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2024.08.23 Top 期刊，影响因子 16.4，发文量大，不要版面费
、影响因子稳定、1 区 TOP 期刊。出版社：Oxford University Press分区：JCR Q1、中科院医学 1 区 TOP影响因子：16.4审稿周期...稳定，审稿速度快，传统模式不收版面费，是小伙伴们作为「毕业代表作」的很好选择。值得注意的是，期刊常年保持为中科院 1 区 TOP 期刊，发文量 200 篇左右
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2014.12.27 NSCLC的N1淋巴结转移组数对预后有一定预测意义
转移，≥2组N1淋巴结转移患者110例。该研究结果证实，LN转移的位置与其数量显著相关。肺叶内LN的转移（12、13、14组）与肿瘤的直接侵犯存在显著相关，但是对OS...多组淋巴结转移患者和134例术后病理证实单组转移pN0-N2（跳跃性转移至N2）患者的OS相似。总之，该研究结果表明pN1转移的NSCLC患者其LN转移组数对预后
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2015.10.14 IB 期肺癌根治术后：辅助化疗有必要
以及 UT+含铂方案组的患者 OS 获益，然而仅仅接受了 4 个或少于 4 周期的含铂方案化疗的患者则未能获益。（2）6 个疗程的含铂方案组以及 UT+含铂方案组患者...前期研究表明 II-IIIA 以及部分 IIIB 期的非小细胞肺癌患者在接受根治手术后给予术后辅助化疗能延长患者的总生存时间（OS）和无疾病进展时间（PFS
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2014.09.09 抑制胃酸药物可降低特罗凯治疗NSCLC的疗效
）。AS和non-AS组的OS分别为12.9、16.8月，AS组的OS明显低于non-AS组，亦有显著性差别（图2）。图1.2，AS和nonAS两组患者的PFS、OS的...二联化疗的III期临床随机试验研究显示，厄洛替尼可显著改善晚期NSCLC患者的无恶化生存期（PFS）和总生存期（OS）。然而众所周知，口服药物的吸收与胃的酸度
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2011.11.01 ESMO Spotlights 2011 Lower GI Cancer
Summary-2NSABP C-08 study design-3NSABP C-08 DFS updated results-4NSABP C-08 OS updated
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2014.10.19 ESCO：HER2阳性乳腺癌患者试验结果惊人！
联合治疗后，中位OS已经到达56.5个月，将近5年，这是一个令人难以置信的结果。该结果表明，HER2阳性疾病与HER2阴性亚型相比预后更佳。这项研究支持该药物的进展...。今天我们要讨论的ESMO会议中提出的若干试验结果。让我们先来看一下两个不同的关注HER2阴性乳腺癌的临床随机试验的结果。关于
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2014.12.10 贝伐单抗加入新辅助化疗未改善HER2阴性乳腺癌生存率
中显示了DFS和OS无改善的同样结果。其他预设定的亚组（如HR+/ HER2-组、是否为局部晚期（CT4或CN3）、 cT1-3或CT4、是否 pCR）也未能显示出疗效的提高。 在没有早期缓解的患者中，紫杉醇+/-依维莫司的治疗显示各亚组的DFS和OS没有差异。图示不同HER2阴性亚组的DFS和OS比较长期结果与pCR
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2021.11.18 KEYNOTE 系列带来「长生存」的秘密
生存率数据相比含铂化疗对照组都有明显的提升。图 2：KEYNOTE-189 和 407 的三年 OS 数据3 年、5 年甚至 10 年的生存率是能体现免疫治疗...组 12.7 个月；两组 2 年 OS 率分别为 56.9% 和 31.7%，帕博利珠单抗组显著优于安慰剂联合化疗组。图 4：KEYNOTE-407 中国扩展
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2016.12.20 中国医院科技影响力排行榜 TOP20：传染病（感染）学
2016 年，中国医院科技影响力评价以全国 1325 家三级医院为评价对象，以国家标准《学科分类与代码》为分类依据，学科范围为该标准「临床医学」下的二级类目，以及「内科学」和「外科学」两个二级类目下的三级类目，针对医院的 26 个学科开展科技影响力评价。以下为传染病学（感染）在中国医院科技影响力排行榜 TOP
