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2012.09.19 第七届全国疼痛微创介入治疗学习班
，增加病例讨论，力求在细节上为学员解决问题，探讨与学员建立友好联络和长期交流关系。将安排学员参观疼痛门诊和疼痛病房。另招收10名疼痛专科护士，理论学习2...－17：30疼痛的物理诊断检查与评估2岳剑宁
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2019.01.11 2018 年用药助手内分泌科药品查询 TOP 10
内分泌科 TOP10 的药品清单中全都与激素密切相关，其中注射用甲泼尼龙琥珀酸钠（TOP2）、甲泼尼松龙片（TOP10）、胰岛素中的甘精胰岛素（TOP7）、左甲状腺素片（TOP3）直接就为激素类药品；二甲双胍（TOP1）、瑞格列奈（TOP4）、阿卡波糖（TOP5）、格列齐特缓释片（TOP8）、格列美脲（TOP9）、甲巯咪唑
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2015.07.16 Atezolizumab 在 2 期研究中能缩小特定类型膀胱癌患者的肿瘤
Atezolizumab 的一项 3 期研究正在进行中，另一项研究已在计划2 期 IMvigor 210 研究评价了 Atezolizumab 用于局部晚期... 既往未接受过治疗，但不适合基于顺铂的一线化疗的患者，这一组的结果尚未获得。组 2 的结果日前刚刚发布，该组包括既往以基于铂类化疗方案治疗期间或治疗后疾病进展的患者
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2015.11.11 膀胱癌根治术前行新辅助化疗：术后 pT≤1N0 者预后更好
中发现，pT0N0 组与 pTa/Tis/T1N0 组总生存时间（OS）并无差异，但若分别与 pT ≥ 2N0 组相比，pT0N0 组和 pTa/Tis/T1N0 组的 OS 都更长。换言之，行 NAC/RC 后 pT ≤ 1N0 预后较之 pT ≥ 2N0 者更好。研究者对可能影响 OS 的多个变量建立了 Cox
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2015.05.16 ASCO2015：TKI拮抗的NSCLC患者T790M ctDNA与预后相关
与临床结果的关系。该研究在2015ASCO大会上公布。进展期或复发NSCLC且接受TKI治疗的病人招募入组，每2个月留取一次血标本，包括TKI治疗失败后的标本。在TKI治疗失败后，病人继续单独TKI治疗或TKI联合化疗治疗。采用ddPCR测量血浆中EGFRctDNA，从TKI治疗开始计算总生存（OS），并根据血浆中
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2013.05.16 妊娠期诊断为乳腺癌不影响患者生存预后
。此外，研究排除了产后阶段得到确诊的患者。经过对年龄、分期、级别、激素受体状态、人表皮生长因子2状态、组织学情况、化疗方式、曲妥珠单抗使用情况、放疗及激素治疗...个月。研究结果显示，妊娠组DFS风险比为1.34 (95% CI, 0.93 至1.91; P = .14)，OS风险比为(95% CI, 0.73
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2017.03.14 2017 年 2 月 Blood、Leukemia 血液研究进展速递
血液病学领域的重磅期刊 Blood、Leukemia 在 2 月 份又发布了不少极具临床价值的文章，本文摘取重点内容供读者参考查阅，望有所获益。（点击紫色标题即可查看原文）Blood 2 月：如何治疗 FLT3 突变急性髓系白血病：Pratz 和 Levis 教授结合 4 例 FLT 突变急性髓系白血病病例介绍了他们
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2016.07.28 SHARP 研究：索拉非尼了提高晚期肝癌生存
患者随机分配服用索拉非尼或安慰剂，索拉非尼用量为每日两次，每次 400 mg。初级研究终点为总生存（OS）和症状进展时间，次级研究终点为影像学进展时间和用药...和 303 例，截至 2006 年 10 月 17 日，321 位患者死亡，研究中止。索拉非尼和安慰剂组的中位 OS 分别为 10.7 月和 7.9 月，1 年生
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2016.05.25 ASCO2016：肥胖可使乳腺癌病理完全缓解率降低
。根据 BMI 将研究人群分为 3 组：正常及体重偏轻组（N/U:BMI<25 kg/m2），超重组（OW:BMI 25-29.9 kg/m2），肥胖组（OB:BMI>30 kg/m2），纳入 U/N 组、OW 组及 OB 组的人数分别为 93（31.5%）、107（36.3%）、95（32.2%）。采用生存分析比较
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2015.06.15 nivolumab 治疗非鳞癌非小细胞肺癌疗效优于多西他赛
W；DOC 组共 290 例，用药方案为 75 mg/m2 Q3W；两组受试者在出现疾病进展或由于毒性反应或其他原因时终止试验。该研究的首要终点为 OS；次要终点...两药化疗（PT-DC）后进展的晚期 non-SQ NSCLC 患者继续治疗可选择的方案有限，现有的治疗方案对患者总生存期（OS）的改善微乎其微。研究者汇报其团队
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2018.07.16 2
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2016.10.20 2
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2015.09.17 2
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2021.11.16 从单药到联合，多种免疫治疗方案，谁有望改变临床实践？
治疗晚期 CPS ≥ 1、HER2 阴性 GEJC/GC 患者的一线治疗结果显示：其 PFS、OS 并无显著性差异，未达到临床研究终点。而今，帕博利珠单抗杀了...或安慰剂联合曲妥珠单抗和化疗作为进展期 HER2 阳性 GEJC/GC 一线治疗的有效性和安全性，主要终点为 OS 和 PFS，次要终点为 ORR 和 DOR
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2017.02.08 t(8;21) 染色体异常的 AML：氟达拉滨+阿糖胞苷优于单药
（OS）率、累计复发（CIR）率如下表：该研究表明，FA 治疗能够提高 CBFα-AML 患者的 RFS、OS；FA 治疗、MRD2 状态和  ...取样监测 MRD 水平，在第一、二、三、四次巩固治疗开始前行骨髓取样，分别称为 MRD1、MRD2、MRD3、MRD4。治疗方式如下：如 c-kit 突变的患者
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2016.05.23 2016ASCO：鼻咽癌放疗同期联合尼妥珠单抗毒性低于同期化疗
结论是 LA-NPC 同步 Nimotuzumab/RT 或 CDDP/RT 的 PFS 和 OS 相似，即使是继续延长试验时间，两组间 PFS 和 OS 的...在接受多西他赛/CDDP/5FU (TPF) 诱导化疗后被随机分为接受同步 RT（70 Gy/35F）+CDDP（40 mg/m2/w）或 nimotuzumab
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2015.05.26 ASCO2015：立即ADT治疗可改善前列腺癌患者生存
ADT 治疗更能有效改善前列腺特异抗原（PSA）升高患者的 OS。研究者进行了一项随机、前瞻性 III 期临床试验，旨在评估对比病因性治疗后生化复发或缺...）、无复发间隔（< 或 ≥ 2 年）、PSA（前列腺特异抗原）倍增时间（< 或 ≥ 10 月）分层。主要研究终点为意向性治疗