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美国参议院宣布任命 Califf 博士领导 FDA

2016.03.01 美国参议院宣布任命 Califf 博士领导 FDA

参议院 24 日以压倒性多数投票确认 Califf 博士为食品和药物管理局局长,领导这个管理所有食品,药物,烟草,化妆品和膳食补充剂的机构。64 岁的 Califf 是一名心脏病专家和学者,此时任职正当 FDA 面临议员们施压的时期,希望 FDA 能够加速药品和医疗器械审批过程,并拟议一项方案赋予其规范电子香烟的权力
重要的新结核病药物价格高企 发展中国家受重创

2016.02.27 重要的新结核病药物价格高企 发展中国家受重创

在新药获得批准两年多后,全球只有 180 人获得治疗国际医疗人道救援组织无国界医生在 2 月 24 日表达了对新结核病药物 delamanid 价格过高的强烈担忧。日本制药公司大冢(Otsuka)表示将把 delamanid 在发展中国家的价格定在可负担的范围内,即一个疗程 1700 美元
前交叉韧带重建:股骨骨道近解剖位重建效果好

2016.01.21 前交叉韧带重建:股骨骨道近解剖位重建效果好

大多数学者认为前交叉韧带(ACL)关节镜下重建术中,骨隧道止点的准确定位是手术成败的关键。为此,Araujo 博士在近期 JBJS 上发表文章,对尸体完整的膝关节进行模拟 ACL 重建,并通过不同的股骨端骨道定位点进行比较,提示此点越接近解剖位置,对重建结果越有利。该试验选择十二具新鲜尸体共 24 膝(包括 3 名
23-33 周早产分娩可增加重度产科并发症风险

2015.11.12 23-33 周早产分娩可增加重度产科并发症风险

Eunice Kennedy Shriver 儿童健康和人类发展国立研究所的 Uma 教授等进行了一项回顾性对照研究,结果提示 24 至 33 周早产分娩者围产期
FDA 批准 Technivie 用于慢性 HCV 基因型 4 感染治疗

2015.07.28 FDA 批准 Technivie 用于慢性 HCV 基因型 4 感染治疗

7 月 24 日,美国 FDA 批准 Technivie(ombitasvir、paritaprevir 和利托那韦)与利巴韦林合并用于治疗丙型肝炎(HCV)基因型 4 感染,适用于没有瘢痕和肝硬化的患者。Technivie 是首个与利巴韦林合并用药证明在无需使用干忧素情况下对治疗基因型 4 HCV 安全有效的药物
FDA 批准 PCSK9 抑制剂 Praluent 用于治疗某些高胆固醇患者

2015.07.28 FDA 批准 PCSK9 抑制剂 Praluent 用于治疗某些高胆固醇患者

7 月 24 日,美国 FDA 批准 Praluent(alirocumab)注射液,这是在美国获批的首个前蛋白转化酶枯草溶菌素 9(PCSK9)抑制剂类降胆固醇治疗药物。Praluent 被批准用于除了节食及最大限度耐受他汀药物治疗的患有杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)成年患者,或临床上有动脉纱粥样硬化心血管
FDA 批准诺华 Odomzo 用于治疗局部晚期基底细胞癌

2015.07.28 FDA 批准诺华 Odomzo 用于治疗局部晚期基底细胞癌

7 月 24 日,美国 FDA 批准 Odomzo(sonidegib)用于治疗手术或放疗后复发或不适合手术或放疗的局部晚期基底细胞癌患者。皮肤癌是最常见癌症,基底细胞癌占非黑色素瘤皮肤癌的大约 80%。基底细胞癌始自皮肤表层(上皮),通常发生在定期暴露于阳光及其它形式紫外线的皮肤部位。据美国癌症研究所提供的信息
心电图挑战:诡异多样的QRS波

