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2017.11.03 FDA 批准 10 mg 规格利伐沙班片用于降低静脉血栓栓塞风险
杨森制药公司近日宣布，美国 FDA 批准拜瑞妥（利伐沙班片）10 mg 日用一次的剂量规格，在完成至少 6 个月初始抗凝治疗的患者中用于降低复发性静脉血栓栓塞（VTE）的持续风险。我们认为，10 mg 拜瑞妥的可及性将改变 VTE 复发的临床实践和管理。这次是 FDA 在优先审评程序下批准拜瑞妥该适应证的，这次的批准
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2020.12.09 动态 DR 影像诊断大赛病例（4）
男，36 岁，多次出现大便带暗红色血液，无黑便，出现带血大便时，次数增多，同时伴有轻度腹痛；轻度贫血貌，脸上稍白，四肢冰凉，偶有头晕。现在大便颜色正常，OB 试验（-）。胃镜、结肠镜检查（-）。有肛裂。肛门检查有混合痔，时不时有出血。血 Rt：红细胞数 (RBC)：3.6*10^12/L，下降；血红蛋白浓度
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2014.03.24 FDA批准多西拉敏-吡哆醇用于妊娠期恶心及呕吐
1983年，复方药物Bendectin被其生产商Merrell Dow自动撤出美国市场，这款片剂药物每片由10mg琥珀酸多西拉敏与10mg盐酸...及胎儿造成进一步的健康风险。Bendectin最初于1956年作为一种三药组方制剂获得批准，由10mg的盐酸双环胺（止痉挛药），10mg的琥珀酸
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2013.03.26 2012年欧洲肝病学会／欧洲癌症研究治疗组织临床实践指南解读：肝细胞癌的防治管理
(hepatocellutar carcinoma，HCC)管理指南以来。10年的临床和研究发展，迫切需要进行更新，以适应目前临床实践。2011年底，EASL和欧洲癌症研究治疗组织(European Organization for Research OB Treatment of Cancer，EORTC)联合颁布
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2012.07.25 DrawMD Ob/Gyn应用程序有助于医生向患者解释医疗流程
如何确保患者在各种医疗流程中充分认识到他们将要面对什么以及医生将会在他们的身体上做什么，这是很多医生面临的巨大挑战。无论是正常的生理机能还是异常的病理机能，如果不能做到可视化的话，患者将很难真正掌握诊断或医疗流程的意义。
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2014.06.20 武田在日本推出高血压药物Zacras和Azilva
武田(Tkeda)6月18日宣布，在日本推出高血压药物Zacras复方片和Azilva片(azilsartan，阿齐沙坦，10mg)。Zacras复方片...(azilsartan/amlodipine，20mg/2.5mg)和Zacras复方片HD(20mg/5mg)。Azilva(10mg)提供了一种新的剂量强度
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2012.07.25 3期研究数据显示APF530在预防化疗引起的恶心呕吐方面与帕洛诺司效果类似
APF530 (10 mg 格拉司琼)、低剂量APF530 (5 mg 格拉司琼)或现批准剂量帕的洛诺司琼。在化疗后为期5天的时间段内，患者通过日记记录恶心的严重程度...A.P.制药公司(OTCBB: APPA.OB)是一家专业制药公司，该公司6月29日公布了APF530临床3期研究的附加数据，APF530用于预防
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2012.11.28 IHC及ICC
Leptin/OB in Mouse Brain.>>点击查看更多相关信息Leptin/OB was detected in perfusion fixed frozen sections of mouse brain using Mouse Leptin/OB
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2013.01.23 发表Top 10 SCI论文的秘籍
在科学网，有人以发表的SCI论文进入Top 100为荣，还洋洋得意。介个嘛，不算啥，俺身边的同事们写的论文不但进入了Top 10，也有几个人进入了Top...的引用率，若赶在“第二时间”的上半场亮相，几年后也能进入引用的Top M。俺总结的秘籍就这些吧，其它的请童鞋们补充
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2018.01.01 感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (下)
感染领域 2017 年年度看点 Top 10
