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2017.07.29 第三期 GMP 新厂项目建设的全过程管理高级培训班
相关人员、基建项目管理人员、QA 人员、生产管理人员、生产技术人员、质量管理人员、验证人员等,都会是十分有帮助的。为此,本单位定于 2017 年 8 月 25
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2017.06.09 北京「2017 年药品电子通用技术文档 eCTD 要求专题培训班」
格式培训。如果能够将 eCTD 格式的法规要求对药企各专业进行讲解,对于国内药认证相关人员、QA 人员、临床人员等,都是十分有帮助的。
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2017.05.15 2017 年全国医药工业技术工作年会
大,欢迎制药企业的技术厂长、总工、QC、QA、研发部门及研究机构的负责人踊跃参会。
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2017.03.10 拒打儿童疫苗的谣言,还要流传多久!
://www.who.int/features/qa/84/zh/http://pediatr.dxy.cn/article/491002?keywords=%E7%96%AB%E8%8B%97http
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2017.02.20 化学原料药注册申报及质量分析与工艺变更研究研修班
相关专业人员;从事有关原料药工艺研发及质量控制的实验室操作和控制的技术管理人员、生产操作和控制及管理人员等;从事药品监测与评价、注册事务、企业 QA 和 QC
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2016.11.01 化学原料药制备工艺研发及其生产工艺验证研修班(广州站)
技术管理人员、生产操作和控制及管理人员等;从事药品监测与评价、注册事务、企业 QA 和 QC 相关人员。 三、会议说明1. 理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动
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2016.09.02 化学原料药欧美注册和变更技术及质量分析研究
及管理人员、生产操作和控制及管理人员等;从事药品监测与评价、注册事务、企业 QA 和 QC 相关人员。 4. 会议说明1) 理论讲解, 实例分析
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2016.06.21 2016 化学原料药制备工艺研发及其生产工艺验证研修班(青岛站)
及管理人员等;从事药品监测与评价、注册事务、企业 QA 和 QC 相关人员。 四、会议说明1. 理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.2. 主讲
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2016.03.14 2016化学原料药制备工艺研发及其生产工艺验证研修班(苏州站)
及质量控制的实验室操作和控制的技术管理人员、生产操作和控制及管理人员等;从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC相关人员。 四、会议说明1.
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2016.03.10 「检验科」岗位热招:想换工作没 看这里
于 2005 年在北京市怀柔工业区新建生产基地,交通便捷,具有良好的区位优势。该单位在「丁香人才」上的热招职位:QC 检验员QA 检测点击查看更多职位 >>
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2016.03.01 2016仿制药注册审评政策厘清与质量和疗效一致性评价及发展策略”高级培训班
(详细地点、报名后另行通知)培训对象各药企及研究单位药品研发人员、QC分析员、质量管理及质量控制人员、项目负责人,注册事务、企业QA和QC
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2016.02.23 2016仿制药注册审评政策厘清与质量和疗效一致性评价及发展策略
、质量管理及质量控制人员、项目负责人,注册事务、企业QA和QC相关人员三、培训费用培训费:每人2200元;含(专家费、场地费、资料费、证书费等)食宿统一安排
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2015.09.16 数据完整性专题培训班”的通知
:企业负责研发、QA/QC、注册、法规事务、IT的主管、经理、总监企业管理层,药品监管部门GMP检查员、检验检测人员
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2015.08.26 分析标准品研发与应用技术研讨会
赛尔药厂QC和QA部门,之后于巴斯夫上海创新中心担任化学师。如果之前的内容还不能吸引你报名参加,再来看看部分主题演讲
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2015.08.24 2015广州优瓦分析标准品研发与应用技术研讨会
和QA部门,之后于巴斯夫上海创新中心担任化学师。如果之前的内容还不能吸引你报名参加,再来看看部分主题演讲
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2015.08.04 新药研发项目管理与风险控制专题研讨班
;从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC相关人员。以及新兴市场的商务发展和市场营销的相关单位技术人员。四、会议说明1、理论讲解,实例分析
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2015.08.01 新药研发项目管理与风险控制专题研讨班
企业、研发公司、高等院校、科研院所、CRO公司等相关专业管理人员;新药研发公司管理和技术人员等;从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC相关人员。以及新兴市场
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2015.07.31 “第四届LABWARE LIMS中国区用户会”第二轮邀请函通知
制药企业的各岗位管理人员、QA/QC、R&D、IT人员和验证实施人员等。三、会议费用1, 9月21日-9月25日,全程会议 (不含
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2014.12.09 2015亚洲疫苗开发领袖峰会(AVDLS)
, QA/QC, & WHO PQ ReviewOn behalf of the committee, we sincerely hope primary
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2014.07.23 仿制药研发分析与变更要求及质量一致性评价研讨会
事务、企业QA和QC相关人员。三、会议费用: 会务费:1980元/人,(会务费包括:培训、研讨、资料