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2014.06.02 新的NSCLC寡转移风险分层方案将有助于临床决策制定
Kaplan-Meier法计算随访中位时间。样本集患者随访中位时间为53个月，随访期间482人死亡。OS中位数为26个月，1、2、5、8年的OS分别为70.2%、51.1...和高危组（图2a）。各风险组之间的OS差异有统计学意义。验证集用递归划分分析法（RPA）其分类结果与训练集一致，且各风险组间的OS差异有统计学意义（图2b）。图2
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2020.08.15 EGFR 突变阳性 NSCLC：决定一线治疗时需要考虑的因素
患者中应用第一代、第二代 EGFR-TKIs 相比含铂双药化疗疗效更好，但获益仅限于 PFS 和安全性，不包括 OS10 项 III 期临床试验结果显示：第一代、第二代 EGFR-TKIs 中位 PFS 是以铂类为基础化疗药物的 2 倍，吉非替尼、厄洛替尼或阿法替尼的中位 PFS 约为 10-12 个月，遗憾的是，与含铂
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2013.05.17 中山大学张力发现放疗结合奥沙利铂治疗局部晚期鼻咽癌结局较好
组间OS、MFS及T3-4N0-1亚组患者OS比较结果在2013年5月9日在线出版的《肿瘤学年鉴》(Annals of Oncology...)晚期患者在2年时的生存率。该文则对该疗法的长期疗效及晚期毒副作用数据进行了研究。研究人员于2001年1月至2003年1月期间，对115例局部复发的非
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2016.05.27 ASCO2016：IV 期乳腺癌化疗后手术不能改善患者生存
。在 7/09 至 4/12 期间，研究者共纳入了 127 名可供评估的患者，并将其分为 2 个队列，A 队列 112 例，为原发肿瘤伴转移的患者；B 队列 15 例...）则考虑择期手术。采用 Long-rank 检验、Kaplan-Meier 检验和 Cox 回归分析来确定 3 年总生存期（OS）与患者及肿瘤特性、原发性肿瘤对化疗
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2014.10.08 鳞状细胞癌抗原影响肺周围型鳞癌患者预后
生存期（OS）和无复发生存期（RFS）相关的临床病理特征。该研究发现，多因素分析表明无论处于哪一期的pSqCCs 患者，血清鳞状细胞癌抗原(SCC) 水平高，血管浸润，胸膜浸润，淋巴结转移和合并肺部疾病是独立的不良预后因素。其中I 期pSqCCs患者中血清SCC水平高（OS，RFS）、血管浸润 （RFS）和胸膜浸润
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2014.05.26 安进抗癌药Vectibix获FDA完全批准
野生型KRAS（外显子2）转移性结直肠癌（mCRC）患者的一线治疗。此次批准，标志着Vectibix成为首个也是唯一一个与FOLFOX联合用于野生型KRAS...和ASPECCT研究的数据。PRIME在野生型KRAS（外显子2）mCRC患者中开展，数据表明，与FOLFOX化疗组相比，Vectibix+FOLFOX联合用药组无进展
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2016.03.30 淋巴结阴性的食管腺癌：不必新辅助放化疗
癌症数据库 1998～2011 年间，160035 例临床分期为 T1bN1-N3MO 或者 T2-T4aN-/+MO 的食管癌患者。所有患者被分为新辅助放化疗...化疗组具有更好的总生存（3 年 OS 为：49% 比 38%）。其中，病理未完全缓解的患者，新辅助放化疗组的生存优势依然明显（3 年的 OS 为：47% 比 38
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2017.03.21 无驱动基因的晚期 NSCLC：一线化疗失败后，何去何从
。后续研究很多，但是暂没有获批的。过去 10 年，在一线治疗进展 NSCLC，众多新药进行临床试验，只能适当提高无进展生存（PFS）但不能带来总生存期（OS）显著...用于一线化疗进展的晚期 NSCLC：Nintedanib、Ramucirumab。2. Nintedanib（尼达尼布）尼达尼布为口服、三重血管激酶抑制剂，作用于
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2017.06.23 全球制药业后期研发线 Top 20 重磅药物
最新的后期研发线 TOP20 药物名单来自 EvaluatePharma，新名单体现了行业的艰难，也体现了艾伯维正在取得的进步。艾伯维有 4 个药物被列入后期研发线 TOP20 药物名单，比名单上的任何一家公司都要多。这些药物包括 Rova-T（2022 年的预期销售额为 15 亿美元）、elagolix（2022