搜索到 1000 条关于 미국정품시알리스 체험기 cialiskr.com 시알리스정20mg 정품수입산미국시알리스 처방전 없이 구입 시알리스파는곳 Tb 的文章
-
-
2013.04.24 XDR-TB可显著提高TB的家庭传播
指纹确认了MDR-TB的家庭传播。对来自27例XDR-TB原发病例的20种可恢复分离株进行限制性片段长度多态性分析，其结果显示13例（65％）存在聚集现象，而其...根据报道，多药耐药（MDR）-结核病（TB）和广泛耐药（XDR）-TB已导致家庭传输的增加。来自香港卫生署卫生防护中心胸肺科的Eric Chung
-
-
2016.06.03 QuantiFERON-TB Gold 指导原则手册
QFT®已被美国 FDA 批准上市QuantiFERON-TB Gold（以下简称 QFT）已被美国 FDA 批准作为检测结 核分枝杆菌感染的体外辅助诊断。它使用模拟 ESAT-6，CFP-10 和 TB7.7(p4) 蛋白的混合多肽来刺激肝素化全血中的细胞，用 ELISA 的方法检测γ-干扰素来鉴别对这些多肽抗原的
-
-
2011.08.16 TB预防对成人HIV感染者有效而对婴儿无效
种新的结核(TB)预防方案均有效，但效果并不优于标准异烟肼6个月疗程预防。另一项针对HIV暴露或HIV感染儿童的TB预防研究结果令人失望：在该年龄组中，异烟肼预防并不能较安慰剂提高无TB生存率。对于成人和儿童HIV感染者，尤其是在非洲，TB是最常见的机会性感染，并且是首位致死原因。对于成人，世界卫生组织
-
-
2020.01.08 华大智造 DNBSEQ-T7 成为全球首获 CE-IVD 认证的日产 Tb 级别数据测序仪
近日，华大智造「全球日生产能力达 Tb 级基因测序仪」DNBSEQ-T7 获得欧盟 CE-IVD 认证，它也是全球首个获得该认证的日产 Tb 级别数据测序仪...日产 Tb 级别数据的基因测序仪将迈向更为广阔的国际市场。未来，它将服务于更多大人群队列基因测序项目，在全球基因测序市场和体外诊断（IVD）领域大有可为
-
2012.11.19 TB-LAM试纸可快速筛查HIV相关TB
结核病（TB）快速检测方法的缺乏导致TB诊断延迟，增加了死亡率和医疗保健相关成本。开普敦大学肺部疾病与免疫研究人员Jonathan G. Peter 等人对TB-LAM试纸诊断HIV相关TB的准确性进行了研究，结果于2012年11月1日发表在European respiratory journal杂志，研究人员
-
-
2013.12.23 强生旗下TB药物获EU支持 梯瓦制药旗下MS药物被推迟
12月20日，欧洲药品监管机构推荐批准强生旗下一款创新性肺结核药物，但梯瓦制药备受期待的多发性硬化症新药的推荐批准决定确被推迟。欧洲药品管理局(EMA)称强生旗下的Sirturo作为一款多重抗药性结核病治疗药物已获得支持，这该药物于去年12月份获得美国上市批准。此前预计EMA将在本周对
-
-
2013.03.04 肺结核分型及不常见X线表现
淋巴结结核-13胸片-16胸片-31胸片-46胸片-48胸片-49血型播散型肺TB-17亚急性、慢性血行播散性肺结核-20亚急性及慢性-23亚急性...TB性渗出性胸膜炎-47TB病的转归-5TB性干性胸膜炎-45X线表现-12大叶性干酪性肺炎-37病理-3肺 结 核-1肺TB的并发症-56
-
-
2016.03.09 诊断、治疗到预防：2016 版 NICE 结核指南解析
中，抗 TB 治疗中断 ≥ 2 周；或 TB 治疗过程中，间断停药超过 20%。潜伏感染的诊断框 1：潜伏感染的诊断（2016 版指南更新）与肺 TB 或喉...相比其他西欧国家，英国结核（Tuberculosis，TB）发病率仍然较高。TB 好发于底层人群，包括：无家可归者、贫困人群、吸毒人群以及出生在 TB 高发
-
-
2019.09.13 门诊血液透析病人感染管理和预防策略（HCV、HIV、TB）
HIV 感染的患者应转诊咨询和治疗。血透病人的 TB 感染预防措施维持性血透治疗合并结核（TB）感染的患者在临床表现上具有多样性，约有 50% 的患者以肺部感染表现为主，其他临床表现包括：不明原因的发热、胸壁肿块、腹膜炎、骨髓炎、腹腔感染、淋巴结肿大、肝炎或胰腺病变。美国 MHD 患者中，TB 的易感人群包括：老年人
-
2013.09.28 三联疗法可有效预防接触MDR-TB的儿童感染肺结核
