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Dragon研究最新结果公布:慢性乙肝应答不佳患者优化治疗的中国经验

2013.07.22 Dragon研究最新结果公布:慢性乙肝应答不佳患者优化治疗的中国经验

阿德福韦酯10mg;C组:恩替卡韦0.5mg联合阿德福韦酯10mg。比较三组治疗各种核苷类应答不佳患者的疗效和安全性。研究自2010年11月正式启动,原计划随访104...率(HBV DNA<300copies/ml)分别为51%、67%、59%,其中以B组(恩替卡韦1mg联合阿德福韦酯10mg组)效果最佳

2012.12.10 ACR2012:对Tanezumab相关不良事件的裁决

tanezumab治疗组1771例,10mg tanezumab治疗组1898例,2.5mg tanezumab + NSAID组587例,5mg tanezumab+NSAID组1249组,10mg tanezumab+NSAID组1192例,以及传统方法积极治疗患者共计1266例作为阴性对照组。在这一调查中发

2012.09.19 第三届衰老与抗衰老学术大会——提高老年生活质量及居家护理方案

; 中国老年学学会衰老与抗衰老科学委员会定于2011年10月,在昆明将召开“第三届衰老与抗衰老...老年人对家庭护理的需求。四、会议介绍1.会议主题:提高老年生活质量及居家护理方案2.会议时间:2011年10月26-30日

2012.09.19 2011年《中华现代护理杂志》学术论坛

;2011年《中华现代护理杂志》学术论坛”会议,定于2011年10月,在北京召开。论坛...。四、会议介绍1.会议主题:2011年《中华现代护理杂志》学术论坛2.会议时间:2011年10月28-30日3.
过敏性休克,肾上腺素和激素是关键,这几点需切记!

2019.11.28 过敏性休克,肾上腺素和激素是关键,这几点需切记!

过敏性休克的罪魁祸首,因此抗组胺的治疗也是势在必行的。通常肌注异丙嗪 25~50mg。神志清醒者可口服西替利嗪 20mg 或地氯雷他定 10mg。也可以静脉注射...:氢化可的松 200~400mg 或者地塞米松 1020mg 静脉滴注。为什么不推荐甲强龙呢?氢化可的松和地塞米松的使用,又有什么不同呢?其关于过敏性休克,激素用药

2008.10.10 三协唯 薄膜包衣片 [ Trizivir Film-coated tab ]

成份每片薄膜包衣片 阿巴卡韦 Abacavir 300mg, 拉米夫定 Lamivudine 150mg, 齐多夫定 Zidovudine 300mg适应症治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人。用量≥18岁 每天2次,每次1片。不应用于体重<40 kg的患者,因为本品是剂量固定的
塞来昔布/氢可酮/对乙酰氨基酚控制门诊术后疼痛比较

2015.02.10 塞来昔布/氢可酮/对乙酰氨基酚控制门诊术后疼痛比较

)和多剂量评估期(MDAP)组成。在SDAP组,患者术后24小时内服用单剂量塞来昔布200mg,或氢可酮10mg和对乙酰氨基酚1000mg,对照组使用安慰剂,于8...小时内,轻中度疼痛的患者服用单剂量塞来昔布与服用氢可酮、对乙酰氨基酚镇痛效果近似。在术后5天内,口服塞来昔布200mg每天3次,比氢可酮10mg/对乙酰氨

2012.09.19 耐药结核病诊治及进展学习班暨难治性结核病诊治及新技术应用研讨会

2012.09.19 第四届吸入制剂创新技术国际研讨会

吉利德完成HIV组合药物3期试验 欲提交FDA申请

2014.09.26 吉利德完成HIV组合药物3期试验 欲提交FDA申请

吉利德公司称,一对用于治疗艾滋病的单片剂组合药物的后期试验达到了其主要终点,为今年末提交FDA上市申请铺平了道路。这对药物包含了150mg elvitegravir,150mg cobicistat,200mg恩曲他滨和10mg TAF(E / C / F/ TAF),不劣于吉利德公司的Stribild,而后者单在
NICE证实将扩大他汀类药物的使用

