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4Ts评分可预测儿童肝素诱导性血小板减少症风险

2015.02.02 4Ts评分可预测儿童肝素诱导性血小板减少症风险

肝素诱导性血小板减少症(HIT)是服用普通肝素和低分子肝素治疗后出现的并发症,是由免疫介导的血栓形成前期状态。其特点是起始服用肝素5-10天后出现中等程度的血小板减少、出现抗血小板因子4(PF4)/肝素抗体(即HIT抗体)以及动静脉血栓形成风险增高。成年人接受肝素治疗后HIT患病率为0.5%-5%,而这些患者在确诊
ASCO2013:肿瘤大小可预测结肠癌长期生存率

2013.07.04 ASCO2013:肿瘤大小可预测结肠癌长期生存率

TS与分期、T、N状况和TNM分期正相关(p=0.0001),与5年生存负相关(分别为65.5%,52.4%,45.5%和41.2%)(表)。COX模型证实TS... 4-6cm和>6cm与结肠癌5年后死亡危险分别增加23%和70%有关。还需要前瞻性研究进一步评价主要TS在结肠癌预后中的作用。
第一三共制药许可获得血栓药物 TS23 的全球权利

2015.09.17 第一三共制药许可获得血栓药物 TS23 的全球权利

第一三共制药与 Translational Sciences 签订了一项独家许可协议,以开发与商业化后者的新型血栓溶解剂 TS23,这款药物目前正在进行 1...药物。根据协议条款,第一三共制药为获得全球开发与商业化 TS23 的独家权利,将向 Translational Sciences 支付未指明费用、里程碑付款及销售提成
Turner 综合征:训练视觉空间处理可提高数学学习能力

2020.01.11 Turner 综合征:训练视觉空间处理可提高数学学习能力

Turner 综合征(Turner syndrome,TS)是一种性染色体部分/完全缺失的疾病,其发生率大约为 1/1700。数学与视觉空间功能同时缺乏是 TS 的一种常见神经认知功能缺陷的表现,科学研究认为这两者或许与同一片脑处理亚区有关,并且由 TS 相关的染色体异常介导。然而,一些研究发现,这两者的相关性在女性
Lannett阿片类镇痛药盐酸羟考酮胶囊获FDA批准

2014.08.06 Lannett阿片类镇痛药盐酸羟考酮胶囊获FDA批准

Lannett公司8月4日宣布,盐酸羟考酮胶囊5mg已经获得FDA的简化新药申请(ANDA)批准,其疗效等同于Lehigh Valley公司的盐酸羟考酮胶囊5mg。据IMS估计,按照平均批发价格(AWP)计算,截止2014年6月底,盐酸羟考酮胶囊5mg的销售额约为710万美元。在未来几个月内,公司预计将该产品批

2010.07.02 亚甲基四氢叶酸还原酶和胸苷酸合成酶基因多态与乳腺癌化疗敏感性关系的研究

【摘要】目的:观察亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T、A1298C多态和胸苷酸合成酶(TS)基因5'-UTR(28 bp)、3'-UTR(6...,提取白细胞DNA,用PCR-RFLP技术检测分析MTHFR和TS基因型。结果:87例乳腺癌患者化疗总有效率为69.0%。39例接受CAF方案化疗患者有效率
强迫症与抽动秽语综合症的异同

2014.07.31 强迫症与抽动秽语综合症的异同

强迫症(OCD)和抽动秽语综合症(TS)是遗传性神经发育障碍,二者有一部分共享的遗传病因。这个研究是第一个全基因组大型(>500kb)调查,迄今为止,OCD的(<1%)的拷贝数变异(CNVs)罕见,而TS的拷贝变异数最大。马萨诸塞州综合医院的精神病学和神经发育遗传学博士,Jeremiah M. Scharf等人做了
非那雄胺引起男性乳腺癌的潜在罕见风险

2012.01.27 非那雄胺引起男性乳腺癌的潜在罕见风险

,非那雄胺是一种只用于男性的处方药,规格有1mg5m,1mg片剂用于治疗男性型脱发,而5mg片剂用于治疗或控制良性前列腺增生(BPH:一种非癌变前列腺肥大症)。关于非那雄胺1mg5mg制剂,全球只收到少数几例男性乳腺癌的报告。其中大多数是关于5mg规格。基于现有的证据,还不能确定非那雄胺能导致乳腺癌
FDA批准梯瓦抗多动症药物Adderall XR的仿制药

2013.02.27 FDA批准梯瓦抗多动症药物Adderall XR的仿制药

胺;Shire)缓释胶囊的仿制药简化新药申请(ANDA)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,包括5mg、10mg、15mg、20mg、25mg和30mg多种剂量规格。基于IMS截止至2012年12月31日统计的销售数据,该药物(包括仿制药与品牌药)在美国的年销售额约为20亿美元。作为Shire
刘宝瑞:血清生物标志与肿瘤个体化药物治疗

2013.02.28 刘宝瑞:血清生物标志与肿瘤个体化药物治疗

腹水游离TS mRNA的表达与5-Fu药物敏感性相关-37miRNA与肿瘤预后-42检测方法的潜在优势-28...血浆K-ras突变检测结果-25血浆TS mRNA检测-38血浆清K-ras突变的主要检测方法
转铁蛋白饱和度或可预测TDM患者过早死亡风险

