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2012.06.15 AACR 2012：ADI-PEG 20在多种转移性肉瘤和膀胱癌中具有抗肿瘤活性
会上进行了报告，说临床前研究结果显示，ADI-PEG 20（聚乙二醇修饰的精氨酸脱亚胺酶）更易对那些ASS酶（精氨基琥珀酸合成酶 ）活性不足的肉瘤和膀胱癌起作用。这种酶...。ADI-PEG可以破坏血液循环中的精氨酸，从而组织癌细胞的生长。另外，其他研究显示，激活某一条信号通路可上调ASS，而抑制此通路的同时，给予SDI-PEG20
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2012.01.11 仿制药Eprosartan甲磺酸片获得FDA批准上市
Mylan医药公司生产的Eprosartan甲磺酸片获得美国食品药监局（FDA）的上市批准，此次通过的包括400mg和600mg两种片剂...独家市场运作权，将很快将其上市销售。据美国艾美仕市场研究公司（IMS）公布的数据显示，Eprosartan甲磺酸片400mg和600mg两种药片带来的
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2018.11.09 2019 年欧洲高血压会议（ESH）
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2016.02.03 青年女性痛风 10 年并贫血、双肾萎缩一例
% 痛风为尿酸排泄减少引起，为什么指南把 XOI 作为一线用药？从以下几方面回答这个问题，首先 XOI 对每天排泄＜800 mg 且肾功能正常的痛风患者同样能降...苯溴马隆。尿酸有上限 降尿酸是否有下限？在降尿酸治疗过程中，目标值一般定在 360μmmol/L（6 mg/dL），如有痛风石形成则在
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2016.07.04 降低高敏C反应蛋白水平 提高多发性骨髓瘤患者总生存率
自 2002 年 11 月至 2007 年 5 月，共 47 名新诊断 SMM / IMM 患者入选。所有患者首先接受每日 100 mg IL-1Ra（ Anakinra），共 6 个月。治疗后存在症状改善的患者继续单用 IL-1Ra ；疾病稳定以及疾病进展的患者接受 IL-1Ra 联合地塞米松（每周 20mg）巩固治疗。47
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2012.12.10 仿制药Budeprion因非生物等效性被召回
美国FDA完成了一项单剂量仿制药Budeprion XL 300 mg（缓释丁氨苯丙酮盐酸化物，由Impax实验室研发，Teva药业生产销售）以及品牌药Wellbutrin XL 300 mg (Biovail)的头对头生物等效性研究。FDA最终得出结论，仿制药Budeprion XL 300 mg
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2014.07.24 第20届国际AIDS大会系列报道之五—短时间内实现长期目标
7月24日，第20届国际AIDS大会进入第5天。今天会议的主题是“在较短时间内实现长期目标”。今天的第一场会议首先向全体与会者介绍全球应对HIV的新技术。讨论的问题包括：加速HIV疫苗的开发（瑞士的Antonio Lanzavecchia），推进艾滋病防治技术的发展（美国的
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2020.07.14 他达拉非安全性相关信息及用药说明
2.5 mg(N = 196)他达拉非 5 mg(N = 304)头痛5%3%6%消化不良2%3%5%鼻咽炎4%4%3%咳嗽0%4%2%* 以上列出了发生率... mg 或 5 mg 治疗的患者。详细信息见说明书。
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2013.04.22 聚焦分子病理，为肿瘤疾病提供精准诊断
黄教悌教授等5名美国专科病理医生为顾问，20多位国内著名病理学家为会诊专家及50多名中青年技术骨组成的专业团队，并将继续招纳全球专业人才，同时与UCLA建立远程...://i.dxy.cn/topic/immunohistochemistry链接：艾迪康官网：http://www.adicon.com.cn艾迪康
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2014.05.22 DDW2014：甲氨蝶呤治疗胶原性结肠炎安全有效
非典型的副反应（失眠）而将剂量减少至每周5mg，而有1例因为症状顽固，将剂量增加到每周20mg。在持续甲氨蝶呤的治疗中，无1例患者出现症状复发，也未出...、出现的副反应、治疗起到出现症状改善的时程等。研究结果显示，20例胶原性结肠炎患者中，有19例女性患者，仅1例男性患者，确诊的平均年龄为60.5岁（波动