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2020.04.30 王哲海教授：ALK 阳性 mNSCLC「1+2」序贯治疗思辨
阿来替尼比例达到 83%。三、「1+2」序贯治疗的生存获益2018WCLC（摘要：12786）公布了一项日本真实世界中 ALK 阳性 NSCLC 患者应用...尚不明确，可能与 ALK 融合伴侣、BIM 缺失多态性等有关。假设 100 例患者接受一代 ALK TKI 治疗，克唑替尼继发性耐药机制及占比主要包括 WT 型
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2014.11.27 克唑替尼：ROS1重排肺癌患者的福音
%）。这些不良反应大多为1或2级。受试者中只有1例因毒性反应而终止服用克唑替尼。30例肿瘤的分子生物学特征有7种不同的ROS1基因融合方式，其中两种为新的。但是，ROS1重排的...克唑替尼治疗C-ROS原癌基因1酪氨酸激酶（ROS1）重排的肺癌具有显著的抗肿瘤作用，ROS1突变大约占非小细胞肺癌（NSCLC）的1%。克唑替尼已上市，用于
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2014.08.29 转移瘤致动眼障碍1例
，但在求诊3个月后死亡。图1. MRI 轴位T1加权像显示，右侧内直肌增大。图2. MRI冠状位T1加权像，采用脂肪抑制技术和对比剂显示，右侧内直肌转移灶增强。学习要点1. 胃食管交界腺癌眼外肌多处转移较为罕见，但患者如有动眼障碍时应予以考虑，该病变预后极差。2. 眼外肌转移的鉴别诊断包括甲状腺相关眼病、特发性眼眶肌炎等
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2017.10.19 1 元秒杀再次来袭！丁香公开课火爆课程等你来领
21:00 限时 1 元秒杀获得该课程永久观看资格！秒杀规则：19 日（周四）晚 21:00 打开用药助手本文获取优惠码，进入课程购买链接并输入优惠码，即可 1 元秒杀该课程。》》》购买链接：点击进入《《《用药助手专属优惠码：yy487如果迟来一步，可以输入 100 元优惠券代码 yy100 优惠购买课程。通过课程，你将学习
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2018.04.09 MCP-1 可以作为残余肾功能丧失的预测因子
的尿液量与 MCP-1 水平呈负相关关系。通过多因素模型发现，MCP-1 是残余肾功能丧失的预测因子（见图 1 和图 2）。图 1 有无残余肾功能患者的 MCP-1 水平图 2 透析患者与健康对照组的 MCP-1 水平 因此，由于受到尿量影响而升高的血清 MCP-1 浓度，可以反应残余肾功能丧失引起的感染和氧化应激
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2015.05.14 脊髓皮样囊肿1例（病例报道）
近日，AJNR杂志刊登了如下一则病例报道。患者男性，35岁，出现腰痛，伴放射至右下肢，15天前患者曾行尿道成形术。图. 矢状位T1WI、T2WI和轴位T1WI（分别如图1，2，3所示）提示脂肪和液体病变。矢状位与轴位CT扫描结果（分别如图4，5，6所示）确认存在脂肪病变，同时可见一个小的钙化灶。脊髓皮样囊肿脊髓
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2014.04.09 ELCC2014：非小细胞肺癌患者队列中PD-L1和PD-1的表达研究
使用策略奠定了理论基础。程序性死亡1（PD-1）受体是一种抑制性T细胞受体，具有两种已知配体：程序性死亡配体1和2（PD-L1和PD-L2）。本研究中...（三阴性）。研究人员利用免疫组化方案检验PD-L1和PD-1的表达，染色密度≥2的细胞超过5%即可视为阳性。研究者成功评估了123例样本的PD-L1
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2016.06.08 郭立新教授：1 型糖尿病的治疗目标与胰岛素应用
是目前 T1DM 患者最常用的强化方案，即三餐前注射短效胰岛素（优泌林 R），睡前注射中效胰岛素（优泌林 N）。（2）持续皮下胰岛素输注（CSII）：适合...，如优泌林 R。2. 非强化治疗方案（1）预混胰岛素 2 针方案：不能或不愿采用 4 次注射和胰岛素泵的 1 型糖尿病患者，可早餐和晚餐前使用预混胰岛素（优泌林
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2008.04.28 Plexin A1在胃癌中的表达及其与肿瘤细胞增殖和血管生成关系的研究
定位于细胞质和细胞膜。PlexinA1在肿瘤细胞、平滑肌细胞和大部分血管内皮细胞、神经细胞中有表达，而在淋巴细胞中几乎无表达（图2a）。PlexinA1在胃正常...和淋巴结转移无关（表１）。三、 PlexinA1与Ki-67和VEGF蛋白表达之间的关系光镜下观察，Ki-67蛋白主要定位于细胞核（图2b），而VEGF蛋白主要
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2016.11.17 1型糖尿病患者更易发生癫痫
8.6 %）。2. 实验组癫痫发病率为 132 / 人年，对照组癫痫发生率为 44 / 人年。3. 实验组中年龄 ≤ 18 周岁的 T1...通常对于 1 型糖尿病 （T1DM）患者而言，其常见并发症主要为免疫性（如自身免疫多腺体综合征）或代谢（如急性酮中毒或慢性血管性并发症）及非代谢性并发症
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2014.07.23 “熊猫眼”征1例
伴出血流入眼眶（图2），未见颅底骨折或耳后淤斑（乳突瘀斑）。图1. 双侧眶周瘀斑（浣熊眼征）。图2.头颅CT示右侧...、多发性骨髓瘤、淀粉样变性[2]。参考文献：1. Herbella F, Mudo M, Delmonti C, Braga F, Del Grande JC