2015.04.07 心电图挑战:诡异多样的QRS波

Circulation杂志2015年3月24日刊登了最新一期的心电图挑战,本例患者出现多种QRS波,貌合神离。病史回顾:患者58岁女性,既往有心肌梗死病史。心内科常规复查时发现轻度二尖瓣返流。患者平日口服阿司匹林抗血小板、氢氯噻嗪治疗轻度高血压。患者无明显症状,但是体格检查能闻及3/6级收缩晚期杂音,心尖部杂音最响亮
充血性心力衰竭者或可成为“静脉补铁治疗的人群”

2014.09.10 充血性心力衰竭者或可成为“静脉补铁治疗的人群”

,心脏衰竭患者在24周内可改进六分钟步行试验,全球自述患者的评估分数有所提高,以及NYHA心功能分级更佳。该数据甚至影响到重度心衰(P = 0.009)的
FDA批准HPV DNA检测试剂盒用于宫颈癌一线筛查

2014.06.14 FDA批准HPV DNA检测试剂盒用于宫颈癌一线筛查

美国食品和药品管理局(FDA)于2014年4月24日批准了cobas人乳头瘤病毒(HPV)检测试剂盒(罗氏分子诊断系统)用于25岁及以上妇女的宫颈癌一线筛查。这是首款在美国获批的HPV DNA检测试剂盒,可单独用于检测高风险HPV。该试剂盒被推荐用于一线筛查,尤其是HPV 16和18基因型的识别
索拉菲尼可用于治疗晚期甲状腺癌

2014.05.03 索拉菲尼可用于治疗晚期甲状腺癌

众所周知,对于放射性碘治疗(即碘 131 治疗)抵抗的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌患者往往预后不良,因为暂时还没有一个行之有效的标准治疗方案。来自宾夕法尼亚大学 Abramson 癌症中心的 Brose 教授进行了一项研究,以评估此类患者口服索拉菲尼的疗效和安全性。文章于 2014 年 4 月 24 号发表
Facebook收购Moves开发商,进军健康追踪领域

2014.04.29 Facebook收购Moves开发商,进军健康追踪领域

北京时间4月24日TechWeb报道,Facebook于周四宣布已经收购了芬兰创业公司ProtoGeo Oy,该公司是健康类移动追踪应用Moves的开发商,成立仅2年时间。Facebook并未透露此次交易的具体金额,但是业界分析此次交易额度不会太大。此前,Facebook分别以20亿美元
阿斯利康CEO终于回应最大并购案了:我们更感兴趣的是换子

2014.04.25 阿斯利康CEO终于回应最大并购案了:我们更感兴趣的是换子

图:Pascal Soriot4月24日,当阿斯利康(AZ)CEO Pascal Soriot被问到如何看待最近制药巨头间的并购和换子事件,他当然知道人们关心的他对辉瑞此前提出并购邀约的态度。对此,他的回应是:“强强联合有时可以实现预期目标,但通常具有破坏性。”
FDA批准Myalept用于治疗先天性或获得性全身脂肪代谢障碍

2014.02.26 FDA批准Myalept用于治疗先天性或获得性全身脂肪代谢障碍

2014年2月24日,美国FDA批准Myalept(注射用美曲普汀)作为替代治疗药物结合饮食用于治疗先天性或获得性全身脂肪代谢障碍患者的瘦素缺乏并发症。全身脂肪代谢障碍是一种与脂肪组织缺乏有关的病症。先天性全身脂肪代谢障碍患者出生时很少或根本没有脂肪组织。获得性全身脂肪代谢障碍患者通常随着
威海市立医院奋勇向前——最美「逆行者」出征

2020.01.27 威海市立医院奋勇向前——最美「逆行者」出征

「我愿意为你,挡在疫情之前!」「最危险的地方往往是最需要我们的地方,我要不愧对白衣天使这个称号!」「我冲到前线去,控制好了,大家就安全了……」1 月 24 日...璟:虽然怕,但也要顶上去大年三十晚上,24 岁的男护士全璟在科室群里忽然看到护士长发了一个信息,说需要紧急支援武汉,要抽调一名护士去前线!看到这个通知后,全璟
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