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阿法替尼与厄洛替尼相比明显改善鳞状细胞癌患者总生存期

2015.07.13 阿法替尼与厄洛替尼相比明显改善鳞状细胞癌患者总生存期

OS 平均延长到 7.9 个月,而厄洛替尼平均为 6.8 个月,同时阿法替尼使死亡风险降低 19%。在 OS 分析时进行的一项更新的 PFS 分析中,阿法替尼
ASCO2015:化疗联合胃切除术未显著改善晚期胃癌生存

2015.05.28 ASCO2015:化疗联合胃切除术未显著改善晚期胃癌生存

生存(OS)。第一次中期分析时间为 2013 年 9 月,观察到 37% 预期事件, 2014 年 12 月再次分析,中位随访 14.5 个月,2 年 OS
贝伐单抗联合 S-1 使老年转移性结直肠癌患者获益

2015.05.22 贝伐单抗联合 S-1 使老年转移性结直肠癌患者获益

率、有效率(RR)、总生存期(OS)、治疗完成率、药物安全性。中位随访时间为 34.6 个月,所有患者至少接受了一个周期的治疗,中位治疗周期为 5。研究显示,贝伐单抗联合 S-1 化疗患者的中位 PFS 为 9.9 个月、中位 OS 为 25.0 个月、RR 为 57%。3-4 级不良反应主要为高血压(11%)、腹泻(9
ASCO2015:无症状性转移性结直肠癌患者能从原发灶切除中获益吗?

2015.05.17 ASCO2015:无症状性转移性结直肠癌患者能从原发灶切除中获益吗?

研究。首要终点为总体生存期(OS),次要终点为无进展生存期(PFS)、健康相关的生活质量(HRQoL)和毒性反应。该研究有80%的把握得出受试组OS(15-21月
ASCO2014:mCRC一线靶向治疗-爱必妥与安潍汀疗效相当

2014.06.02 ASCO2014:mCRC一线靶向治疗-爱必妥与安潍汀疗效相当

总生存率(OS)。研究结果发现,化疗联合BV组与化疗联合CET组患者的OS分别为29.04个月、29.93月;PFS分别为10.84个月和10.45
默沙东撤回抗肿瘤药vintafolide在欧洲的相关上市申请

2014.05.26 默沙东撤回抗肿瘤药vintafolide在欧洲的相关上市申请

数据将提交至未来的科学会议。目前,在非小细胞肺癌(NSCLC)中开展的随机IIb TARGET试验正在进行中,预计将在今年晚些时候获得总生存期(OS)数据...),以实体瘤治疗疗效评价标准(RECIST)衡量。次要终末点为总生存期(OS)。
ASCO2014:高TIMP-1水平可作为EGFR抑制疗法生物标志物

2014.05.21 ASCO2014:高TIMP-1水平可作为EGFR抑制疗法生物标志物

。所有患者的单变量Cox分析显示治疗前高血浆TIMP-1水平与更短的无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)显著相关。多变量分析结果显示,高血浆TIMP-1水平是独立的OS生物标志物。与未经西妥昔单抗治疗患者相比,西妥昔单抗治疗可大大延长高TIMP-1水平KRAS基因突变肿瘤患者OR(风险比[HR] 0.48

2013.06.05 ASCO2013:一线治疗之索拉非尼+卡培他滨+奥沙利铂(SECOX)

), progression-free survival (PFS), overall survival (OS) and tolerability.Results...% CI 3.75-5.88 months) and OS was 11.73 months (95% CI 8.87- 15.38 months
紫杉醇/吉西他滨维持化疗可改善转移性乳腺癌患者生存

2013.05.08 紫杉醇/吉西他滨维持化疗可改善转移性乳腺癌患者生存

患者PFS及OS结果在2013年4月8日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上,韩国...,通过PG维持化疗可在PFS及OS方面取得优于观察治疗的结果。
85 岁高龄的胃癌患者,行胃切除术的利能大于弊吗?

2017.08.22 85 岁高龄的胃癌患者,行胃切除术的利能大于弊吗?

例男性患者术后死于肺炎,1 例患者因胆囊穿孔行手术治疗。DG 组平均生存时间为 57.2 个月,BSC 组为 16 个月。两者总生存率(OS)见图 1。图 1 DG 组、TG 组和 BSC 组患者 OS 曲线9 例行全胃切除术(TG)的患者预后较 DG 差。采用 PSM 后统计分析结果:BSC 和 DG 组应用
主任提问:小细胞肺癌的年度进展你了解多少?

2017.05.12 主任提问:小细胞肺癌的年度进展你了解多少?

