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2012.12.15 ABI： 30M 可穿戴式传感器即将面市
应用实际小于预期。根据ABI预测，2017年，在这些卖出的装置中有60%用于健身监测，23%用于老年人健康监测的装置，7%用于远程病人监测，剩余7%用于
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2007.11.17 Donna M. Rice：Diabetes Education Certification and Credentials
Donna M. Rice：Diabetes Education Certification and Credentials幻灯1幻灯2幻灯3幻灯4
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2014.09.25 M型脱发加顶秃与男性前列腺癌发病密切相关
。尽管先前有研究对男性脱发和前列腺癌发病风险之间的关系进行了探讨，但是研究结果并不一致。美国国家癌症研究所（NCI）激素与生殖流行病学科室的Michael B...）。在随访期间（中位时间为2.78年），有1,138位男性确诊为前列腺癌，其中571位男性为恶性前列腺癌（活检Gleason评分≥7，和/或临床分期III期或更严重
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2016.06.23 「马力」足、更清楚：浅析 7T 磁共振在神经科的应用
at 7T MRI[J]. AJNR Am J Neuroradiol,2016.3. Schmalbrock P, Prakash R S, Schirda B... 及 K 为 3T FLAIR，H 及 L 为 7T GRE，I 及 M 为 7T FLAIR。1.5T 和 3T 影像中提示了可疑的 transmantle 征
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2015.10.27 存在对侧肺结节非小细胞肺癌者预后较其它类型M1a好
、胸膜转移结节）或 M1b （胸腔外远处转移）患者的生存差异。研究者纳入 seer 数据库中2004-2009 年的数据，共 173,640 例患者... M1a 和 M1b 好。且原发肿瘤的大小，N 分期与 M1a-对侧肺结节患者的预后存在显著的相关性。原发肿瘤 ≥ 3 cm 和纵隔淋巴结受累的 M1a-对侧肺结节
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2015.10.07 默克雪兰诺启动新型免疫肿瘤药物 M7824 临床研究
默克雪兰诺为新型免疫肿瘤药物 M7824 启动临床试验，该药物作为一种分子可以应对两种通路，在目前的癌症免疫治疗领域，它可能代表了一种进展。这种具有两种功能的...融合蛋白，它被认为通过恢复与增强抗肿瘤免疫响应来发挥作用，在临床前的动物模型中，该药物证明有 100% 的完全缓解率。默克雪兰诺目前尚未准备好是否公布 M
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2014.09.02 M1-BASIS可预测急性缺血性卒中患者的预后
或者Alberta卒中项目早期CT评分≤7。M1-BASIS与BASIS不尽相同，因为M1-BASIS把M2段阻塞的AIS患者定义为小卒中。最后评估这些分类系统...新加坡国立大学医学组织的学者进行了一项研究，提示M1-BASIS影像评分在溶栓的AIS患者中是可靠的预后评估工具。文章于8月28日发表在Stroke杂志
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肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌（NSCLC）则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂药物易瑞沙（Gefinitib）和特罗凯（Erlotinib）等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变，约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂（Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等）进入临床研究，但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性，造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量（ MTD）下，药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略，但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM，其选择性高达120-240倍。进一步研究表明，化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制，是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖（IC50为86nM），而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用（IC50> 10M）。\r\n
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2016.02.14 B7-H1PD-L1 表达检测
肿瘤微环境中活化 T 细胞能够诱导 B7-H1/PD-L1 在肿瘤细胞中的表达。B7-H1/PD-L1继而通过与活化 T 细胞 PD-1 的相互作用负调控效应T细胞。重要的是，B7-H1/PD-L1 在肿瘤细胞的表达与 B7-H1/PD-L1 封闭反应正相关。R&D Systems 提供的抗体
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2017.09.01 我和 IL-12 共享 p40 亚基——IL-23
（DC）、巨噬细胞（Mφ）、T 细胞和内皮细胞都能产生大量的 p19，并且内皮细胞和造血细胞包括 B 细胞、T 细胞、Mφ和 DC 都能表达 p19 mRNA... 个氨基酸残基的蛋白前体。人和鼠的 p19 相应蛋白质中均含有 5 个半胱氨酸残基，无 N-糖基化位点，有数个潜在的 O-糖基化位点。两者有 70% 的同源性
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2016.02.14 B7 和嗜乳脂家族蛋白
B7 家族和其他 T 细胞共刺激/共抑制分子被公认为是调控免疫反应的治疗靶点。嗜乳脂蛋白 (Butyrophilins) 是一类新的共激活/共抑制分子...物。调控免疫反应除了封闭抗体，我们提供的 B7 和嗜乳脂重组蛋白是在免疫检测点阻断研究中调控免疫反应的理想工具。点击下面按钮浏览重组蛋白和 T 细胞共刺激
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2015.09.07 李天天：M3 是怎样的一个网站
编者按：本文写就于2010年，原本系内部学习分享材料，5年过去了，移动互联的浪潮高涨，但 M3 的业务并未发生太多的变化。业内人士或许对这家公司多少有些耳闻，但对于这家业务主要集中在日本的医疗互联网公司的具体业务了解的并不多，希望这篇5年前的旧文可以给大家提供一些参考。M3 网站有八大板块：MR 和 QOL 业务
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2024.10.15 热门发文思路：「黑马」糖酵解，联合 m6A 修饰+乙酰化
来源：好本子NAT10 介导的 ac4C 乙酰化驱动的 m6A 修饰通过参与 YTHDC1-LDHA/PFKM 调节糖酵解并促进骨肉瘤 图源...度表达，其敲除增强了 m6A 含量并显着抑制了骨肉瘤细胞的生长、迁移和侵袭；2、本文的创新性主要在于：①首次证明 ac4C 驱动的 RNA m6A 修饰
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2013.02.21 2011年日本胃癌治疗指南
The description of tumor status (T/N/M and stage) in this guideline is based... which is identical to that in the 7th edition of the International Union Against
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2019.07.29 不是所有的 PCT 都是 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT
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2016.02.16 B7-H1/PD-L1
B7-H1/PD-L1 表达检测肿瘤微环境中活化 T 细胞能够诱导 B7-H1/PD-L1 在肿瘤细胞中的表达。B7-H1/PD-L1 继而通过与活化 T 细胞 PD-1 的相互作用负调控效应 T 细胞。重要的是，B7-H1/PD-L1 在肿瘤细胞的表达与 B7-H1/PD-L1 封闭反应正相关
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2011.08.29 王志杰：解析《NCCN非小细胞肺癌临床实践指南（2010版）》
，修订主要体现在T分期和M分期中，N分期无变化，具体包括：①肿瘤≤7cm为T2，＞7cm为T3，同时将T1和T2各分为a、b两个亚组，即T1a≤2cm，T1b>2cm且≤3cm，T2a>3cm且≤5cm，T2b>5cm且≤7cm；②原发肿瘤所在同一肺叶内有单个或多个卫星结节