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A 型肉毒素可改善慢性偏头痛患者的抑郁症状

2015.12.14 A 型肉毒素可改善慢性偏头痛患者的抑郁症状

Center)回顾性分析了 2010 年 2 月 1 日至 2014 年 3 月 28 日采用 A 型肉毒素进行治疗的慢性偏头痛患者的临床资料,发现 A 型...偏头痛是是临床最常见的原发性头痛类型,人群中患病率约为 10%,女性多见,治疗方法包括非药物治疗及药物治疗,此外,A 肉毒素注射近年来广泛用于治疗慢性偏头痛
[BP-88A 脉搏波血压计] 的体验报告

2016.04.14 [BP-88A 脉搏波血压计] 的体验报告

首先感谢丁香园、感谢@论坛助手给我这次体验的机会。从接到通知到收到 BP-88A 脉搏波血压计时间很短,效率很高。今日查房时,带着水银血压计和 BP-88A 脉搏波血压计经多人对比测量,误差上下不超过 8 mmHg。测量时比普通水银血压计操作方便,结果直观,易于接受,病人使用后很高兴。我建议高血压患者家庭
子宫腺肌病助孕前首选 GnRH-a 治疗预处理

2016.11.05 子宫腺肌病助孕前首选 GnRH-a 治疗预处理

早期流产风险增加 2 倍,伴随更高的低体重儿率,提示胚胎入侵和种植在子宫内膜的早期阶段受到了干扰。为改善子宫腺肌病患者的 IVF 预后,临床和科研工作者已做...,以促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)为首选的药物治疗更为合适。已有一些报道表明,IVF 之前 GnRH-a 治疗可以增加患有子宫腺肌病的不孕患者的妊娠机会

第二届国际职业健康与安全大会

址:www.omicsgroup.com/conferences/occupational-health-safety-2013/posters.phpIntroduction:The 1st International Conference on Occupational...Track 2: New Trends in Biological InformaticsTrack 3: Medical Informatics

第二届国际职业健康与安全大会

5月21号-22号,北京召开After the success of 1st International Conference... to organize 2nd International Conference and Exhibition on Occupational Health &
《脂蛋白相关磷脂酶 A2 临床应用中国专家建议》首发

2015.10.30 《脂蛋白相关磷脂酶 A2 临床应用中国专家建议》首发

《脂蛋白相关磷脂酶 A2 临床应用中国专家建议》发布,胡大一教授、李建军教授、康熙雄教授、孙艺红教授、张真路教授和鄢盛恺教授出席。无症状高危人群的筛查,尤其是动脉粥样硬化性心血管病中等危险的人群,在传统危险因素评估的基础上检测 Lp-PLA2 以进一步评估未来心血管疾病的风险。发生急性血栓的患者,包括 ACS

2012.09.19 第81届美国甲状腺协会年会

81st Annual Meeting of the American Thyroid Association (CME)&nbsp...://www.thyroid.org/ann_mtg/2010_81st/index.html会议介绍:At the 81st Annual Meeting

2009.07.14 EphA2 mediates ligand-dependent inhibition and ligand-independent promotion of cell migration and invasion via a reciprocal regulatory loop with Akt

been attributed to EphA2 kinase. We report that a possible cause... and invasion. While activation of EphA2 with its ligand ephrin-A1 inhibited
罗氏血友病 A 药物 Emicizumab 获 FDA 优先审评资格

2017.08.28 罗氏血友病 A 药物 Emicizumab 获 FDA 优先审评资格

FierceBiotech 于 8 月 24 日报道,美国 FDA 授予罗氏血友病 A 候选药物 Emicizumab 优先审评资格,从而使这家瑞士制药商可以在明年 2 月 23 日前获悉其药物能否获批。罗氏旗下基因泰克获得这次优先审评资格之前,2015 年该公司还为其候选药物赢得 FDA 的突破性疗法资格。自那时
Novoeight 预防血友病 A 患者出血疗效良好

2015.06.29 Novoeight 预防血友病 A 患者出血疗效良好

Guardian 2 的研究者。「对于血友病 A 患者来说,发现能够长期有效预防出血发作的治疗药物是至关重要的。」Guardian 2 是 Novoeight 的...日前,诺和诺德在国际血栓和止血学会 2015 年大会上宣布了 Novoeight 的 Guardian 2 扩展试验的最新中期数据。数据显示

