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2014.12.17 Agios新型药物AG-221对急性髓性白血病有效
近日，Agios制药与塞尔基因合作开发药物AG-221的一项小规模但重要的研究在旧金山举行的美国血液学会会议上引起轰动。这款药物以肿瘤细胞代谢途径为靶点，它可...，”AG-221研究主要研究者，来自纽约Memorial Sloan Kettering癌症中心的Stein称。“在难治性AML患者身上，这样的缓解是一种持久的缓解
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2014.08.26 FDA授予AG-221治疗急性骨髓性白血病快速通道审评资格
近日，美国FDA宣布，授予Agios制药AG-221快速通道审评资格，这款药物是一种新类型的口服选择性强效IDH2突变抑制剂，用于治疗草酰琥珀酸脱羧酶(IDH2)突变的急性骨髓性白血病(AML) 患者。目前，AG-221在一项1期临床试验中正被评价用于晚期恶性血液病患者。Agios首席医疗官Bowden博士表示
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2012.11.06 呼吸监护与血气分析
-361 AG增大型代酸-461 pH-242 AG正常型代酸（metabolic acidosis with normal anion gap）-472 两个概念：AG与潜在HCO3--372动脉血
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2012.09.04 动脉血液气体分析和酸碱测定
ph-3AG应用-29代偿计算-25代偿方向-21...继发性病变-19看AG-26看ph-15看ph-16
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2019.10.15 会务组联系方式
专家报告叶政培14776890755yezhengpei@caas.cn注册咨询李小芳13603035462ag2019@s-mice.com酒店住宿庄 宏15302767979ag2019 hotel@s-mice.com范 琳13632925727fanlin@caas.cn交通安排吴茂强
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2012.10.10 徐凤珍：血气分析与酸碱平衡
AG的概念及意义-12Henderson-Hassalbach方程-3pH PaCO2 提示呼...临床注意点-34判断高AG代酸是否合并代碱-17判断为呼酸加代酸-29临床注意点
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2016.01.27 塞尔基因公布 3 期 MPACT 扩展研究结果
塞尔基因公布了多项分析结果，这些分析在转移性胰腺癌患者中，对 Abraxane（紫杉醇蛋白结合型粒子混悬注射液）（白蛋白结合型）与吉西他滨合并用药（AG）后的二线治疗结果进行了评价。特别是 3 期 MPACT 研究的一项因果分析，该研究将 AG 与吉西他滨单药用于一线转移性胰腺癌进行了对比，在研究的观察性扩展期对接
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2012.12.03 临床血气分析
（二）血氧饱和度（SO2）-18(二)氧离曲线-5（六）复合性酸碱失衡的治疗原则-46（六）阴离子隙(AG)-22（三）代谢性酸中毒-30（三）代谢性酸中毒-32(三
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2014.05.21 德国贝朗医疗公司对经外周中心静脉导管进行召回
Meisungen AG公司对该产品进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
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2012.06.04 ASCO2012：奥拉帕尼可延长卵巢癌无进展生存期
，使用奥拉帕尼治疗可将无进展生存期提高将近3个月。据多伦多玛嘉烈医院的医学博士Amit M. Oza及其同事称：在对于162个二期复发性铂类敏感性浆液性卵巢癌的...给予奥拉帕尼治疗能将其中位数无进展生存期延长将近4个月。相比之下，Oza博士及其同事所报告的研究将奥拉帕尼同时作为初始治疗和维持治疗的一部分。所有的
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2019.02.25 罗氏拟以 50 亿美元收购 Spark，交易已接近达成
综合媒体报道，罗氏控股（Roche Holding AG）收购 Spark Therapeutics Inc. 的交易已接近完成。这笔交易预估价值近 50 亿美元。截止 2 月 22 日周五收盘，Spark 的市值尚不到 20 亿美元。在此次收购交易中，罗氏并非唯一一个对 Spark 青眼有加的公司，知情人士称其间
