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2018.05.15 南京举办「中国加入 ICH 国际注册法规变化趋势及药企应用 培训班」

方面的变化,对于国内各药厂高层、申报人员、认证人员、QA 人员、生产管理人员、研发人员等都是十分有帮助。我单位定于 2018 年 5 月 23 日至 25 日

2018.05.08 南京举办「中国加入 ICH 国际注册法规变化趋势及药企应用 培训班」

方面的变化,对于国内各药厂高层、申报人员、认证人员、QA 人员、生产管理人员、研发人员等都是十分有帮助。我单位定于 2018 年 5 月 23 日至 25 日

2018.04.24 中国加入 ICH 国际注册法规变化趋势及药企应用 培训班

,对于国内各药厂高层、申报人员、认证人员、QA 人员、生产管理人员、研发人员等都是十分有帮助。我单位定于 2018 年 5 月 23 日至 25 日在南京市举办

2018.04.23 南京举办「中国加入 ICH 国际注册法规变化趋势及药企应用 培训班」

方面的变化,对于国内各药厂高层、申报人员、认证人员、QA 人员、生产管理人员、研发人员等都是十分有帮助。我单位定于 2018 年 5 月 23 日至 25 日

2018.04.23 北京杭州召开「2018 药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班」的通知

、医疗机构等相关专业人员;从事药品注册人员及管理人员等;企业 QA 和 QC 等相关人员。 五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.2、完成

2018.04.20 南京举办「中国加入 ICH 国际注册法规变化趋势及药企应用 培训班」的通知

,对于国内各药厂高层、申报人员、认证人员、QA 人员、生产管理人员、研发人员等都是十分有帮助。我单位定于 2018 年 5 月 23 日至 25 日在南京市举办

2018.04.20 南京举办-药品国际注册法规变化趋势及药企应用 培训班

方面的变化,对于国内各药厂高层、申报人员、认证人员、QA 人员、生产管理人员、研发人员等都是十分有帮助。我单位定于 2018 年 5 月 23 日至 25 日

2018.04.16 南京举办中国加入 ICH 国际注册法规变化趋势及药企应用 培训班」的通知

方面的变化,对于国内各药厂高层、申报人员、认证人员、QA 人员、生产管理人员、研发人员等都是十分有帮助。我单位定于 2018 年 5 月 23 日至 25 日

2018.04.02 上海举办「化药注射剂一致性评价政策解读与评价策略及要点 解析」第二期研修班的通知

,注射剂制剂研发、质量、注册及项目管理、研发 QA;新药研发 CRO 等中高层管理人员及研究负责人。五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑

2018.04.02 上海举办「化药注射剂一致性评价政策解读与评价策略及要点 解析」第二期研修班的通知

生产企业,注射剂制剂研发、质量、注册及项目管理、研发 QA;新药研发 CRO 等中高层管理人员及研究负责人。五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授
2018 药品安全与质量管理论坛

2018.03.23 2018 药品安全与质量管理论坛

QA 总监,上海博威生物医药有限公司15:30~16:15Panel Discussion 小组讨论:从研发至临床阶段,药企如何构建完善的药物

2018.03.14 新政下的药品法规体系和药品注册专题研修班

负责人;药物研发项目经理和技术人员;药品注册负责人、经理和专员;医药企业 QA;医药院校药品监管法规研究人员等。主题内容安排 4 月 12 日全天 本轮审评

2018.03.03 南京举办「制药工程设计及管理高级培训班」通知

国内外法规、指南、检查指导、达标方针指导等标准,对制药工程设计及管理进行实操讲解,并重点对药厂新建过程中的管理案例进行详尽阐述,对于国内各药厂基建人员、QA 人员

2018.02.24 上海召开「2018 药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班」的通知

、科研院所、医疗机构等相关专业人员;从事药品注册人员及管理人员等;企业 QA 和 QC 等相关人员。 五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动
聚焦制药领域实验室科技,开启 LABWorld China 2018 年度盛会

2018.01.30 聚焦制药领域实验室科技,开启 LABWorld China 2018 年度盛会

与技术中国展区」,也将同期举办「第五届中国生物制药峰会」等精彩会议,为医药研发及 QA/QC 人员、实验室同行提供一个集知识分享、社交、贸易为一体的高附加值交流

2018.01.28 CISILE2018 同期活动:制药实验室管理及分析技术论坛

负责人及 QC/QA 技术人员;● 新建项目的项目工程师、项目经理、验证经理等;● 科研院所及高校实验室研究人员

2017.12.14 GCP 现场核查-从自查到核查的管理研讨班

论坛的多位专家结合多年的国内外 QA 领域工作经验,亲自设计课程、讲解与带队练习,旨在帮助研究团队更好地准备和高效地配合整个现场核查的流程。整个课程设计务求

2017.09.13 武汉举办「第四期 GMP 新厂项目建设的全过程管理高级培训班」通知

指导等标准,对新厂建设项目进行实操讲解,并重点对项目管理的全过程进行阐述,相信对于国内各药厂的认证相关人员、基建项目管理人员、QA 人员、生产管理人员、生产技术

2017.08.03 北京举办「第三期 GMP 新厂项目建设的全过程管理高级培训班」的通知

相关人员、基建项目管理人员、QA 人员、生产管理人员、生产技术人员、质量管理人员、验证人员等,都会是十分有帮助的。为此,本单位定于 2017 年 8 月 25

2017.07.31 上海举办第四期「2017 年药品电子通用技术文档 eCTD 要求专题培训班」的通知

格式培训。如果能够将 eCTD 格式的法规要求对药企各专业进行讲解,对于国内药认证相关人员、QA 人员、临床人员等,都是十分有帮助的。 
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