2012.02.20 增加睡眠可降低发生老年痴呆的风险

。就职于St.Louis大学医学院的美国神经学会会员、此论文的作者Yo-ElJu博士解释说:“淀粉样斑(Aβ)是阿尔茨海默病的一个标志。在无记忆问题的人群中,中断睡眠与其大脑中Aβ形成有关。我们需要更深多的研究来了解为什么这一现象会发生,以及睡眠状况的变化是否能对认知功能下降

2013.08.05 ESC Guidelines for the management of acute myocardial infarction in patients presenting with ST-segment elevation

2012年ESC急性st段抬高性心肌梗死指南
2A型多发性内分泌腺瘤临床特点分析

2012.05.16 2A型多发性内分泌腺瘤临床特点分析

【摘要】目的 分析2A型多发性内分泌腺瘤临床特点,探究治疗方法。方法 对12例2A型MEN患者进行手术治疗。结果有9例切除肾上腺肿瘤,3例保留部分肾上腺...此症的特殊性,采用检测血降钙素、24h尿VMA检测、CT、MRI和B超进行诊断检测,确诊后进行手术治疗。【关键词】2A型多发性内分泌腺瘤 临床特点
肌注肉毒毒素 A 可显著降低偏瘫患者肌张力

2015.11.30 肌注肉毒毒素 A 可显著降低偏瘫患者肌张力

对照研究证实。鉴于此,来自法国的学者 Gracies 等进行了一项研究,旨在评估肉毒毒素 A 注射对患者上肢肌肉肌张力、痉挛程度、主动运动以及功能的影响。研究发表于...后至少 6 个月的成人患者,年龄为 18-80 岁。合格的受试者按照 1:1:1 的比例随机分配至接受单剂量肉毒毒素 A 500U 或 1000U 或安慰剂治疗
FDA 批准基因泰克 emicizumab-kxwh 用于血友病 A 患者

2018.10.09 FDA 批准基因泰克 emicizumab-kxwh 用于血友病 A 患者

、多中心、开放试验,有 89 名不携带 FVIII 抑制物的严重血友病 A 患者参与,他们既往接受过 FVIII 的按需治疗,这些患者被随机配给(2:2:1)每周...美国 FDA 官网 10 月 4 日消息,FDA 今天批准 emicizumab-kxwh 注射液(HEMLIBRA ,基因泰克)用于血友病 A(先天性
Nature 首次发现:m6A 可修饰调控 T 细胞稳态

2017.08.16 Nature 首次发现:m6A 可修饰调控 T 细胞稳态

态 (图 1) 。图 1. Mettl3 KO Naive T 细胞转输至 RAG2-/-小鼠体内不会导致自发性肠炎(a),继续保持初始状态,无法进行稳态增殖...程(Reprogram)进而启动 T 细胞的增殖、分化;2)m6A 介导了一类基因(包括 SOCS 基因)mRNAs 的快速降解(图 2)。图 2. m6A 控制
精彩病例:阿维 A 成功治疗可变性红斑角皮病

2019.11.07 精彩病例:阿维 A 成功治疗可变性红斑角皮病

,F. 掌跖角质增厚 腋窝和胁腹部组织病理学检查示表皮过度角化和棘层肥厚,真皮上部血管周围淋巴细胞轻度浸润(图 2)。图 2 组织病理:A. 显著角化过度,棘层肥厚...可变性红斑角皮病(erythrokeratodermia variabilis,EKV)是一种常染色体显性遗传性皮肤病,临床罕见。在此分享一例阿维 A 成功
2017 年度中日韩 A3 前瞻计划项目初审结果通知

2017.02.22 2017 年度中日韩 A3 前瞻计划项目初审结果通知

经过公开征集,国家自然科学基金委员会(NSFC)共收到 2017 年度中日韩 A3 前瞻计划项目申请 2 份。经初步审查并与日方及韩方核对清单,确定有效申请 2 份。现将通过初审的项目公布如下:联系人:荣念赫 张永涛电 话:010-62326998;010-62325449电 邮:rongnh@nsfc.gov.cn
勃林格殷格翰 6 亿美元收购 Pharmaxis 旗下 NASH 试验药物 PXS4728A

2015.05.21 勃林格殷格翰 6 亿美元收购 Pharmaxis 旗下 NASH 试验药物 PXS4728A

物 PXS4728A 的选择权,两家公司于 5 月 18 日如是报道称。勃林格殷格翰代谢部门总监 Parkin 评论称,「我们在糖尿病及代谢疾病领域有雄心勃勃的战略目标...,后者根据 2 期及 3 期试验的启动有权获得 5500 万欧元(6270 万美元)的里程碑付款,以及第一项适应症监管注册的 1.4 亿欧元(1.596 亿美元
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