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2018.11.14 2018 药品分析及微生物检测技术论坛—泰州站
孙悦平北京市药品检验所张洁萍北京市药品检验所车宝泉陕西省药品检验研究院杨晓莉河北省药品检验研究院高燕霞北京市药品检验所刘文杰五、参会对象制药企业 QA
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2018.11.09 12 月 20 日至 22 日广州举办「新政下国内外药品注册专员技能提升与经典案例 分享专题培训班」
们和管理人员等；企业 QA 和 QC 等相关人员。五、会议说明1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑。2、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书。3、企业需要
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2018.10.30 11 月 30 日至 12 月 2 日济南「2018 药企偏差与变更实施改进 」
过去四年内公司连续两次零 483 通过 FDA 现场审计 从事制剂及原料药质量相关管理工作近 20 年。经验丰富。协会特聘专家。安老师在协会讲授的 qa 专员
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2018.10.16 2018 药品分析及微生物检测技术论坛—济南站
药品检验所刘文杰老师 辽宁省药品检验检测院张亚杰老师 河北省药品检验研究院高燕霞老师 六、参会对象● 制药企业 QA/QC、研发、法规、技术、质量
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2018.10.09 北京-第二期「2018 国际化注册专员技能提升 」
们和管理人员等；企业 QA 和 QC 等相关人员。 五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑。2、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书。3
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2018.09.29 2018 药品分析及微生物检测技术论坛-北京站
风险管控及 GMP 检查缺陷分析 11、中药饮片的微生物标准研究及质量控制 四、参会对象● 制药企业 QA/QC、研发、法规、技术、质量
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2018.09.07 2018 国际化注册专员技能提升专题
相关专业人员；从事药品注册人员及管理人员等；企业 QA 和 QC 等相关人员。 四、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑。2、完成全部培训
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2018.07.10 青岛- 研发质量体系建立与实施高级经理人第六期研修班
；各研发部门经理或主任；新药注册经理；研发质量总监或经理；研发QA；新药研发CRO经理等。四、会议说明1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.2、主讲嘉宾均为本协会
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2018.06.04 北京举办「结晶工艺开发研究和设计培训班」
对象 从事药品生产、研究与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关研发、质量分析控制等专业人员；从事药品合成、注册事务、企业 QA 和 QC 相关
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2018.06.03 杭州举办-2018 药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班
；从事药品注册人员及管理人员等；企业 QA 和 QC 等相关人员。 五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.2、完成全部培训课程者由本协会
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2018.05.30 杭州召开「2018 药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班」的通知
、参会对象从事药品生产、研发与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员；从事药品注册人员及管理人员等；企业 QA 和 QC 等相关
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2018.05.30 杭州举办「2018 药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班」
QA 和 QC 等相关人员。 五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.2、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书 六、会议费用 会务费
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2018.05.28 北京举办「结晶工艺开发研究和设计培训班」
药品生产、研究与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关研发、质量分析控制等专业人员；从事药品合成、注册事务、企业 QA 和 QC 相关
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2018.05.21 北京举办-结晶工艺开发研究和设计培训班
、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关研发、质量分析控制等专业人员；从事药品合成、注册事务、企业 QA 和 QC 相关人员。六、论文征集：本次培训将
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2018.05.21 杭州举办-2018 药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班
QA 和 QC 等相关人员。 五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.2、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书 六、会议费用 会务费
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2018.05.18 北京举办-结晶工艺开发研究和设计培训班
、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关研发、质量分析控制等专业人员；从事药品合成、注册事务、企业 QA 和 QC 相关人员。六、论文征集：本次培训将
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2018.05.18 关于举办「结晶工艺开发研究和设计培训班」的通知
、高等院校、科研院所、医疗机构等相关研发、质量分析控制等专业人员；从事药品合成、注册事务、企业 QA 和 QC 相关人员。六、论文征集：本次培训将面向全国征集与主题相关
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2018.05.17 杭州举办-2018 药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班
QA 和 QC 等相关人员。 五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.2、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书 六、会议费用 会务费
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2018.05.16 杭州举办-2018 药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班
QA 和 QC 等相关人员。 五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.2、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书 六、会议费用 会务费
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2018.05.15 杭州举办「2018 药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班」
QA 和 QC 等相关人员。 五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.2、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书 六、会议费用 会务费