予肌内注射地塞米松针10mg，静脉推注50
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2012.03.06 一例急性左心衰抢救经过
利尿，改善心功能的作用。2、速尿20mg：降低血压，改善心功能，减轻肺部淤血。3、静点硝酸甘油：降低血压，减轻心脏负担，降低肺动脉压。4、地塞米松10mg：改善...一、基本情况值夜班时突然遇到本院的家属来看病。女性患者，62岁，以“咳嗽、咳痰1周，胸闷、气短半小时”之主诉于2010-5-15 22:10入院。入院1
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2015.04.21 药企起诉发改委:有企业药价贵20倍仍中标
普通片尽管每100mg的价格是其他中标企业的20-21倍之高，仍能顺利中标。药企一怒状告国家发改委柏赛罗公司对这样的定价不服。贝庆生认为，单独定价是一个没有...胶囊高出22倍的消息。随后马上就有业内人士向羊城晚报报料称，部分原研药明明专利已到期，却仍能享受单独定价，明明价格比同类药品高出20倍，也能轻松中标，相当有失公平
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2014.11.13 GEN：2013年最佳糖尿病药物TOP20
近日，GEN网站根据FDA批准的糖尿病药物2013年的销售额（由所属公司公布的数据）评选出了排名前20的药物。赛诺菲（Sanofi）、诺和诺德（Novo...22日获欧盟委员会批准；而糖尿病复方新药Xigduo XR于10月29日获得FDA的批准。Xigduo XR为每日1次的复方单片。欧盟委员会批准的诺和诺德公司的
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2014.05.20 他汀类药物不能使ARDS及COPD患者明显获益
血清肌酐上升、未行透析治疗的患者，每天继续给予20mg/10mg的维持剂量或安慰剂。治疗共持续28天，患者转出ICU、出院或死亡时，治疗终止...伐他汀治疗稳定期COPD患者疗效）试验，研究对象包括99例稳定期COPD患者，将其随机分为瑞舒伐他汀组及安慰剂组，每天给予10mg瑞舒伐他汀/安慰剂，持续12周
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2011.09.19 伊立替康为基础的化疗治疗消化道神经内分泌癌的临床观察
的疗效和安全性。方法：化疗方案：①FOLFIRI：伊立替康 180mg/m2静脉滴注190min，d1，亚叶酸钙 200mg/m2静脉滴注2h，d1，5-FU 400mg/m2静脉推注，d1，5-FU 2400mg/m2持续静脉泵入46h，每14天为一周期。②IP方案：伊立替康 180mg/m2静脉滴注
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2006.09.30 乏力纳差3个月，晕厥1次
本病例由丁香园网友xuzhendong提供。患者，女，59岁。主述：乏力纳差3个月，晕厥1次。现病史：患者10年前即有上腹部饱胀不适，纳差，时有恶心，无腹痛、腹泻。多次在外院检查，诊断为“慢性胃炎”，服用过多种药物（具体不详）。10年来，一直食欲不佳。近3月来，中上腹不适加重，只愿进食稀粥
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2013.06.24 BOA2013：低剂量放射治疗晚期NSCLC患者比高剂量更安全有效
化疗后总的生存状况。方法：在本研究中，464名病人随机分配接受标准剂量或高剂量放疗，同时伴随标准化疗，紫杉醇（45mg/m2）和卡铂（AUC=2）。在每个治疗组，病人又随机分配接受西妥昔单抗（第一天剂量为400 mg/m2，随后每周剂量为250 mg/m2）或无额外治疗。结果：两组患者随访时间
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2019.03.01 再次提醒家长：看管好你的孩子，不要让这样的惨剧发生。
{logo} {/logo}{url} https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI0OTE3ODE2Mg==&mid=2650433875&idx=1&sn=518dd8e261a02b4b7e95e4736439ad0a&scene=21
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2017.07.25 多数nAMD患者每12周注射一次RTH258可使视力得到稳健改善
均达到了主要疗效终点，即第 48 周 BCVA 与基线相比的平均变化不劣于阿柏西普。这两项临床研究中，在负荷剂量期至第 48 周期间，6 mg RTH258...（brolucizumab）6 mg 治疗方案达到主要终点和关键次要终点。在 HAWK 研究中，RTH258 3 mg 也达到了这些终点。这些关键研究在全球 400
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2014.05.21 ASCO2014：色瑞替尼治疗ALK+的NSCLC疗效显著
为750mg/d。方法： ALK+成人晚期癌症患者接受色瑞替尼口服，每日一次。在MTD确定后，患者被纳入延展组：分为ALKi NSCLC经治疗组（PT）、ALKi阴性 NSCLC组和非NSCLC组。研究结果来源于接受色瑞替尼750mg/d推荐剂量治疗的NSCLC患者组。结果：个来自11个国家的255例
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2021.03.05 D-二聚体升高的 9 点解读，别只想到肺栓塞！
D-二聚体是反映血栓形成与溶栓活性最重要的实验室指标（不同试剂正常值范围不同，通常 < 0.5 mg/L）。那么，D-二聚体升高的原因都有哪些...、病史、恶性肿瘤状态等赋以不同评分，累加判断 PE 风险。与既往排除标准不同（低危且 D-二聚体 ＜ 0.5 mg/L），该研究认为，低危患者 D-
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2012.06.18 3期临床试验结果显示醋酸格拉替雷治疗复发缓解型多发性硬化症有效
市场上使用的每天一次20 mg/1 ml的COPAXONE®（醋酸格拉替雷注射液）剂量高。本研究的主要观察终点为在为期12个月的安慰剂对照期间，确定发生的... Low-Frequency Administration)3期临床试验中，与安慰剂对照组病人相比，每周3次40mg/l ml醋酸格拉替雷（GA）皮下注射对复发缓解型多发性硬化症治疗
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2012.06.10 FDA批准Horizant 用于疱疹后神经痛
和有效性都满足了其相对应的主要终点。该药用于治疗疱疹后神经痛的成人推荐剂量为600mg 2/日。治疗开始剂量为晨服600mg，共三天；第四天开始使用600mg一天两次的剂量。对于肾功能受损的患者需要调整剂量。在对疱疹后神经痛的患者进行的为期十二周的对照研究中，嗜睡和头晕是最常见的副作用。10%的每天
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2011.12.14 患者 女，20岁，腹水、脾大原因待查
病史特点：患者 女，20岁。主因“发现肝功异常4年，间断腹胀、双下肢水肿9个月，加重10天”于2008年3月24日住我院。患者于2004年体检时发现肝功能异常，ALT108.8U/L、AST79.8U/L，无乙肝病毒感染。当时患者无不适，未予检查治疗。2006年10月
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2013.01.17 欧盟批准强生日服一片的HIV药物达如那韦
欧盟药品监管机构为强生每天只需服用一片的重磅炸弹级艾滋病药物达如那韦提供了绿色审评通道。日前，欧盟批准800mg规格的达如那韦，可以使艾滋病患者每天只需服用一片而替代原来400mg（2007年批准）的一天服用两片。该药物总是和利托那韦及其它艾滋病药物在患者进食时一块服用。强生旗下扬森EMEA
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2014.06.22 辅酶Q10治疗早期帕金森病无获益
，1200 mg/d CoQ10，或者 2400 mg/d CoQ10治疗；所有受试者均接受1200 IU/d 维生素E治疗。观察受试者16个月，或者直至其残疾状态需要... mg/d CoQ10治疗组87例, 2400 mg/d CoQ10治疗组86例)，65例受试者提前退出(安慰剂组29 例, 1200 mg/d CoQ10治疗组