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2020.06.11 2020生物药质量及工艺研发(上海7月)
(具体地点直接发给报名人员)二、会议主要交流内容详见（日程安排表)三、参会对象从事药品管理人员、法规人员、生产人员、研发人员、申报人员、QA人员等相关
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2020.06.11 2020新药注册法规下企业应对及实践( 7月杭州)
）组织机构:中国化工企业管理协会医药化工专业委员会北京华夏凯晟医药技术中心药成材培训在线三、参会对象研发及制药公司的研发、QA、注册等相关部门人员。四、会议说明1
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2020.04.30 就差最后一针 HPV 疫苗，还可以打吗？
随着疫情逐渐褪去，许多人也开始找回生活的节奏。近期嘉会君就在后台收到许多女性用户留言咨询 HPV 疫苗：要超龄了，一直排不上怎么办？无法出国打下一针，在国内接种也可以吗？四价跟二价值得打吗？因此，今天我们就汇集了常见的 10 个 QA 来帮所有女生解惑！1、因为疫情迟迟没能安排到最后一针，即将超龄，还能打吗？按照国内
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2020.01.07 2020工艺开发、工艺验证和工艺变更研修班
发给报名人员)二、会议主要研讨内容详见附件一（课程安排表）三、参会对象制药企业、医药研究院（所）、医学院（校）的新药研发人员与注册申报人员，研发企业QA
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2019.12.26 2020生物药质量及工艺研发(上海2020年2月)
科创注射剂研发中心（全国诚信服务示范单位）二、会议主要交流内容详见（日程安排表）三、参会对象从事药品管理人员、法规人员、生产人员、研发人员、申报人员、QA人员等
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2019.11.26 ICH体系下如何有效降低并应对实验室OOS的发生？-- 实操与案例培训
你应该什么时候告知QA和生产部实验室如何避免OOS结果的有效防御策略 如何避免实验室OOS结果的策略· 组织· 设备认可· 方法校验-强度测试· 系统适应性测试
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2019.11.25 全实例变更和capa现场练习培训
质量工程师。四、参会对象从事药品生产、研发与应用的制药企业；从事药品生产、质量管理、研发、工程；企业QA和QC等相关人员；企业管理人员。五、会议说明1、理论讲解
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2019.10.14 药品注册管理办法变化解读和最新审评案例解析（苏州12月）
与质量管理负责人、QA、QC，新药研发CRO实验室人员。四、会议费用会务费：2500元/人,费用含专家费、会务费、资料费等；食宿统一安排，费用自理。五、会议形式说明
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2019.10.12 2019注册专员国内外申报技能提升（成都11月）
、科研院所、医疗机构等相关专业人员；从事药品注册人员及管理人员等；企业QA和QC等相关人员。三、培训形式1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.2、完成全部培训
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2019.09.30 新法规下如何开展年度质量回顾及年度报告制度(杭州11月)
、设备的工程技术人员及质量管理人员、控制室人员、验证人员、法规事务部人员，生产部门负责人、车间主任及有关技术人员、生产副总；项目工程师，验证经理及QA人员。四
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2019.09.27 2019新药法实施后取消GMP认证的监管趋势和重点变化解读（11月杭州）
不是减负，而是更多的工作和责任。本次培训从最新药品管理法为出发点，重点介绍取消GMP认证对中国制药行业带来的影响，对于国内各药厂高层、申报人员、认证人员、QA人员
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2019.08.27 “新法规下药品注册现场检查要点解析及迎检准备”专题
专业人员；从事药品注册人员及管理人员等；企业QA和QC等相关人员；企业管理人员。五、会议说明1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.2、完成全部培训课程者
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2019.07.24 第二期新法规下药品注册现场检查要点解析及迎检准备专题培训班（武汉8月）
详见附件四、参会对象从事药品生产、研发与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员；从事药品注册人员及管理人员等；企业QA和QC等相关
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2019.07.16 2019药厂设施设备维护和维修专题培训班
年度计划及监督执行3.2一份完善的PM表格示例3.3常见问题分析主讲老师：吴老师 资深专家 长期在跨国企业工作，历任设备经理，验证经理，工程部经理，QA
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2019.07.10 2019注册专员国内外申报技能提升专题（杭州8月）
、医疗机构等相关专业人员；从事药品注册人员及管理人员等；企业QA和QC等相关人员。三、培训形式1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.2、完成全部培训课程者由协会
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2019.06.14 新法规下药品注册现场检查要点解析及迎检准备（南京7月）
公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员；从事药品注册人员及管理人员等；企业QA和QC等相关人员；企业管理人员。五、会议说明1、理论讲解,实例分析,专题
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2019.06.03 药厂设施设备维护和维修（成都）
长期在跨国企业工作，历任设备经理，验证经理，工程部经理，QA 总监，工艺总监。 参与的项目很多通过了EU, FDA 的GMP 审计，有着20多年的制药
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2019.05.13 药物开发中的质量源于设计QbD培训
：以GSK（葛兰素史克）, Roche（罗氏）, Patheon等为例预期vs现状总结和定义培训对象制药企业研发管理人员、生产质量管理人员（QA和QC）、设备验证
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2019.03.07 新法规下药品注册申报的重点难点分析（上海4月）
人员，药品生产企业研发技术与质量管理负责人、QA、QC，新药研发CRO实验室人员。四、会议费用会务费：2500元/人,费用含专家费、会务费、资料费等；食宿