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2014.06.09 Affiris在阿尔茨海默氏症研究中发现可疑的“突破”
在阿尔茨海默氏症研究中当你使用的安慰剂被证明比你的药物更有效时会怎么样？这是为什么，你只能把它叫一次“突破”，然后拒绝回答任何细节问题。这似乎总结了Affiris AG公司对待这类问题的方法。BioWorld的Sheridan指出Affiris的安慰剂组，给患者服用了一个叫做
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2016.10.20 2017 第四届中国蛋白与抗体工程及研发峰会（PEGS China）
(包括两个会议和 SEMINAR)Early-Bird Registration Rates until November 18... until November 18：CNY3710Early Registration Rates until January 6：CNY4770Advance
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2013.09.16 德国拜耳公司承认正在接受中国当局调查
9月13日晚间，德国拜耳公司(Bayer AG)表示，公司正在接受中国当局的调查，从而中国整顿医药业行动所针对的公司又增加一家。拜耳公司发言人称，中国国家工商行政管理总局(State Administration for Industry and Commerce)的代表在8月底走访了拜耳
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2015.05.15 预测认知行为疗法疗效或将成为可能
。基于惊恐障碍或广场恐惧症（PD/AG）住院患者的fMRI数据，该研究纳入德国8个临床研究所和门诊的49例PD/AG患者。行为暴露的CBT治疗共12个疗程，每周2次...患者正确分类的准确性却为74%。考虑到存在一些潜在的混杂因素，虽然检测准确性较低，但仍具有可比性。从该研究来看，基于PD/AG 的fMRI数据，高准确度的预测
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2015.07.30 FDA 批准用于区分 HIV 感染类型的诊断检测
7 月 23 日，美国 FDA 批准 Bio-Rad BioPlex 2200 HIV Ag-Ab assay，这是 FDA 批准的首款区分人血清或血浆样本中...的病毒。Bio-Rad BioPlex 2200 HIV Ag-Ab assay 旨在帮助诊断 HIV-1 和/或 HIV-2 感染，包括急性 HIV-1 感染
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2020.06.10 瑞士 NVT 股权完成交割，蓝帆医疗正式迈入结构性心脏病黄金赛道
历时 9 个月，蓝帆医疗的海外并购案终于划上完美句点。6 月 9 日晚间，蓝帆医疗发布了《关于收购瑞士经导管主动脉瓣置换（TAVR）公司 NVT AG 100% 股权交割完成的公告》。蓝帆医疗在公告中称，出资 13.9 亿元人民币收购介入主动脉瓣膜公司 NVT AG（以下简称「NVT」）100% 股权事项已顺利交割
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2018.07.05 重磅：覆盖 1.1 万多个肿瘤样本，这个泛癌症图谱堪称「谷歌地图」
近日，基石药业和 Agios 制药公司宣布达成合作协议，推进 Ivosidenib (AG-120) 单药或联合治疗在中国血液肿瘤和实体瘤适应症的临床开发和商业化。Ivosidenib 是针对 IDH1 基因突变的、同类首创、在研的口服靶向抑制剂，目标适应症包含脑肿瘤 、急性髓系白血病（AML）、胆管癌等多种存在
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2013.01.04 FDA批准BIVIGAM 用于原发性体液免疫缺陷治疗
Biotest AG今日宣布Biotest制药公司收到美国FDA对BIVIGAM™用于治疗原发性体液免疫缺陷病人的批准书。BIVIGAM...不久即开始量产。Biotest AG的CEO Gregor Schulz教授说：“Biotest业已在美国作出重大承诺，要给各个原发性
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2012.06.18 Mesupron乳腺癌概念验证二期临床试验证实有效
德国慕尼黑2012年6月14日——WILEX AG公司（ISIN DE0006614720 / WL6... Roche AG公司产品Xeloda®）一起进行了联合治疗。这项随机、双盲的2期临床试验对每日一次口服200mg MESUPRON®的同时，给予