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2014.02.07 辉瑞肺癌药物Dacomitinib的两项3期临床研究未达主要终点
辉瑞于1月27日宣布其试验药物Dacomitinib在由晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者参与的两项3期临床试验中未能达到主要终点。辉瑞肿瘤专科首席医疗官Mace Rothenberg表示，“我们对这款口服、日服一次、不可逆pan-HER激酶抑制剂的试验结果很失望。”
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UAB's 3rd Annual NIGMS-funded Short Course on Statistical Genetics & Genomics
The University of Alabama at Birmingham's Section on Statistical Genetics is pleased to announce the 3rd Annual NIGMS-funded Short Course on Statistical
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2015.11.02 缺了TT3和TT4：甲功五项还是甲功五项么？
什么是甲功五项甲功五项即TT3、TT4、FT3、FT4和TSH，此五项是用来评价甲状腺功能的常用指标。3分钟简要复习TT3血清总三碘甲状腺原氨酸、FT3游离三...（TBG）结合成T4、游离则为FT4，2者可相互转换，总和为TT4。TSH刺激T4分泌，T4可负反馈抑制TSH释放。T4脱碘为T3，T3与TBG结合成结合T3
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2017.02.23 下胫腓联合损伤的 3 种手术固定方式剖析
，但是这样易发生踝关节不稳定、慢性疼痛及踝关节功能丧失等并发症。因此，手术固定是临床上下胫腓联合损伤最有效的治疗方法。今天，我们来剖析下胫腓联合损伤的 3 种手术固定...广泛。可吸收螺钉可对下胫腓联合进行有效固定，在达到与金属螺钉相同固定效果的同时，避免二次手术取出。Schepers 等 [3] 和 Sun 等 [4] 的研究
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2012.06.13 ADA 2012：Albiglutide治疗2型糖尿病3期临床试验最新数据
葛兰素史克2012年6月9日发布了一篇附加新闻稿，宣布了Harmony 6临床3期试验对比albiglutide与基础膳食胰岛素(Lispro)的详尽结果，该新闻稿今天提交于在美国费城召开的美国糖尿病协会会议(ADA)上，该新闻稿表明（albiglutide）药效可长达52周。Harmony 7临床3期试验中
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2015.11.16 艾伯维向 FDA 提交依鲁替尼合并用药 3 期试验数据
艾伯维已向美国 FDA 提交一项补充新药申请，拟根据 3 期 HELIOS 试验的安全性及有效性结果更新依鲁替尼的标签内容，这项试验在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）患者中对依鲁替尼+苯达莫司汀+利妥昔单抗与安慰剂+利妥昔单抗进行了对比评价。「HELIOS 研究将在既往有过治疗的
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2015.07.13 赛诺菲/再生元 Praluent 在日本进行的 3 期研究达主要目标
赛诺菲与再生元发布了试验药物 Praluent(alirocumab) 在日本进行的 3 期 ODYSSEY JAPAN 研究结果，结果表明这项研究达到了其主要终点。具体地讲，在日本动脉粥样硬化协会（JAS）年会上发布的结果表明，当把 Praluent 添加到目前的标准治疗（包括他汀类药物）中时，与仅使用标准治疗相比
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2014.07.18 GSK启动COPD三联药物疗法的3期试验
葛兰素史克与合作伙伴治疗先锋启动了一项用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)三联复方药物疗法的3期试验，复方药物通过单一吸入器给药。两家公司将在1万名患者参与的试验中测试由糖皮质激素糠酸氟替卡松、长效毒蕈碱拮抗剂(LAMA)Umeclidinium与长效β受体激动剂(LABA) 维兰特罗组成的复方药物，这项试验将在2017
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2013.12.16 惠誉国际：品牌药企2014年营业收入将增长2%-3%
评级机构惠誉国际预测，品牌制药企业2014年的营业收入仅增长2%-3%，不过这已是全球范围内排名较高的行业之一，该行业前景仍保持“平稳”。惠誉国际在一份新的报告中说，适度的专利到期压力、欧盟成本控制政策及美国就业的疲弱将只能部分通过新产品推广及新兴市场的强劲增长来弥补，该机
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2019.09.02 全国医学 3D 打印技术与应用创新大赛
大赛简述3D 打印又称增材制造技术，以数字技术为支撑，通过柔性化的产品制造方式可最大限度地满足无限丰富的个性化产品制备需求，是制造技术的一次革命性突破。在生物医学领域，3D 打印技术可用于制备个性化手术工具、骨关节假体、口腔器械、康复支具、药物、组织以及活性类器官等，已在骨科、口腔科、五官科、肝胆外科、神经外科
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2011.10.08 RYR3基因与乳腺癌发病关联性研究获进展
近日来自天津医科大学附属肿瘤医院、天津医科大学以及美国德州大学安德森癌症中心的研究人员在新研究中证实RYR3基因3’UTR内存在的单核苷酸多态性（SNPs）影响了miR-367对RYR3基因表达的抑制作用，并提示这一机制可能与乳腺癌发病及患者预后密切相关。相关研究论文于8月2日在线发表在国际著名
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2014.08.27 长段Barrett’s食管随访5或3年最具成本效益性
成本效益性的随访间期，文章最近发表在Gut上。这是一项大型多中心前瞻性队列研究，在荷兰的3个大学医学中心和12个地区医院共纳入了714名连续的患者，他们都已被诊断或刚...食管患者，随访间期为3年且在随访期间对HGD或早期OAC行EMR，残余Barrett食管随后行RFA和进展期OAC行食管切除术及新辅助放化疗，可获得最佳成本效益
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2015.12.08 第一届3D打印技术临床转化应用学习班成功举办
12 月 5 日~6 日，上海协创数字医学研究中心第一届 3D 打印技术临床转化应用学习班在震旦教育培训中心隆重开班。本次学习班，特邀中国工程院戴尅戎院士...交通大学医学院附属第九人民医院王金武教授、王旭东教授、韩冬教授、艾松涛教授，中国医药大学附设医院 3D 打印医疗研发中心副主任陈怡文博士以及震旦集团 3D 事业部
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2016.04.06 第 14 届好新闻评选暨第 3 届院报展评颁奖会
早在 2015 年 8 月 14 日由北京市卫生计生委召开的第 14 届「卫生计生好新闻评选」暨第 3 届「优秀院报展评」颁奖会上，市卫生计生委委员高小俊，以及首都地区三级医院、市卫生计生委直属单位和部分区县主管宣传工作的负责人及获奖者近 180 人参加了颁奖会。会议由北京市卫生宣传中心主任琚文胜主持。从2015 年
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2015.10.27 吉利德宣布试验性 HIV 治疗药物 Genvoya 的 3 期研究结果
吉利德宣布了两项 3 期研究（104 及 111 研究）的 96 周结果，这两项研究在既往未治疗成年患者中对 Genvoya 用于 HIV-1 感染治疗进行了评价。基于 HIV-1 RNA 水平低于 50 拷贝/mL 的患者百分比，Genvoya 被发现在统计学上非劣效于 Stribild。接受 Genvoya 治疗