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【急诊手册】21 种急救常用药用法,看完的都收藏了

2020.07.06 【急诊手册】21 种急救常用药用法,看完的都收藏了

mg/支的规格,并注意观察,以防阿托品中毒。3. 盐酸利多卡因注射液(5 mL:0.1 g;10 mL:0.2 g)抗心律失常:静脉注射:1~1.5 mg... 20 mg。皮下或肌内注射:常用量:成人一次 10 mg;极量:一次 20 mg,一日 50 mg。小儿一次 1-3 mg。注意事项:剂量较大时,能引起

2005.09.17 [每周一问]NO.10-The Guidelines for the Performance of Neuraxial Anesthesia and Analgesia in Anticoagulated Patients

[每周一问]NO.10-The Guidelines for the Performance of Neuraxial Anesthesia... - the most common LMWH used in the United States) 30 mg twice a day. He is planning
10 张表搞定:非瓣膜病性房颤的抗凝策略

2017.09.01 10 张表搞定:非瓣膜病性房颤的抗凝策略

的标准剂量为:达比加群 150 mg Bid,利伐沙班 20 mg Qd,阿哌沙班 5 mg Bid,或依度沙班 60 mg Qd。AF 患者选用抗凝药物的... 分期 表 4 CKD 合并 AF 患者抗凝方案(美国指南)注:① 华法林使用安全性和有效性存在争议;② 阿哌沙班 2.5 mg bid 剂量用于具有以下 2
CFDA批准国产盐酸美金刚原料药和制剂新药上市

2013.08.14 CFDA批准国产盐酸美金刚原料药和制剂新药上市

于2006年9月批准国外制药公司的盐酸美金刚片进口。此次国家食品药品监督管理总局批准的珠海联邦制药股份有限公司生产的盐酸美金刚口服溶液(120ml:240mg)是3.1类新药,盐酸美金刚片(10mg)是国内首家盐酸美金刚仿制药,均经生物等效性试验证明与参比制剂具有生物等效性。同时还批准了该公司的原料药新药生产,实现
礼来与BI联合研发的糖尿病药物empagliflozin在关键Ⅲ期临床试验中获得成功

2013.01.08 礼来与BI联合研发的糖尿病药物empagliflozin在关键Ⅲ期临床试验中获得成功

,朝今年年底的新药申报迈进了一大步。勃林格殷格翰表示empagliflozin的四项Ⅲ期临床研究结果达到了主要的疗效指标,每天服用剂量为10mg和25mg的患者与服用安慰剂的患者相比,其糖化血红蛋白水平相较于基线值有明显变化。“empagliflozin的有效性和安全性结果

2012.09.11 克林霉素致血管神经性水肿1例

磷酸酯致血管神经性水肿,给予甘油果糖250ml静脉滴注、地塞米松5mg静脉注射、氯雷他定10mg口服,1h后头痛、头昏症状明显减轻,12h后颜面水肿消失
辉瑞宣布其治疗类风湿性关节炎药Tofacitinib口服3期临床试验结果良好

2012.09.04 辉瑞宣布其治疗类风湿性关节炎药Tofacitinib口服3期临床试验结果良好

)治疗过的患者。在口服临床试验中,作为单一疗法的tofacitinib或甲氨蝶呤被随机性给予患者,为满足主要终点的需要,给予剂量均为5mg10mg。以改良的
柳叶刀:即时基因诊断技术可有效指导心血管患者用药

2012.03.30 柳叶刀:即时基因诊断技术可有效指导心血管患者用药

或稳定型心绞痛,接受冠心病介入治疗后被随机平均分配到即时基因分型组者标准治疗组,对基因分型组患者进行CYP2C19*2等位基因筛查,该基因携带者每天服用10mg普拉格雷,非携带者和标准治疗组每天服用75mg氯吡格雷。研究的主要终点是接受一周的双重抗血小板聚集治疗后,与心血管副作用相关的高血小板聚集活性(PRU>234)的
10、上海市第二军医大学附属长海医院

2013.07.19 10、上海市第二军医大学附属长海医院

医院:上海市第二军医大学附属长海医院排名:第10名排名总览单项对比详细报告请联系jobmdservice@dxyer.com索取。查看上海市第二军医大学附属长海医院基本信息及相关讨论:http

2013.04.04 单位的招聘标准和PLoS ONE

看到单位网站新公布的招聘应届毕业生或出站博士后遴选标准,其中写道:“推荐竞聘助理研究员岗位的,应在本领域TOP15%的SCI刊物...发表多少篇论文,至少得有一篇在TOP15%或IF大于5的期刊发表,才有可能进入后续招聘程序。PLoS ONE被排除在“TOP15%”之外
强生 2019 年前将提交至少 10 款新药的上市申请

2015.05.25 强生 2019 年前将提交至少 10 款新药的上市申请

美国医疗企业集团强生在 5 月 20 日表示,2019 年之前该公司有望向药品监管机构提交 10 多款新药的上市申请,并且每款药物的年销售额可能至少达到 10 亿美元,同时该公司正为现有药物的多种新适应症进行试验。强生表示,该公司今年将基于中期临床数据提交 Daratumumab 用于血液肿瘤多发性骨髓瘤的上市申请
12 岁患者服用 10 倍剂量舍曲林,如何抢救?

2020.05.08 12 岁患者服用 10 倍剂量舍曲林,如何抢救?

均可;与食物同时服用,也可单独服用;成人剂量每日服用 1 片(50 mg);儿童(6-12 岁)起始剂量为 25 mg,每日一次;若 25 或 50 mg/日的疗效欠佳,增加剂量(最高为 200 mg/日)。3、常见不良反应主要有恶心、腹泻、头痛、头晕、口干、失眠、震颤、疲劳和激动等。4、说明书警告注意症状恶化及自杀风险
阿里“10亿医疗梦”背后的误读、细节与悬念

2014.02.19 阿里“10亿医疗梦”背后的误读、细节与悬念

近两日,阿里10亿控股中信21CN与95095医药平台摘牌两件事情被媒体重度解读,其中一个广为传播的观点是“马云10亿元注资...“马云10亿元注资95095,获第三方网上药品交易牌照”的说法致信阿里公关,获得的答复是:“市场传闻不予置评”
伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病:超过10年安全有效

2015.04.16 伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病:超过10年安全有效

继续接受伊马替尼治疗。10年无进展生存率及总生存率分别为82%及84%。达到MR5、MR4.5、MR4、MMR(主要分子学缓解)及MR(分子学缓解)的患者百分率分别为59%、72%、81%、89%及92%。除MR5外,采用伊马替尼800mg qd口服均能加快达到反应的时间。8年ADR的发生率为76%,3-4级不良反应
多潘立酮事件回顾:临床应用或遭严格限制

2014.05.28 多潘立酮事件回顾:临床应用或遭严格限制

内应该继续保留,用于缓解恶心和呕吐症状,但对于成人及体重35kg以上的青少年,推荐剂量应该相应降低至10mg,口服,一日最多3次。这些患者也可以采用30mg栓剂...。产品说明书应该进行适当的修改。不推荐20mg剂量的口服制剂以及10mg或60mg剂量的栓剂,这类产品以及它们与桂利嗪(一种抗组胺药)的复方制剂均应予以退市处理
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