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2017.02.22 2017 年度中日韩 A3 前瞻计划项目初审结果通知
经过公开征集，国家自然科学基金委员会（NSFC）共收到 2017 年度中日韩 A3 前瞻计划项目申请 2 份。经初步审查并与日方及韩方核对清单，确定有效申请 2 份。现将通过初审的项目公布如下：联系人：荣念赫 张永涛电 话：010-62326998；010-62325449电 邮：rongnh@nsfc.gov.cn
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2015.05.21 勃林格殷格翰 6 亿美元收购 Pharmaxis 旗下 NASH 试验药物 PXS4728A
物 PXS4728A 的选择权，两家公司于 5 月 18 日如是报道称。勃林格殷格翰代谢部门总监 Parkin 评论称，「我们在糖尿病及代谢疾病领域有雄心勃勃的战略目标...，后者根据 2 期及 3 期试验的启动有权获得 5500 万欧元（6270 万美元）的里程碑付款，以及第一项适应症监管注册的 1.4 亿欧元（1.596 亿美元
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2017.10.12 中国 THSD7A 相关的特发性膜性肾病患者的临床特点
的 M 型抗磷脂酶 A2 受体（PLA2R）是其主要的抗原。大约 70% 的 IMN 患者循环中存在针对 PLA2R 的自身抗体。1 型血小板反应蛋白 7A 域（THSD7A）是近年认识的另一种足细胞自身抗原，存在于欧洲和北美 8%~14% 的血清抗 PLA2R 抗体阴性的 IMN 患者中。THSD7A 与 PLA2
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2014.10.28 SCN9A基因无效突变导致痛觉丧失1例
时期有过自残行为，多次无痛性创伤史，认知发育正常。患者从未有痛觉，其它躯体感觉正常，患者对组织损伤的感觉描述为“麻刺感”。患者的家族系谱见图A，有2名姐妹，其中...，牛津大学在Neurology上发表了一则病例报道，编码Nav1.7 钠离子通道α亚单位的 SCN9A基因无效突变，可导致嗅觉丧失和先天性无痛感。病例报道一名
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treated with aCOX-2-selective NSAID than in those receiving a non-selective... was better tolerated than was a COX-2 selectiveNSAID alone. This meta-analysis, however
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2012.02.15 PNAS：美澳学者发现HNF4A基因变异与结肠癌有关
，却未知其对HNF4a(HNF4A是一段DNA片段；HNF4a是由HNF4A编码的蛋白质)所起作用。该研究团队发现，激活的Src修改P1的变异而非P2。最终...标本，发现其中近80%患者的基因出现变异，主要是HNF4A的失衡。人类HNF4A基因的变异主要分为P1和P2两类变体。如肝脏等组织只具备一个类型的
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2019.03.18 2019年第7届亚太肝胆胰学会大会(A-PHPBA)
会议名称：2019年第7届亚太肝胆胰学会大会(A-PHPBA)会议时间：2019年9月4-7日会议地点：韩国 首尔会议简介：本次会议由亚太肝胆胰学会(A-PHPBA)和韩国肝胆胰外科学会(KAHBPS)联合举办。亚太肝胆胰协会学术大会是亚太地区肝胆胰外科领域最大、最具影响力的学术会议，每两年召开一次，A
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2014.10.24 STEMI患者首次PCI术后CK-MB水平与6个月死亡风险相关
可以判断急性心梗溶栓后血运是否再通，基于这些研究，CK-MB常常作为指标评价STEMI的治疗。然而,ST段抬高性心肌梗死患者首次经皮冠状动脉介入后，通过CK-MB...曲线均与6个月死亡事件显著相关。CK-MB浓度与6个月死亡之间的关系在三项研究中保持一致。图1，A：CK-MB浓度峰值与6个月死亡率之间关系；B：CK-MB
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2018.04.16 Cell Research︱ 揭秘 m6A RNA 修饰如何调控精子发生