小细胞肺癌复发患者,1:1 分为依托泊苷+伊立替康+顺铂三药联合组和拓扑替康单药组。研究终点为 OS、PFS、OS、ORR、安全性。三药联合双周方案:顺铂 25...拓扑替康单药。PFS、OS 和有效率的提高,代价是不良反应的增多。三药化疗组 3~4 级中性粒细胞减少性发热和血小板减少均高于拓扑替康单药组,发生率分别为 31
乳腺癌辅助淋巴结放疗:看这 4 张表就够了

2017.04.24 乳腺癌辅助淋巴结放疗:看这 4 张表就够了

,研究结果表明,无论是否进行 ALND,总生存期(OS)及无病生存期(DFS)均无差别。ACOSOG 试验:入组 856 例 cN0、T1~2 期、伴随 1~2 枚前哨淋巴结阳性的乳腺癌患者,随机分为 2 组,其中一组给予 ALND,另一组不做其他处理,随访 6.3 年。2010 年,研究结果表明,两组 OS 及无进展
结直肠癌肝转移:切缘靠近病灶的术式复发率未必更高

2016.03.30 结直肠癌肝转移:切缘靠近病灶的术式复发率未必更高

中心的 Yoshihiro 博士做了一项回顾性研究,该研究的主要目的是比较 PSH 和肝大部切除术对局部复发和总体存活率(OS)的影响。该研究限定了单发的CLM...护理的并发症(Dindo-Clavien,IV 级)、OS和无瘤生存率(RFS)。看了结果,还会觉得PSH一无是处?最终 PSH 组由 156 例患者组成,非
晚期非鳞非小细胞肺癌二线治疗: Nivolumab 优于多西他赛

2015.10.29 晚期非鳞非小细胞肺癌二线治疗: Nivolumab 优于多西他赛

率为 17.6%,1 年总生存(OS)率为 42%,1 年无进展生存(PFS)率为 18%。此次随机、开放式的国际性的 3 期临床试验,从 2012 年 11...为 OS,次级有效终点包括研究者评估确认的客观反应率、PFS、基于肿瘤 PD-L2 表达水平的效果和患者报告的结果。582 例接受随机化分配的患者中,最终有 287
依维莫司不能显著改善晚期胃癌患者的总生存结局

2013.09.25 依维莫司不能显著改善晚期胃癌患者的总生存结局

患者OS结局对比研究要点:本研究针对之前曾接受一二线治疗失败的晚期胃癌患者,对比考察了依维莫司与最佳支持疗法的疗效...终点为总生存期(OS)。次要终点包括无进展生存期(PFS)、总缓解率及安全性。研究共招募了656例患者(中位年龄, 62.0岁; 73.6%为男性
吉非替尼辅助治疗完全切除的非小细胞肺癌或无临床获益

2013.09.03 吉非替尼辅助治疗完全切除的非小细胞肺癌或无临床获益

患者DFS与OS结局研究要点:本研究针对完全切除的非小细胞肺癌患者,旨在考察吉非替尼辅助治疗对患者总生存率的影响。患者接受为期2年每日250mg吉非替尼或安慰剂治疗。该研究提前结束,未发现吉非替尼可取得DFS或OS获益。在2013年8月
造血干细胞再次移植时改换供体不会对急性白血病复发患者产生不利影响

2013.08.13 造血干细胞再次移植时改换供体不会对急性白血病复发患者产生不利影响

非亲缘供体HSCT2的最大规模队列研究。经异体HSCT1治疗后出现复发的患者,HSCT2可达到25%的2年OS结局。筛选HSCT2新供体并不能改善患者OS,但改换供体也不会产生不利影响。在2013年8月5日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical
ESMO2012:西妥昔单抗联合卡培他滨和顺铂治疗胃癌并无优势

2012.10.29 ESMO2012:西妥昔单抗联合卡培他滨和顺铂治疗胃癌并无优势

基线显示平稳,在应用相对剂量强度≥80%的西妥昔单抗治疗中,82%的患者的中位缓解时间为14.9周。遗憾的是,无进展生存时间(PFS),总体生存时间(OS)和最佳总缓解率(ORR)在治疗基线上水平相当。(PFS HR1.091; 95% CI: 0.920–1.292, p=0.3158; OS HR

2012.09.19 第12届全国白内障与人工晶状体学术会议与第8届亚洲白内障研究会暨全国白内障基础会议

工晶状体学术会议与第8届亚洲白内障研究会暨全国白内障基础会议将分别于2010年4月22-25日和6月17-20日在浙江省杭州市召开。本次会议由中华医学会眼科学...://www.eye-zju.com 或Email:2010cataract@sina.com ,也可寄浙江大学附属第二医院眼科中心,地址: 浙江杭州市解放路88号,邮编
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