2014.07.24 NICE证实将扩大他汀类药物的使用

阿托伐他汀于2012年失去专利保护,所以更廉价的仿制药已可供使用。NICE指南明确建议,全科医生(GPs)起始使用阿托伐他汀20mg剂量用于一级预防,而确诊患有CVD...根据英国国家卫生保健优化研究所(NICE)的新指南,建议降低人们使用他汀类药物的门槛。门槛降低之前,未来10年有20%心血管疾病(CVD)风险的患者可以使
Enstilar 在欧盟用于银屑病获得系统批准

2016.03.23 Enstilar 在欧盟用于银屑病获得系统批准

LEO 制药 Enstilar(钙泊三醇/二丙酸倍他米松 50 微克/g / 0,5 mg/g)获得欧盟系统批准,用于治疗 18 岁及以上年龄的寻常型银屑病... 年 10 月,Enstilar 获得美国 FDA 批准。
FDA批准Rockwell旗下铁替代药物Triferic

2015.01.29 FDA批准Rockwell旗下铁替代药物Triferic

日前,美国FDA批准Rockwell Medical药物Triferic用于治疗慢性肾病透析患者的铁损失。这款药物可替代患者5-7mg的铁,适用于每次透析期间...。该公司预计Triferic的全球市场规模会超过10亿美元,每年的销售增长会在6-8%。“此次批准对公司来说是非常重要的,因为这将把公司带入到一个较高利润的药物领域
抽搐、头痛、发热20天,意识不清2天

2012.04.17 抽搐、头痛、发热20天,意识不清2天

注射液20ml,静脉输液,2/日;丙戊酸钠缓释片500mg 口服,1/日;人血白蛋白10g静脉输液;水解蛋白口服溶液30ml 口服 2/日;鼻饲进食给予肠内营养粉剂、葡萄糖粉;10%葡萄糖注射液500ml+维生素C注射液2.5G+氯化钾注射液20ML 静脉输液;注意监测血糖。神经内科会诊意见:复查头MRI+DTI,复查
EASL2014:LY2157299治疗晚期HCC的安全性剂量评估

2014.04.11 EASL2014:LY2157299治疗晚期HCC的安全性剂量评估

14天,28天一周期。将患者分为两个LY给药剂量组,分别为A组 160mg/d、B组 300mg/d。主要观察终点为病情发生进展的时间(TTP)和每种剂量给药下生...治疗者TTP为18.3周。有24%患者出现AFP下降超过20%。最常见的3/4级相关不良反应为:中性粒细胞减少(N = 3)、贫血(N = 3)、疲劳(N = 1
ERCP 并发症如何处理?看看2020版指南怎么说

2021.09.02 ERCP 并发症如何处理?看看2020版指南怎么说

100 mg 双氯芬酸钠或吲哚美辛栓直肠给药。(强推荐、中等质量证据)2. 推荐选择性地对 ERCP 术后胰腺炎(PEP)高危患者(导丝或造影剂进入胰管、双导丝插管...在 ERCP 术前即刻使用 100 mg 双氯芬酸钠或吲哚美辛栓直肠给药。(强建议、中等质量证据)推荐意见 2:不推荐将 NASIDs 预防性给药用于妊娠
Tofacitinib能有效治疗对TNFi反应不佳的难治性类风湿关节炎

2013.01.07 Tofacitinib能有效治疗对TNFi反应不佳的难治性类风湿关节炎

%,与安慰剂组相比95%可信区间为6.06至28.41,差异具有统计学意义,而每日两次服用10mg tofacitinib的患者的ACR20反应率为48.1...,134名患者每日两次口服10mg tofacitinib,132名患者接受安慰剂治疗,所有的患者都加用甲氨蝶呤治疗。在第3个月的时候,服用安慰剂的患者更改
10 大秘籍助你搞定「甲亢危象」

2018.12.06 10 大秘籍助你搞定「甲亢危象」

(如心悸、多汗、亢奋等)、控制心率,可以给患者服用大剂量的普萘洛尔,根据病情不同,给予 20~80 mg,每 6~8 小时口服。合并心脏房室传导阻滞、支气管哮喘的...过程中,要密切关注患者心功能及肝功变化。一旦发现问题,要及时对症治疗。对兴奋烦躁、谵妄、抽搐者,可用安定 5~10 mg 肌肉注射或静注,此外,如患者存在感染等诱因
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