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2014.04.03 2014年第1季度FDA批准的新药和新适应症
，48例患者经美曲普汀治疗12个月后，平均HbA1c水平下降2%、空腹血糖水平下降49 mg/dL、空腹甘油三酯水平下降184 mg/dL，对于重症患者尤显著...FDA批准的治疗药物。临床试验中，299例内脏利什曼病患者分成米替福新组、两性霉素B组，6个月后治愈率分别为94%、97%；133例皮肤利什曼病患者按2:1分成
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2019.01.18 ⭐全国公立三甲医院招聘（截至 1 月 18 日发布）
中心等 50 个岗位）重 庆>>点击查看重庆公立医院聘岗位1.重庆市第七人民医院（儿科、妇产科医生等 14 个岗位）2.陆军军医大学第二附属医院...)北 京>>点击查看北京公立医院招聘岗位1.空军航空医学研究所附属医院（护士、耳鼻科医生等 19 个岗位）2.北京大学国际医院（口腔科、妇科医生等
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2012.03.13 患者，女,42岁，发热、抽搐1天
g/L，余未见异常；外斐氏试验:OX2: 1：40阳性， OX10:1：40阳性，OXx:1：80阳性；肥达氏反应试验:Typh.O:1：40阴性...有否误服药物或毒药的情况，或是否有人投毒的可能。如毒鼠强等理由：1.主要表现为频繁而抽搐，并且易外界刺激而诱发，高热可能与抽搐与继发感染有关。2
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2015.12.23 Pembrolizumab 可改善表达有 PD-L1 的 NSCLC 患者生存期
生存期为 8.5 个月。在有较高水平 PD-L1 表达的患者中，与多西他赛相比，两种剂量 Pembrolizumab 的总生存期更优越。具体地讲，2 mg/kg 剂量使总生存期改善 46%，10 mg/kg 剂量使总生存期改善 50%。Pembrolizumab 两种剂量（分别为 2 mg/kg 和 10 mg/kg）的
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2011.08.16 颜镇教授：运动训练与PGC-1α调节
能结合PGC-1α启动子，从而激活PGC-1α。我们实验室的研究证实，p38MAPK通过磷酸化ATF2来诱导PGC-1...PGC-1α转录调控依赖蛋白激酶D/组蛋白脱乙酰基酶5（PKD/HDAC5）与调控因子ATF2相互作用。这些研究为阐述p38MAPK在运动性骨骼肌代谢表型中的
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2017.09.28 注意！CFDA要求维生素K1注射液说明书添加黑框警告
，给药速度不超过每分钟 1 毫克。（2）维生素 K1 遇光快速分解，使用过程中应避光。（注：说明书其他内容如与上述修订要求不一致的，应当一并进行修订。）二、做出...，指导医师合理用药。2. 临床医师应当仔细阅读维生素 K1 注射液说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。3. 患者应严格
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2013.07.12 胰岛素自身抗体水平有助提高T1D风险预测
经证实有效的糖尿病预防临床试验-1型危险评分(DPTRS) 预测T1D较二者单独使用更为准确(2年ROC曲线下面积为0.93[0.88-0.98]，3年...ABRS和ABRS结合DPTRS的ROC曲线下面积为了评价将多个胰岛素自身抗体水平添加到糖尿病危险评分中是否可提高1型糖尿病(T1
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2023.03.01 至少 1 万/月！两会提案：提高博士生待遇
2月23日，全国政协委员、上海市教委副主任倪闽景接受记者采访，表示将在今年全国两会上提交两份提案。其中一份提案关于拔尖人才培养。倪闽景认为，“对于博士生，特别是科技方面的博士生，应该给予更多的关心和支持。现在博士生一个月补贴大概3000元，我希望至少能提高到1万元，这样全中国超50万名全日制博士生大概需
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2016.08.19 神经科的那些病例：右侧肢体动作迟缓伴僵硬感 1 例
。定位诊断思路见下图：图 1。图 1 椎体外系损害定位诊断思路示意图定性诊断思路的形成：见图 2。图 2 椎体外系损害定性诊断思路示意图辅助检查...如下：1）患者具有动作迟缓+肌肉强直，具备帕金森症候群（Parkinsonism）；2）病史，查体及辅助检查中未见绝对排除项；3）未见警示项；4）具有 1 项支持项
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2018.04.17 《2018 执业医师技能考试》课程，原价99元，限时1元
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2016.06.01 ASCO2016：S-1+白蛋白结合紫杉醇治疗转移性胃癌
; 1.25 m2)、50 mg (1.25 ≤ BSA<1.50 m2) and 60 mg (BSA ≥ 1.50 m2)；第 1 和 8 天使...中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授团队研究了 S-1 联合白蛋白结合紫杉醇（Nab-PTX）做为一线方案治疗转移性胃癌的疗效和安全性，该研究将于 6 月 4 日
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2014.09.01 T-DM1改善HER2阳性乳腺癌患者预后
的临床试验，将曲妥珠单抗与 细胞毒药物DM1共轭的药物（T-DM1）与医生选择的另一种治疗方案进行比较。参加这项研究的患者都接受两种或更多HER2介导的药物治疗至少六周，包括曲妥珠单抗、拉帕替尼以及之前使用的紫衫烷类。试验以2:1的比例随机分配患者接受T-DM1或医生选择的治疗方案。这项研究在2011年9月至2012年