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2021.06.28 1:10000 浓度的肾上腺素该怎么配？90% 的人都做错了！
，其本身已含有 2 mL 液体，我们只需要再加入 18 mL 就可以配成 1:10000 的药物浓度。如果加入 20 mL，总液体就变成了 22 mL，其浓度...入 1:10000（万分之一）浓度的肾上腺素溶液。经常有同仁在笔者的微信交流群或私下问到：「1:10000 浓度的肾上腺素溶液怎么配？」。相信这个问题也困扰着很多人
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2020.05.22 破万！上海市长宁区妇幼保健院喜迎第 10000 例水中分娩宝宝
上海市长宁区妇幼保健院第 10000 例水中分娩宝宝顺利诞生！5 月 18 日 21：35，二胎妈妈成功水中分娩男宝一枚，体重 3560 克，母子平安... 3 月，获得「 国际水中分娩协会全球第 71 家会员单位」；2005 年 7 月，水中分娩技术通过上海市科学技术成果鉴定；2014 年 8 月，水中分娩技术
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2020.12.30 一个不该有的死亡案例！产妇输血 10000 mL 后死亡
产后出血死亡的病例。从这个病例中，你是否能发现什么特别的地方呢？病史回顾7 月 27 日：患者李 X， 女，34 岁，因「停经 35+5 周，阴道流血 4 小时...。8 月 6 日产科会诊：建议保留阴道填塞纱布至 8 月 7 日，防止继续出血；但同日，BNP 达 570 pg/mL，Pa02 42.7 mmHg，患者呼吸浅
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2020.04.21 一个不该有的死亡案例！产妇输血 10000 mL 后死亡
太多我们可以学习借鉴的地方。今天，我们一起来看一个产后出血死亡的病例。从这个病例中，你是否能发现什么特别的地方呢？病史回顾7 月 27 日：患者李 X， 女，34...情况，及时补充 RBC、PLT、冷沉淀、新鲜血浆等。8 月 6 日产科会诊：建议保留阴道填塞纱布至 8 月 7 日，防止继续出血；但同日，BNP 达 570
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2015.10.03 The Lancet 10000 期：青年外科医生的大师之路
;lancet 第 10000 期特刊，以挪威最年轻外科教授 Søreide 医生的成长历程，为你解读年轻外科医生的大师之路。在挪威，有这样一个常例：外科医生...医学杂志，比如创刊 10000 期的 TheLancet，比如 NEJM，就偏爱接受临床相关的研究。尤其是我国临床医生们，由于接诊庞大的患者人群，时而
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2019.02.26 2019 bioLIVE 第六届中国生物制药峰会
6th China bioLIVE Outlook Summit2019 bioLIVE 第六届中国生物制药峰会June 196 月 19 日Hall W4 M7 Meeting RoomW4 馆 M7 会议室本次峰会聚焦中国生物制药产业最新政策和市场数据讯息，探秘创新生物药的研发趋势和全球动向，从中国瞭望世界，解密
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2017.12.05 肾上腺素皮下 or 肌注？给你最准确答案
1:10000 如何稀释？盐酸肾上腺素的规格：1 mg/1mL肾上腺素肌注时不用稀释，其浓度是 1：1000，一次性肌注量为 0.3～0.5 mg，也就是抽取原液 0.3～0.5 mL。肾上腺素静脉注射时需要稀释，其浓度是 1：10000，即：用 10 mL 注射器抽取 1 mg 肾上腺素原液，加生理盐水 9 mL 稀释后共计
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2020.11.24 【包邮免费领】20分钟卖出10000套，这本专业健康指南你一定要有！
10000 套，实力杠杠的！如果你想给家人最佳陪伴或者想帮助他们远离谣言又或者是想体验办公室最瞩目的日历拥有者的感觉别错过这次我们特地为大家准备的福利50 本...医生｜丁香生活研究所参与活动须知：领取方式：扫描海报二维码，回复「2021」参与活动了解详情开奖时间：11 月 29 日 23:00发货时间：7 个工作日内发出
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2019.09.29 2019杂质研究及基因杂质分析方法与策略专题研修班(上海11月)
问题，EMA,FDA和ICH相继出台了许多与基因毒性相关的指导原则。其中ICH M7明确根据风险/获益，更好的指导制药企业遗传毒性杂质的控制。对于杂质研究...：gyxh1990@vip.163.com中国化工企业管理协会医药化工专业委员会北京华夏凯晟医药技术中心二零一九年九月日程安排表第一天09:00
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2019.02.15 2019第2届基因毒性和元素杂质的控制策略与分析方法深度研讨会
ICH又进一步修订了同时满足欧美的关于基因毒性杂质(GTI)的指南ICH M7，这样对药品进行充分和深入的GTI研究也成为药品能否获批上市的关键因素之一。GTI...与方法耐用性的考虑与探讨7.主讲人：朱子丰 南京明捷生物医药检测有限公司 副总经理演讲题目：基于风险评估的药物杂质研究分析方法开发策略8.主讲人：余立
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2019.11.26 国际实战专家与您探讨 ICH Q3/M7关于药物杂质的最新预期监管要求与难点解析
析出物和可提取物品：与包装有关的杂质问题基因毒性杂质，ICH M7解读案例研究：缬沙坦案例与法规回应解析课程大纲第1天课程将从ICHQ章节所涵盖的原料降解物...和可提取物它们是什么？为什么要关注它们?容器封闭系统化合物的迁移理解相关的复杂法规框架，特别是新版USP通用章节的潜在影响 第2天第二天将专注于讨论ICH M7
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2020.08.31 2020药品申报杂质研究与控制策略(杭州10月)
与实践操作进行详细论述，介绍ICH（Q3A,Q3B,Q3C, Q3D, M7）和FDA相关杂质指南、中国药典,美国药典,欧洲药典, 关于药品中杂质通则及行业指导原则...;13601239571 邮 箱：gyxh1990@vip.163.com