目前鲜有相关资料可用于指导接触耐多药（MDR）结核（TB）儿童的管理。因此，来自南非斯坦陵布什大学的James A Seddon等人展开一项前瞻性队列研究，旨在探讨一种预防性标准疗法的耐受性和毒性，并试图发现引起不良转归的危险因素，该疗法适用于接触了感染性MDR-TB的儿童。他们的研究结果于2013年9月24日
-
-
2012.01.27 FDA修订辛伐他汀与胺碘酮联用的限制剂量
2011年12月15日，美国食品药品监督管理局(FDA)向公众公布，修订降胆固醇药物辛伐他汀和抗心律失常药物胺碘酮联用时的限制剂量从10mg到20mg。在2011年6月，FDA建议将辛伐他汀的使用剂量从20mg下降至10mg，目前重新考虑了这一建议。使用辛伐他汀和胺碘酮联用的患者，辛伐他汀的使用量
-
-
2016.06.03 QFT 常见问题：实验室专业人员版
以下是与 QuantiFERON-TB Gold (QFT®) 实验技术相关的一些常见问题及解答做为参考，检测步骤以及所有其它与应用或 实验性能相关问题以 QuantiFERON-TB Gold 说明书为准。测试原理QuantiFERON-TB Gold 实验是一种检测结核分枝杆菌感染的辅助体外诊断方法。该方法采用的
-
2012.09.19 第四届抗结核药物临床药理学国际研讨会
:info@virology-education.com网址:http://www.virology-education.com/index.cfm/t/Upcoming_Workshops_/vid/E0033526-17A4-A597-D9D87A3D0E90C502会议介绍
-
-
2013.03.11 初乃惠 ：耐药结核病的治疗
Ⅰ类方案治疗者的MDR-TB-27Ⅱ类方案失败和慢性病人-29Ⅰ类方案治疗者的MDR-TB-289个月的方案-93138临床分离株对氟喹诺酮类的相对敏感性-62DF的 MDR-TB
-
2012.04.13 既往使用过他汀药物的2型糖尿病患者，依折麦布和辛伐他汀联合用药优于2倍剂量阿托伐他汀
剂量阿托伐他汀的2型糖尿病患者，转换成分别采用10/20mg剂量及10/40 mg剂量的依折麦布和辛伐他汀联合用药、2倍剂量（20mg）阿托伐他汀三种方案。结果表明：采用10/20mg剂量和10/40 mg剂量的依折麦布和辛伐他汀联合用药这两种治疗方式，明显优于20mg阿托伐他汀的治疗效果。Aim
-
-
2011.08.22 WHO更新耐药结核病规划管理指南
治疗时间延长了2个月。相关研究显示，更长时间的治疗提高治疗成功率。因此，强化治疗至少应持续8个月，而且对于那些既往未接受过TB二线药物治疗的患者，治疗应延长至20个月...近日，《欧洲呼吸杂志》（EuropeanRespiratoryJournal）在线发布了世界卫生组织（WHO）的《耐药结核病（TB）规划管理指南
-
-
2011.08.22 耐多药TB高危人群筛查在我国可实现
中国疾病预防控制中心结核病预防控制中心徐彩红、李仁忠等研究表明，耐多药肺结核（TB）高危人群筛查是适合中国目前技术能力和资源情况的；标准化治疗方案能够满足大部分患者治疗需求，并获得理想的痰菌阴转率。论文发表于2011年第4期《中国公共卫生》杂志。研究人员收集了患者发现、治疗及痰菌阴转数
-
-
2014.07.25 三药复方药物PaMZ有望迅速治愈携带HIV的结核病患者
上市销售的抗生素）和吡嗪酰胺，吡嗪酰胺自20世纪80年代以来一直是标准TB治疗药物的组成部分。...在一项中期试验中，一种用于结核病（TB）的三药复方药物在根除这种疾病时与标准治疗药物相比效果更好，并且对HIV患者表现出特别的前景。这款口服治疗药物PaMZ
-
-
2013.02.01 Clin Infect Dis：四类美国老年人更易患肺结核
的20%左右。而且这部分人患TB的风险也比年龄较小的人群要高。因此，来自美国波士顿大学医学院及公共卫生学院的Natasha S. Hochberg和C....1994-2008年美国老年人的TB患病率和与小于65岁人群相比患病率的比值据估计，全球约有32%的人口（即18.6亿人）感染结核
-
-
2013.02.27 FDA批准梯瓦抗多动症药物Adderall XR的仿制药
胺；Shire）缓释胶囊的仿制药简化新药申请（ANDA）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，包括5mg、10mg、15mg、20mg、25mg和30mg多种剂量规格。基于IMS截止至2012年12月31日统计的销售数据，该药物（包括仿制药与品牌药）在美国的年销售额约为20亿美元。作为Shire