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2012.07.26 FASEB J: microRNA-320a通过调节糖酵解抑制肿瘤

会联合会会刊的研究报告揭示了糖,癌症和呼吸机依赖之间的联系——微小RNA -320A。斯坦福大学的科学家在报告中表明,微小RNA-320A分子在协助控制糖酵解的过程中意义重大。糖酵解是糖转化成能量的过程,这个过程可以为某些癌症的生长供能,也会造成未活动肌肉的萎缩,如人们使用呼吸机时的膈肌。寻找
2014中日韩A3前瞻计划项目初审结果公布

2014.02.27 2014中日韩A3前瞻计划项目初审结果公布

经过公开征集,今年国家自然科学基金委员会(NSFC)共收到2014年度中日韩A3前瞻计划项目申请8份。经初步审查并与日方及韩方核对清单,确定有效申请7份。现将通过初审的项目公布如下:
罗氏血友病 A 药物 Hemlibra 疗效优于 VIII 因子疗法

2018.05.30 罗氏血友病 A 药物 Hemlibra 疗效优于 VIII 因子疗法

PMLiVE 于 5 月 22 日报道,罗氏渴望血友病 A 新药 Hemlibra 成为重磅炸弹药物的梦想朝着成为现实迈近一步,新的数据显示,这款药物与标准...药物的患者其出血减少了 98%,该试验招募的受试者为没有因子 VIII 抑制物的血友病 A 患者,因子 VIII 抑制物是限制凝血因子替代物作用的抗体。HAVEN
2016 年中日韩 A3 前瞻计划项目初审结果通知

2016.03.10 2016 年中日韩 A3 前瞻计划项目初审结果通知

经过公开征集,国家自然科学基金委员会(NSFC)共收到 2016 年度中日韩 A3 前瞻计划项目申请 11 份。经初步审查并与日方及韩方核对清单,确定有效申请 9 份。现将通过初审的项目公布如下:联系人:张永涛电 话:010-62325449电 邮:zhangyt@nsfc.gov.cn
诺和诺德 Esperoct 获 FDA 批准用于成人及儿童 A 型血友病

2019.02.21 诺和诺德 Esperoct 获 FDA 批准用于成人及儿童 A 型血友病

患有 A 型血友病的成人和儿童患者。该决定允许医生为患者开具 Esperoct 用于常规预防,以减少出血发作的频率、按需治疗、控制出血事件的发生及围手术期出血管理。这一批准基于 A 型血友病领域最大规模的预注册临床试验,其中包括 270 名(202 例成人/青少年,68 例儿童)先前接受治疗且症状严重的患者。在该试验中
David V术 治疗A型主动脉夹层不错的选择

2015.04.24 David V术 治疗A型主动脉夹层不错的选择

Stanford A 型主动脉夹层是累及升主动脉的主动脉夹层,手术治疗主要是为了提高患者生存率。一些积极的手术方式需要切开静脉窦,用复合移植物(升主动脉...率。David V保留主动脉瓣的主动脉根部替换术(VSRR)很适合年轻 Stanford A 型主动脉夹层患者。但手术复杂,增加了体外循环时间,有可能加重
联拓生物宣布获得 Infigratinib 在中国大陆开展治疗针对伴有 FGFR2 基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的 2a 期临床试验批件

2020.12.01 联拓生物宣布获得 Infigratinib 在中国大陆开展治疗针对伴有 FGFR2 基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的 2a 期临床试验批件

得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)关于 Infigratinib 的 2a 期临床试验批件。Infigratinib 是一种潜在的用于治疗... FGFR3 基因组变异的晚期尿路上皮癌患者时,infigratinib 在总缓解率等临床指标中有效性显着[1][2]。本次拟开展的是一项多中心,单臂的 2a
丹参酮ⅡA磺酸注射液治疗肺动脉高压研究中期总结会

2014.07.07 丹参酮ⅡA磺酸注射液治疗肺动脉高压研究中期总结会

7月5日,由中国工程院院士、广州呼吸疾病研究所所长钟南山团队与江苏柯菲平医药股份有限公司合作进行的《丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗肺动脉高压有效性及安全性的多中心...了重要讲话。他肯定了前期关于丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对肺动脉高压治疗的安全性和有效性研究成果,对试验过程中遇到的问题提出了指导意见。钟院士强调,在此基础上,尝试
转化医学研究者获David A. Karnofsky纪念奖

2014.06.09 转化医学研究者获David A. Karnofsky纪念奖

斯基(David A. Karnofsky)纪念奖颁发给了荷兰阿姆斯特丹VU大学医学中心(VUmc)名誉教授H.M.(Bob) Pinedo, 他曾任VUmc肿瘤学系主任长达...。颁奖之后,Pinedo教授作了题为《理解》(Understanding)的获奖演说。相关阅读:David A. Karnofsky其人其奖
Baxalta 拟启动 BAX 826 用于血友病 A 的临床试验

2015.11.30 Baxalta 拟启动 BAX 826 用于血友病 A 的临床试验

,这是一款试验性的半衰期延长的重组因子 VIII(rFVIII)药物,用于血友病 A 治疗。「我们正在推进包括 BAX 826 及我们基因治疗项目在内的多种途径来评价用于血友病 A 患者的潜在新型治疗选择,既要提供疗效,同时也要减轻治疗负担,我们的目标是一周用药一次,乃至较低的注射频次,」 Baxalta 研发总监、首席
FDA 授予罗氏血友病 A 药物 ACE910 突破性治疗药物资格