2014.03.19 转铁蛋白饱和度或可预测TDM患者过早死亡风险

研究表明血色素沉着症基因(HFE)C282Y/C282Y和铁超载增加糖尿病风险。同时,也有研究表明,一般人群中转铁蛋白饱和度(TS)增加的遗传性血色素沉着症患者,以及糖尿病专科门诊中TS增高或携带HFE基因的1型糖尿病患者死亡率增高。因此,研究人员推荐在专科糖尿病门诊中靶向筛查TS。 
Protein C4色谱柱对抗体木瓜蛋白酶消化物的分析

2014.08.19 Protein C4色谱柱对抗体木瓜蛋白酶消化物的分析

Protein C4-300分析(RPC)时,分离出了5 个吸收峰。推测该IgG的氨基酸序列或糖链结构存在不均一性。色谱条件色谱柱 : TSKgel
母亲孕期吸烟或会增加儿童抽动障碍风险

2016.12.18 母亲孕期吸烟或会增加儿童抽动障碍风险

抽动秽语综合征 (TS) 和慢性抽搐症 (CT) 是儿童期发生的神经精神障碍。这两种疾病经常和强迫症(OCD)共患。有大量证据显示 TS/CT 和 OCD 的...尚不清楚。之前关于母亲孕期吸烟与儿童 TS/CT 和 OCD 发病的关系的研究结果不一致,有的研究认为母亲孕期吸烟增加了儿童患 TS/CT 和 OCD,有的则认为
百时美施贵宝自愿在美召回一批阿哌沙班片

2017.06.19 百时美施贵宝自愿在美召回一批阿哌沙班片

百时美施贵宝正从消费者手中自愿召回一批 5 mg 的阿哌沙班片(Eliquis)。这批产品于 2017 年 2 月已分销至美国各地的批发商及零售药店。百时美施贵宝采取此次预防措施是基于一名消费者的投诉,该消费者称药物的标签中标注为阿哌沙班片 5 mg 规格,但瓶中含有 2.5 mg 的阿哌沙班片。患者未在咨询其医师的
ASCO2014:李进教授证实呋喹替尼治疗晚期结直肠癌安全有效

2014.05.22 ASCO2014:李进教授证实呋喹替尼治疗晚期结直肠癌安全有效

,第二种方案(3/1治疗组)为每日一次5mg口服,维持3周,继之以1周间歇期,然后继续重复上述疗程。研究包含2个阶段,第一个阶段由两个队列组成(按照...为83.3%,16周无进展生存率为65.0%,9月生存率为53.8%。因此,5mg 3/1治疗方案被作为在扩展阶段所应用的推荐方案,在该阶段中,研究者
骨髓干细胞移植对滥用酒精大鼠模型骨折愈合的影响

2012.12.30 骨髓干细胞移植对滥用酒精大鼠模型骨折愈合的影响

骨折愈合不良是骨外科所面临的极具挑战性的难题之一,据估计骨不连的发生率介于5-20%之间,这对临床工作以及医疗保障系统都带来了极大的困难。以往针对骨不连...证实,于骨折局部进行干细胞移植有助于大段骨缺损的骨折愈合,而全身性使用干细胞可能也将有利于骨折的愈合。最近,美国学者Obermeyer TS等采用小鼠
迈兰公司的孟鲁司特钠片ANDA获得FDA最终批准

2012.08.28 迈兰公司的孟鲁司特钠片ANDA获得FDA最终批准

),这是默克公司的顺尔宁(Singulair)片的仿制药。迈兰公司的4mg5mg的孟鲁司特钠咀嚼片ANDA也已获得FDA的批准,该产品是仿制默克公司的顺尔宁...已接近37亿美元,4mg5mg孟鲁司特钠咀嚼片在美国的销售额约为12亿美元。迈兰已经开始运送这两种产品。目前迈兰有166项仿制药申请等待FDA批准
辉瑞拟降低 RA 药物托法替布剂量以减少肺栓塞风险

2019.02.23 辉瑞拟降低 RA 药物托法替布剂量以减少肺栓塞风险

日前,辉瑞宣布拟将托法替布剂量从每天两次 10 mg 降至每天两次 5 mg,此举是因为之前发现接受高剂量治疗的患者有较高的肺栓塞风险。在托法替布上市之后...和临床差异,而 5 mg 剂量组的风险收益比相对较为平衡。托法替布是由辉瑞研发的针对 JAK3 及 JAK1 的口服抑制剂,于 2012 年获得 FDA 批准用于
FDA批准axitinib用于一线治疗失败的晚期肾癌

2012.01.30 FDA批准axitinib用于一线治疗失败的晚期肾癌

、开放性对于一线治疗失败的晚期肾癌患者的临床实验。它主要的有效终点是无进展生存期(PFS)。这项试验包含723名患者:361名患者口服阿昔替尼 5mg每日...、胃肠穿孔和瘘道形成,和可逆性后部白质脑病综合症。推荐axitinib(阿昔替尼)使用剂量为 5mg 每日2次,口服,并建议大约12小时服用一次,饭前饭后
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