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2020.02.20 干货分享 | 教你医药原辅料，如何实现 100% 取样鉴别
所面临的难题3、原辅料 100% 鉴别技术对比4、新技术的原理、实例及经济效益5、本直播还将包括来自日本安斯泰来制药QA专家KojiKimura的最新...，在红外成像与拉曼分析方法的开发方面经验丰富，主要负责红外和拉曼光谱产品在制药等领域的应用方法研究本次直播还将包括日本安斯泰来制药集团QA经理
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2013.01.22 2007：ESC：guidelines-NSTE-ACS-FT
Guidelines for the diagnosis and treatment ofnon-ST-segment elevation acute... of Non-ST-SegmentElevation Acute Coronary Syndromes of the European Societyof
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2021.03.11 善方联合全球 TOP 20 消化内科专家团队，打造消化内镜全闭环医疗服务
善方联合北京知名三甲专家团队，打造国际高水准消化内镜手术中心北京善方医院消化内镜诊疗中心，专注打造集诊断、治疗到手术一体化医疗服务全闭环。从舒适无痛的胃肠镜检查、到发现病变后在内镜下进行手术治疗，皆由
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2017.11.11 最新版中国医院排行榜：心血管领域 top 10 都有谁？
2017 年 11 月 11 日，复旦大学医院管理研究所发布「2016 年度中国医院综合与专科排行榜」，一起来看看。
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2014.11.11 Fierce Pharma：全球最受欢迎雇主TOP100 八家医药公司上榜
11月5日，全球性职业社交网站linkedin发布求职者心目中的最佳雇主。GE、强生等八家涉及医药的企业入围，总榜单第一名为谷歌。
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【 Cubist抗生素CXA-201 III期cUTI试验达非劣性终点】抗生素领域巨头Cubist制药11月25日公布了实验性抗生素CXA-201（[他唑巴坦]）治疗复杂性尿路感染（cUTI）的关键性III期临床试验的顶级积极数据。该项研究中CXA-201达到了相较左氧氟沙星（levofloxacin）的统计学非劣性主要终点
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2013.07.09 中国经皮冠状动脉介入治疗指南2012（简本）
非ST段抬高型ACS( NSTE-ACS)的血运重建治疗-13非ST段抬高型ACS( NSTE-ACS)的血运重建治疗-14DES的应用-34非ST段抬高型ACS( NSTE-ACS)的血运重建治疗-15抗栓
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2015.07.29 吉森大学 Uni Gießen
简介Justus Liebig University Giessen (JLU) is one of Germany’s top research... “Excellence Initiative” prove JLU’s top-class university research in its profile
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2018.09.26 传递中美医疗前沿咨询——爱医中美会诊学院
MORE Health爱医传递是美国官方认证专业医疗服务机构，已签约超700位美国TOP1%医生，提供中美会诊、赴美就医、赴美质子治疗等定制化诊疗服务。
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2017.10.16 长城会 2017：非 ST 段抬高型急性冠脉综合征诊疗最新进展
中华医学会心血管病学分会于 2017 年 5 月颁布了《非 ST 段抬高型急性冠脉综合征诊断和治疗指南（2016）》，在全国心血管病学界引起了强烈的反响。在本届长城国际心血管病学会议上，中国医学科学院阜外医院的颜红兵教授为来自全国各地的同仁分享了 2017 年以来有关 NSTE ACS 的新研究、新证据。图
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2017.08.26 我所认为的放射治疗，其实没那么简单
，放射治疗确实在各个环节都可能出现问题，而且一旦出现问题，就极大可能地影响患者的治疗效果。放疗 QA 来解决这些问题那么，放疗科室在实际工作中是如何尽可能避免以上问题的呢？放疗 QA，即放射治疗质量保证（Quality Assurance），就是指在放疗的各个环节中对治疗机器、患者甚至周边环境进行监控，保证治疗时患者的
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2013.12.05 FierceBiotech：盘点2013年生命科学领域10大事件
日前，美国 FierceBiotech 网站主编 John Carroll 为我们汇集了生命科学领域2013年10大事件（The top 10 news stories for FierceBiotech in 2013）。Top 1 胚胎干细胞成功移植视网膜英国伦敦
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2012.09.19 新版GMP制药企业生产风险控制技术专题研讨会
进行培训。07年建立符合欧盟的QA验证系统（包括计算机系统的验证）。09年曾先后为安徽省食品药品监督管理局、湖北省食品药品监督管理局、新疆药品监督管理局等省局...、无菌制剂生产企业生产部、质量部，技术部、工艺部技术人员，车间主任及经理、工程技术人员、QA、QC、验证技术人员等。四、培训时间：2012年09月
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2012.09.19 新版GMP质量保证体系设计、建设、运行与审计专题研讨会
：保健食品、医疗器械和药品生产企业（包括原料药和制剂生产企业）法定代表人、生产企业生产部、质量部、技术部、工艺部技术人员、车间主任及经理、工程技术人员、物料、QA...》的编写，并且主编验证章节。曾经多次为GMP检查员和制药企业进行培训。07年建立符合欧盟的QA验证系统（包括计算机系统的验证）。09年曾先后为安徽省食品药品
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2012.09.19 新版GMP制药企业生产风险控制技术专题研讨会
QA验证系统（包括计算机系统的验证）。09年曾先后为安徽省食品药品监督管理局、湖北省食品药品监督管理局、新疆药品监督管理局等省局提供培训；07年取得OE绿带...）法定代表人、无菌制剂生产企业生产部、质量部，技术部、工艺部技术人员，车间主任及经理、工程技术人员、QA、QC、验证技术人员等。四、培训时间：2012年
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2012.09.19 新版GMP质量保证体系设计、建设、运行与审计专题培训班
技术人员、车间主任及经理、工程技术人员、物料、QA、QC、验证技术人员及内审人员等。二、培训内容：（一）、质量保证体系的设计与建设...建立符合欧盟的QA验证系统（包括计算机系统的验证）。09年曾先后为安徽省食品药品监督管理局、湖北省食品药品监督管理局、新疆药品监督管理局等省局提供培训；07年
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2013.01.22 2008：ESC：Management of STEMI
in patients presenting with persistentST-segment elevationThe Task Force on the management of ST-segment elevation
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2020.11.30 蛋白质、多肽类药物开发，申报、生产工艺及检测技术（北京2021年1月8-10日）
；制药装备生产企业及医药工程企业相关人员。从事蛋白质、多态类产品研发和生产高管、项目经理、以及生产和控制的管理人员等；从事药品监测与评价、注册事务、企业QA
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2020.06.15 上海 7 月 17-19 日举办「2020 生物药质量及工艺研发专题培训班」的通知
人员、法规人员、生产人员、研发人员、申报人员、QA 人员等相关部门人员 四、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.2、完成全部培训课程者
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2020.06.15 杭州 7 月 24-26 日举办「2020 新药注册法规下企业应对及实践培训班」的通知
三、参会对象 研发及制药公司的研发、QA、注册等相关部门人员。四、会议说明 1、理论讲解，实例分析，专题讲授，互动答疑 2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