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2015.11.03 COA2015：Most Valuable Design Top 10
COA2015：Most Valuable Design Top 10
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2012.01.27 FDA修订辛伐他汀与胺碘酮联用的限制剂量
2011年12月15日，美国食品药品监督管理局(FDA)向公众公布，修订降胆固醇药物辛伐他汀和抗心律失常药物胺碘酮联用时的限制剂量从10mg到20mg。在2011年6月，FDA建议将辛伐他汀的使用剂量从20mg下降至10mg，目前重新考虑了这一建议。使用辛伐他汀和胺碘酮联用的患者，辛伐他汀的使用量
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2015.02.04 马西替坦可降低肺动脉高压患者住院风险
近日，JACC Heart Failure上一项研究显示，每日10mg马西替坦可明显降低症状性肺动脉高压患者的全因住院风险和住院率。马西替坦是一种新型内皮素...坦组（250例）或10mg马西替坦组（242例），每日服药一次，直至出现主要终点或所有事件达到285例（中位时间为15周）。研究者评估了马西替坦和安慰剂的全因
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2015.05.06 勃起功能障碍：如何正确选择磷酸二酯酶 5 抑制剂？
是第一选择。对于希望耐受性最好的患者，可以选择他达那非10 mg，当疗效不佳时可以改用乌地那非100 mg，该文章发表在最近的 European ... mg 的疗效最强，但同时整体不良事件发生率也最高。他达那非10 mg 疗效中等，不过不良事件发生率最低。伐地那非 10 mg、阿伐那非 100 mg 与西地那非
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2013.02.27 FDA批准梯瓦抗多动症药物Adderall XR的仿制药
胺；Shire）缓释胶囊的仿制药简化新药申请（ANDA）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，包括5mg、10mg、15mg、20mg、25mg和30mg多种剂量规格。基于IMS截止至2012年12月31日统计的销售数据，该药物（包括仿制药与品牌药）在美国的年销售额约为20亿美元。作为Shire
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2018.01.01 感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (上)
后 FDA 提供的 29 例 HCV/HBV 共感染患者的资料，这些患者在 2013 年 11 月至 2016 年 10 月期间接受第二代 DAA 治疗 HCV
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2014.12.17 盘点2014：感染病学年度TOP10
在2014接近尾声之际，来自约翰霍普金斯大学医学院John G. Bartlett教授于近期在Medscape上发文，回顾了这一年感染病学领域最具影响力的10...（细菌感染，除了A组链球菌外，感染部位几乎均大于10万微生物/ml），而且价格也会随着时间的推移逐渐降低。目前，分子微检测发展很快，然而除了少数领域，例如
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2012.08.10 胰源性门脉高压症一例
，在当地医院查粪便隐血(OB)阳性，血红蛋白(Hb)最低41 g/L，3次内镜检查发现胃底食管静脉轻度曲张。经止血、抑酸等治疗，病人黑粪持续1个月后好转，Hb升至93 g/L。近2个月间隔1～3周出现黑粪。1个月前患者无诱因突发呕吐黑红色血块2000 ml，伴头晕、心慌、全身冷汗和四肢湿冷，意识丧失10余秒后自行恢复
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2013.12.26 Actelion肺动脉高压药物Opsumit获欧盟批准
Actelion公司12月20日宣布，药物Opsumit（macitentan，10mg）已获欧盟委员会（EC）批准，作为单药疗法或联合其他... SERAPHIN研究的疗效和安全性数据。该项研究表明，与安慰剂相比，Opsumit（macitentan，10mg）治疗组发病率/死亡率事件风险降低45%（p＜0.0001
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2015.04.07 全球药企最依赖的明星药物TOP10
FiercePharma以单一产品在公司总业绩中的销售占比排序，列出企业最为依赖的明星药物TOP10。美国制药和生物技术资讯机构FiercePharma...这类问题上还不是特别紧迫，但是，美国商业新闻网站Quartz指出，有10家公司十分明显地依赖于一只顶尖产品来支撑其大部分销售业绩。其中，有几家公司要么预期在短时间