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2018.04.09 MCP-1 可以作为残余肾功能丧失的预测因子
的尿液量与 MCP-1 水平呈负相关关系。通过多因素模型发现，MCP-1 是残余肾功能丧失的预测因子（见图 1 和图 2）。图 1 有无残余肾功能患者的 MCP-1 水平图 2 透析患者与健康对照组的 MCP-1 水平 因此，由于受到尿量影响而升高的血清 MCP-1 浓度，可以反应残余肾功能丧失引起的感染和氧化应激
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2016.02.23 心肺复苏按压通气比：30 : 1 更优
。为此，来自韩国的 Chul 博士等运用犬类动物模型进行了一项实验研究，阐述在 CPR 中 30 : 1 与 30 : 2 的按压通气比对血流动力学与动脉血...，30:1 的按压通气比小组在 30 次胸外按压后进行 1 次人工通气，同理，30 : 2 的按压通气比小组在 30 次胸外按压后进行 2 次人工通气。7 分钟
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2016.06.08 郭立新教授：1 型糖尿病的治疗目标与胰岛素应用
是目前 T1DM 患者最常用的强化方案，即三餐前注射短效胰岛素（优泌林 R），睡前注射中效胰岛素（优泌林 N）。（2）持续皮下胰岛素输注（CSII）：适合...，如优泌林 R。2. 非强化治疗方案（1）预混胰岛素 2 针方案：不能或不愿采用 4 次注射和胰岛素泵的 1 型糖尿病患者，可早餐和晚餐前使用预混胰岛素（优泌林
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2019.10.30 1 例胎盘早剥患者的思考
，胎心无，胎盘增厚并不均匀。急诊尿常规提示尿蛋白 3+。入院诊断：1、胎盘早剥？2、子痫前期重度？3、胎死宫内 4、孕 2 产 0 孕 38 周 LOA 先兆临产...XX，女，孕 38 周，28 岁，孕 2 产 0 ，以「 孕 38 周，腹痛 4+小时 ，自觉胎动消失 」为主诉急诊入院。4+小时前无诱因出现阵发性腹痛
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2013.10.07 EASD2013：生长激素释放肽或可作为HNF1A-MODY鉴别诊断标志物
激素释放肽浓度比T2DM组高两倍，并比T1DM组高50%。HNF1A-MODY与GCK MODY间生长激素释放肽浓度没有差异。校正相关混杂因素...、55例2型糖尿病（T2DM）患者、47例1型糖尿病（T1DM）患者和31例有糖尿病的葡萄糖激酶（GCK）基因突变携带者。用空腹状态血标本进行生长激素释放肽测量
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2016.11.17 1型糖尿病患者更易发生癫痫
8.6 %）。2. 实验组癫痫发病率为 132 / 人年，对照组癫痫发生率为 44 / 人年。3. 实验组中年龄 ≤ 18 周岁的 T1...通常对于 1 型糖尿病 （T1DM）患者而言，其常见并发症主要为免疫性（如自身免疫多腺体综合征）或代谢（如急性酮中毒或慢性血管性并发症）及非代谢性并发症
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2014.04.09 ELCC2014：非小细胞肺癌患者队列中PD-L1和PD-1的表达研究
使用策略奠定了理论基础。程序性死亡1（PD-1）受体是一种抑制性T细胞受体，具有两种已知配体：程序性死亡配体1和2（PD-L1和PD-L2）。本研究中...（三阴性）。研究人员利用免疫组化方案检验PD-L1和PD-1的表达，染色密度≥2的细胞超过5%即可视为阳性。研究者成功评估了123例样本的PD-L1
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2014.08.29 转移瘤致动眼障碍1例
，但在求诊3个月后死亡。图1. MRI 轴位T1加权像显示，右侧内直肌增大。图2. MRI冠状位T1加权像，采用脂肪抑制技术和对比剂显示，右侧内直肌转移灶增强。学习要点1. 胃食管交界腺癌眼外肌多处转移较为罕见，但患者如有动眼障碍时应予以考虑，该病变预后极差。2. 眼外肌转移的鉴别诊断包括甲状腺相关眼病、特发性眼眶肌炎等
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2019.04.09 肿瘤快报 | K 药有望用于 PD-L1 阳性宫颈癌的二线治疗
K 药治疗化疗失败的 PD-L1 阳性宫颈癌。患者接受帕博利珠单抗 200 mg Q3W 治疗 2 年或直至进展或毒性不耐受。首要研究终点是 ORR，次要研究...长期结局。HER2 阳性乳腺小肿瘤的 PAM50 分布和大肿瘤类似，并发现一种单核苷酸基因多态性，rs3012437 和 TIPN 风险相关。研究纳入肿瘤≤ 3
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2014.07.23 “熊猫眼”征1例
伴出血流入眼眶（图2），未见颅底骨折或耳后淤斑（乳突瘀斑）。图1. 双侧眶周瘀斑（浣熊眼征）。图2.头颅CT示右侧...、多发性骨髓瘤、淀粉样变性[2]。参考文献：1. Herbella F, Mudo M, Delmonti C, Braga F, Del Grande JC
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2013.06.05 ASCO2013：二线治疗之PF-03446962 (ALK-1单抗)的1期临床研究
:Background: PF-03446962, a fully human IgG2 mAb against ALK-1 (Activin-Receptor... cohorts. Safety profile was manageable and mainly characterized by Gr 1-2
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2015.11.30 欧盟批准吉利德 Genvoya 用于 HIV-1 感染
及 90.4% 的 Stribild 治疗患者在 48 周时 HIV-1 RNA 水平不低 50 拷贝/mL。此外，这次批准基于一项 3 期研究（109 研究...，或 E/C/F/TAF）用于 HIV-1 感染治疗。Genvoya 在欧洲旨在用于感染有 HIV‑1，同时没有任何已知对整合酶抑制剂类药物恩曲他滨或替诺福韦耐药的