百时美施贵宝公司（股票代码：BMY）和阿斯利康（股票代码：AZN）2012年6月9日宣布，III期临床研究结果表明：在治疗成人II型糖尿病用药24周时，相比于安慰剂试验药物，达格列净（Dapagliflozin）10mg加入西格列汀（Sitagliptin，伴有或不伴有二甲双胍）可显著降低血糖水平（糖化血红蛋白

一些常用抗菌药物封管浓度 1阿米卡星 25 mg/mL两性霉素 B 2.5 mg/mL氨苄青霉素 10 mg/mL头孢唑林 5

Brachytherapy (BT) plays a crucial role in the management of invasive cervix cancer from stage I to IV.\r\nIntracavitary techniques are based on afterloading devices, with different types of applicators. CT and/or MRI compatible applicators allow a\r\nsectional image based approach with a better assessment of gross tumour volume (GTV) and definition and delineation of target volume (CTV) compared to traditional approaches. Accurate and reproducible delineation of GTV, CTV and PTV, as well as of critical organs has a direct impact on BT treatment planning, especially if it is possible to adapt the pear-shape isodose by optimisation using DVH analysis. When introducing a 3D image based approach for GTV and CTV assessment, there is a need for a common language to describe the concepts and to define the terms which are to be used.

前言男性 48 岁，因发热 3 天入院，门诊查血常规 WBC 22.1*10^9/L，N% 92.6%，CRP 150 mg/L，PCT 2.5 ng/mL...（详见表 1）排版：Rabbit责编：飞腾投稿：446870063@qq.com题图：站酷海洛参考文献：Vincent JL, Ince C

<7.5 mg/d 或等效剂量）：有些学者观察到慢性炎性疾病患者的血清中皮质醇水平减低，因此选择以小剂量糖皮质激素作为替代治疗。该激素剂量范围通常用于维持治疗，此时激素结合的激素受体比例不到 50%，不良反应（如骨质疏松）相对较少。► 中等剂量（泼尼松 7.5～30 mg/d 或等效剂量）：使用该激素剂量时，激素结合

“全球最大的 BT 种子服务器”海盗湾曾对外宣称，未来他们要使用 3D 打印技术让全世界的饥饿人口吃上饭。当然，3D 打印不仅能做汉堡，最近有科学家研发了使用 3D 打印制作抗癌药的方法。治疗癌症的药物向来昂贵，这要归结于药物高昂的研发制造成本，几个大型制药企业每年

1 年，结果显示在难治性重度哮喘患者中 BT 手术耐受良好，具有长期安全性及临床有效性。2005 年 10 月-2007 年 7 月，6 个国家 30 个中...打造产品雏形，并结合产品准入方面的优势，加快产品上市。我国支气管热成形术（BT）应用现状我国于 2013 年 9 月经国家食品药品监督管理总局（SFDA）批准采用

西班牙的一个小组报告： 联合远距离放疗和适形高剂量近距离放疗，可使局限性前列腺癌患者的10年生存率增高。“这对标准手术和放射疗法是一个相当大的改进，“他们10月7日在《英国泌尿科期刊》线上评论道。Pedro J. Prada博士和他的同事们在阿斯图里亚斯.德.奥维

英国初创公司 Bicycle 医疗的双环肽技术吸引了大型制药公司阿斯利康的兴趣，并与其签署价值高达 10 亿美元的大跨度协议。双环肽具有单克隆抗体的靶向力...剑桥的 Bicycle 公司在开展的内部计划是针对癌症的项目，其内部候选药物是 BT1718，这是一个针对组织中细胞迁移的调节剂 MTI-MMP 的双环肽，将在

2015 年 10 月 18 日，阿斯利康举办主题为「令关爱 永不止步」的吸入用布地奈德混悬液（普米克®令舒）0.5 mg 新规格上市会，活动邀请众多儿科...儿童哮喘的规范化治疗，分享令舒 0.5 mg 新规格在满足临床需求、提高用药依从性方面的重要意义。图 会议现场普米克®令舒在中国被批准用于治疗支气管哮喘。我国

主办的生物和生命健康产业领域的行业交流与展览盛会，从 2012 年至今已经成功举办了四届生物展和首届「中国深圳 BT 领袖峰会」。展会集中展示了 200 多家企业

此前已经证明，支气管热成型术（BT）可以改善严重持续性哮喘患者的病情控制达2年以上，但其更远期的疗效尚不清楚。为了评估哮喘患者经支气管热成型术治疗5年后的安全性和有效性，来自美国科罗拉多州丹佛市国立犹太健康中心，肺、重症监护和睡眠医学科的Michael E.Wechsler博士及其同事进行了一项研究

2020 年 10 月 19 日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，首个中欧双批的国产单抗生物类似药汉曲优®（曲妥珠单抗，欧盟商品名：Zercepac®）新增药品规格（60 mg/瓶，不含防腐剂）的补充申请（sNDA）正式获得国家药品监督管理局受理。此前，汉曲优®（规格 150

：●3-10岁的儿童；●曾服用过SUSTIVA 100mg胶囊或正待使用SUSTIVA 100mg胶囊的儿童；●不耐受于口服液的儿童...）100mg胶囊的通知。鉴于SUSTIVA 100mg胶囊大多数用于儿童的治疗，百时美施贵宝公司同时提供了儿童可选择服用的其他剂量的制剂。SUSTIVA

：该研究选择患有高胆固醇血症、且已患冠心病或有中高度冠心病风险的65岁以上患者，采用依折麦布/辛伐他汀10/20 mg、10/40 mg分别与阿托伐他汀10...) versus atorvastatin 10 or 20 mg and the next higher dose of ezetimibe/simvastatin

群。背景：重酒石酸二氢可待因酮和对乙酰氨基酚10 mg/500 mg片剂的适应症为缓解中至重度疼痛。召回的批号为C1440512A的产品，在2012年5...问题：Endo Health Solutions的子公司Qualitest近日发布了一项主动性的，全国性零售级的药品召回信息，召回一批规格为USP10