和 ALKBH5）以及相应的「阅读器」（YTHDF 或 YTHDC 等）协同调控。m6A 的生物学功能已备受关注，并成为生命科学热门研究领域之一。图 2. m6A... flox 小鼠： 两个同向 loxp 位点分别位于 m6A 「书写器」 Mettl14 基因 intron1 和 intron2 中，flox exon2
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2015.01.13 阿尔茨海默病之罕见轶事：淀粉样前蛋白A673T保护性变异
，其中包括一例AD患者（发病年龄为89岁）和2例来自对照组（最后一次检查时的为82岁和77岁）。来自美国剩下的试验者均为纯种丙氨酸（A673）等位基因。在来自瑞典的...最近，根据来自冰岛的人口描述道，淀粉样前体蛋白基因(APP)发生了罕见变异。在这个病体中，第673位苏氨酸（A673T）取代了丙氨酸，且这种变异表现出可以预防
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2016.04.14 丁香园体验官活动之 BP-88A 脉搏波血压计测评报告
让设备有更好的临床应用前景。希望申请到试用，并作为精神心理领域的探索，提供更多的数据，拓宽今后更多研究向临床转化。」其实说的很虔诚的哦！3 月 10 日 2 条...、结论（配图） 机器使用倒不是很难，特意让我们科室的护理人员先用，看看他们能不能弄明白，然后让我的 2 个患者也试试，都表示能弄明白，当然，后者
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2014.07.09 分论坛A8：基因组学与糖组学的互动
Medicine，ISCTM）的A8分论坛即“基因组学与糖组学的互动”于2014年5月29日下午及30日上午在第二军医大学附属医院...近年来的主要研究策略及成果，并以肝纤维化为例，成功筛选到具有临床应用价值的糖蛋白生物标志物（WFA-M2BP），且开发出商业的诊断试剂盒用于临床诊断。对于肿瘤标志
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2006.08.21 A 40 year old woman with malaise, night sweats, and pulmonary infiltrates
本病例由丁香园网友longen提供。 A 40 year old woman with malaise, night sweats... and levofloxacin) with no benefit. She had malaise, occasional sweats, a
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2012.05.31 PM：内皮素受体A单体型与冠心病死亡率相关
，内皮素受体A单体型与冠心病死亡率相关。由EDNRA编码的内皮素受体A，能够调节内皮素-1的功能。内皮素-1可促进血管收缩、血细胞生长、粘连、纤维化...多态性标记。将具有临床病史、利钠肽心脏功能及心血管影响的EDNRA单体患者进行长达3.8年的测试。单变量分析结果发现，EDNRA单体型发病率低与2型糖尿病发病年龄晚
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2015.02.03 抗PDL1药物MPDL3280A获FDA突破性治疗药物资格
罗氏旗下基因泰克于2月2日宣布，FDA授予其抗PDL1治疗药物MPDL3280A突破性治疗药物资格，用于某些非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗。去年，FDA...。公司首席医疗官Horning评论称，“我们致力于个性化医疗，开发像MPDL3280A的药物，而伴随诊断试剂的使用可以帮助我们确定哪些患者可以适合我们的候选药物
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2015.10.31 《脂蛋白相关的磷脂酶 A2 临床应用中国专家建议》要点总结
在 10 月 30 日召开的第二十六届长城国际心脏病学会议上，《脂蛋白相关磷脂酶 A2 临床应用中国专家建议》发布。胡大一教授、李建军教授、康熙雄教授、孙艺...，脂蛋白相关的磷脂酶 A2（LP-PLA2）是具有血管特异性的炎症标志物，研究发现 Lp-PLA2 为冠心病和缺血性卒中的独立危险因素。新近美国 FDA 批准其用于
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2014.05.08 HCV治疗的利器—NS5A抑制剂samatasvir
抑制剂对HCV基因1型的活性最强，但仍有多种制剂对其他基因型的活性不佳，特别是基因2型和3型。Samatasvir是一种泛基因型NS5A抑制剂。为评估...氨基酸位点31的单核苷酸多态性来确定Samatasvir在基因2型HCV感染者中的抗病毒活性。在基线时具有NS5A L31多态性的患者中，samatasvir