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2015.05.20 ASCO2015：EP使晚期乳腺癌脑转移患者显著获益
类（T）及卡培他滨（C）治疗后疾病出现进展的晚期乳腺癌患者按1：1随机分为EP组（145mg/m2，每三周重复，每次90分钟以上）或TPC组（从七种细胞毒性药物中选择方案：40%为艾日布林，23%为长春瑞滨，18%为吉西他滨，15%为紫杉醇，4%为伊沙匹隆）。患者的ER/HER2情况不作要求，ECOG评分为0-1分
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2016.07.21 高危细胞遗传学多发性骨髓瘤的治疗（共识）
)、5q+和超二倍体无不良预后作用。2. 基因组不平衡高达 50% 的新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）有超二倍体改变，具有较好的 PFS/OS，MRC IX 试验中共...% 存在 2 个及 2 个以上 CA；CA 孤立发生时，每个 CA 对 OS 的影响相似，但如果 IGH 易位、1q+和 17p 缺失同时存在，中位 OS 只有
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2014.05.31 ASCO2014：多西紫杉醇联合雷莫芦单抗治疗IV期非小细胞肺癌效果更优
是总生存期（OS），次要终点包括无进展生存期（PFS)和客观缓解率（ORR）。2010年12月至2013年2月间，共有1253例（其中有26.2%例为鳞状细胞...雷莫芦单抗（ramucirumab，RAM）是一种人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)拮抗剂。REVEL研究对多西紫杉醇单药及多西紫杉醇联合雷莫芦单抗
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2016.10.27 brentuximab vedotin 治疗复发难治霍奇金淋巴瘤或可痊愈
Brentuximab vedotin 是一种抗体-药物偶联物，可靶向表达 CD30 的肿瘤细胞发挥杀伤作用。已有 2 期临床试验显示 Brentuximab...进展或死亡。总体生存（OS）为从治疗开始至任何原因死亡的日期。随访 5 年，全部患者人群 102 例 OS 率为 41%，PFS 为 22%。34 例达到 CR
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2014.04.11 EASL2014：手术与射频消融治疗无门脉高压的HCC效果相似
患者。初步接受手术切除病灶者528例，接受RFA治疗者361例。局部复发的界定标准为治疗处理过的部位重现直径2厘米大小的可见肿物。应用Kaplan-Meier和Cox统计方法对整体生存期（OS）差异和无复发生存期（RFS）差异进行分析。结果显示，手术组和RFA组5年OS率分别为81.7%与77.9%、10年OS
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2013.07.03 西妥昔单抗联合顺铂可改善三阴性乳腺癌患者生存
患者PFS与OS结局作为乳腺癌中的一种侵袭性亚型，转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)会出现表皮生长因子受体的过量表达。针对这种情况，美国...6月3日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of ClinicalOncology)上。参试患者此前未接受或仅接受过一次化疗，患者按2
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2020.01.08 公司2
公司2
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2014.11.06 细胞-2
细胞-2
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2014.11.06 Montreal 2
Montreal 2
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2018.10.11 九月用药经验 TOP10，篇篇都是经典
的意义，相信大多医生都有过纠结的时候，不如看这篇问答深入学习一下吧～TOP 2:《重磅更新！2018 年中国高血压防治指南要点》9 月 20 日，第 27 届...来给你们整理这一期的用药经验 TOP 榜。时间太珍贵，所以用相同的时间看更有价值的内容才更划算，不是吗？9 月份用药经验中出了很多爆款，篇篇都是经典，不信往下
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2017.02.04 马军教授：血液系统肿瘤治疗 2 大关键进展
突破，其治疗复发难治性霍奇金淋巴瘤病例，其 3 年总生存期（OS）已可达 71% 左右，客观缓解率（ORR）可达 80%-90%，现在 PD-1/PDL-1 用于...金淋巴瘤的研究，截止目前显示其缓解率可达 100%，两年 OS 可达 90% 以上，但由于研究起始时间较晚，故其长期的 OS、无进展生存期（PFS），仍是一个
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2013.08.22 基因Top3β缺陷导致一系列神经发育疾病
Top3β 可能是导致精神分裂症、自闭症谱系障碍和智力缺陷的一种共同因素
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2016.07.11 Her-2 阳性转移性乳腺癌：曲妥珠单抗地位保持 阿法替尼惨败
相比，阿法替尼联合长春瑞滨并不能提高 PFS 或 ORR，且 OS 更短，患者耐受性更差。以曲妥珠单抗为基础的治疗仍是接受过曲妥珠单抗治疗的 HER2 阳性的...长春瑞滨与曲妥珠单抗联合长春瑞滨治疗 Her-2 过表达的转移性乳腺癌进行了比较。研究纳入了41 个国家、350 家医院的参与的 508 例先前接受过曲
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2024.08.20 影响因子 15.8，Science 旗下双 1 区 Top 期刊，无需版面费，硕博生：这波 Buff 叠满
、无版面费、国人友好、影响因子稳定、中科院 1 区 TOP 期刊出版社：American Association for the Advancement of Science（AAAS）分区：JCR Q1、中科院医学 1 区 TOP影响因子：15.8审稿周期：审稿速度有快有慢，平均在 7～8 个月左右版面费：可选择绿色
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2016.06.29 2年生存率80.8%：联合化疗+全脑放疗治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤
1）。2 年无进展生存率为 63.6%，预期中位无进展生存时间为 5.4 年（图 2）。图 1 Ⅱ期临床试验中总体生存情况（OS）图 2Ⅱ期临床试验...主要终点指标为 2 年生存率，次要指标：无进展生存率（PFS）、放疗前反应率等。Ⅱ期试验的研究方案主要分为三阶段：第一阶段为：大剂量甲氨蝶呤+利妥昔单抗+替莫唑胺
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2017.02.19 3 张图表掌握：胃食管交界处腺癌 HER-2 检测及临床决策
增强 HER2 阳性晚期 GEA 患者的应答率，并延长无进展生存（PFS）和总生存（OS）。HER2 状态除了指导是否加用曲妥珠单抗治疗外，并无诊断和预测价值...胃食管交界处腺癌（GEA） HER2 检测与临床决策指南，由美国病理学家学会（CAP）、美国临床病理学会（ASCP）和美国临床肿瘤学会（ASCO）联合
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2013.06.24 卡铂联合培美曲塞可显著改善晚期NSCLC患者生存情况
)治疗，或CP治疗(剂量分别为线下面积为5以及500 mg/m2)，每三周给药一次，共治疗4个周期。研究主要终点为总生存期(OS)。该研究在2008...患者PFS与OS结局在2013年6月17日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology
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2014.06.06 王思愚教授：预防性颅脑照射可提高IIIA N2期NSCLC患者生存
中山大学附属肿瘤医院王思愚教授的“预防性颅脑照射可提高IIIA N2期NSCLC患者生存率”研究入选2014ASCO的...这个实验是如何考虑的？王思愚教授：当初进行这项试验时，许多研究都是以OS作为主要终点。我们最初设计以DFS为主要研究终点是受到9633临床研究的影响
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2013.07.02 ASCO2013：新辅助化疗联合曲妥珠单抗可改善HER2阳性的乳腺癌患者的EFS
由Gianni L等在《柳叶刀》杂志2010年的期刊上所发表的NOAH研究已经证实单克隆抗体曲妥珠单抗（H）可改善HER2阳性的局部晚期乳腺癌或非炎性...继之以辅助H治疗），另一组的治疗方案为CH方案。研究者同时纳入了可供比较的由99名HER2阴性的乳腺癌患者所组成的平行队列，对这些患者研究者也采用上述的两种