2015.09.06 FDA 授予罗氏血友病 A 药物 ACE910 突破性治疗药物资格

美国 FDA 授予罗氏旗下 ACE910 突破性治疗药物资格,用于有因子 VIII 抑制物的血友病 A 患者的预防性治疗。血友病 A 是一种罕见的遗传性疾病,当必需的一种血液凝固蛋白-因子 VIII 存在数量不足或有缺陷时就会发生这种疾病。患有严重血友病 A 的人容易出现不受控制或难以控制的出血,包括内出血,特别是
手术技巧:经皮胸、腰椎弓根螺钉置入技术

2014.08.15 手术技巧:经皮胸、腰椎弓根螺钉置入技术

。图1:经皮椎弓根螺钉置入技术 A;前后位透视下置入克氏针,确保克氏针进针2cm时针尖位于椎弓根的内侧壁的外缘;B 前后位透视置入克氏针成功后需通过侧位透视...,在每个置钉点的3点钟位置或者9点钟位置置入Jamshidi针,Jamshidi针应靠椎弓根的外侧部分。通过前后位透视,Jamshidi针进针约2cm,并且确保

2020.08.06 2021 年第 8 届国际肝脏胰胆管协会亚太区会议(A-PHPBA)

亚太肝胰腺联合会(A-PHPBA)成立于 2006 年 11 月,旨在让亚太地区的 HPB 专家齐聚一堂,分享经验和想法,促进相互了解,我们的使命是促进和提高...多学科合作减轻由 HPB 疾病引起的人类痛苦。主办方:亚太肝胰腺联合会(A-PHPBA)组织单位:全球医学会议网 会议时间:2021 年 9 月 8 日-2021

2012.09.11 NAR:科学家发现维生素A疗法可用于治疗前列腺癌

核酸研究杂志上刊登的一篇最新研究显示:以纽约大学诺曼麦兰特教授为首的科学家们已经发现前列腺癌和维他命A之间的联系。他们研究发现了一种特殊的前列腺癌基因,这种基因受视黄酸(一种维他命A)的调控。这一发现为视黄酸疗法奠定了基础,它能够迫使前列腺癌干细胞转变成特异性细胞。这一过程被称为分化,能杀死这些细胞
最新研究成果 RDS,可体外抑制新冠、非典及甲型流感病毒感染

2021.06.15 最新研究成果 RDS,可体外抑制新冠、非典及甲型流感病毒感染

of SARS-CoV, SARS-CoV-2, and the influenza A virus in vitroBrian Hetrick1, Dongyang Yu2, Adeyemi A. Olanrewaju1, Linda D. Chilin1, Sijia He1, Deemah Dabbagh1
以基因捕获技术为核心的 iGeneTech 获数千万 A 轮融资

2016.03.15 以基因捕获技术为核心的 iGeneTech 获数千万 A 轮融资

今日,iGeneTech 即艾吉泰康生物科技(北京)有限公司宣布,完成数千万人民币的 A 轮融资,由普华资本旗下新成立的医疗健康产业基金领投,联想之星、贝壳社基金跟投。iGeneTech 是一家定位于生物技术本身技术创新的平台型公司,以基因捕获技术为核心,致力于为行业内的企业、临床检验所及医院提供基因检测产品的设计
建立创新纳米抗体筛选平台 晶准生物再获 Pre-A 轮融资

2020.03.13 建立创新纳米抗体筛选平台 晶准生物再获 Pre-A 轮融资

近日,专注于高难度膜蛋白靶向新药早期研发的创业团队——晶准生物宣布,其已完成由动平衡资本投资的 Pre-A 轮融资,将继续用于产品研发中,包括建立创新纳米抗体筛选平台等。据透露,其成立以来连续三年斩获青睐,此前资本还包括中科创星和拉尔夫创投,总融资额逾千万。本轮投资方动平衡表示,针对基于蛋白结构的新药发现,晶准生物
遇到 ABO 正反定型结果不一致时怎么办?

2017.07.25 遇到 ABO 正反定型结果不一致时怎么办?

直接抗球蛋白试验,如结果呈阳性,表示红细胞已被抗体致敏;用 A1、A2、B、O 红细胞及自身红细胞检查待检血清。如果怀疑是抗 I,用 O 性(或 ABO 相合的...大多数时候,ABO 血型正反定型试验结果是一致的,但是偶尔也会遇到「手工试管法: 正定型: 抗 A 4+, 抗 B 4+, 反定型:A 细胞,0.5+
FDA对百健艾迪旗下A型血友病药物Eloctate启动审评程序

2013.05.15 FDA对百健艾迪旗下A型血友病药物Eloctate启动审评程序

工作。百健艾迪于今年3月份提交了Eloctate的上市申请,Eloctate是一种重组因子VIII Fc融合蛋白,用于治疗A型血友病,这也是最常见的出血性疾病...。Eloctate的上市申请基于A-LONG临床试验结果,结果显示每周注射这种药物一次或两次,可明显降低按年度计算的年出血率。这两款药物
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