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2016.05.27 ASCO2016：拉帕替尼纳入乳腺癌新辅助治疗疗效对比
紫杉醇（WP）。研究的主要终点是 pCR，次级终点包括 5 年无复发间隔（RFI）和总生存（OS）。所有患者接受常规 AC（ADM-阿霉素+CTX-环磷酸胺...%78.6%90%5 年 OS94.5%89.4%95.7%乳腺癌患者的长期结果与 pCR 情况一致。整个患者研究群、ER+患者群、ER-患者群 RFI 的
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2013.05.13 肿瘤生长时间可作为结直肠癌患者总生存率预测较佳指标
瘤体大小模型简图通过TTG模型对OS的后验预测检验A：西方患者；B：中国患者在2013年5月6日在线出版的《临床...，该研究对新瘤体大小缓解指标在预测西方与中国结直肠癌(CRC)患者总生存率(OS)方面的应用进行评价。研究人员通过纵向比较瘤体大小相关模型，以及来自两项
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2019.01.24 礼来软组织肉瘤药物 Lartruvo 折戟 3 期临床
Lartruvo 未能达到总生存（OS）的主要终点。Lartruvo 是一种血小板衍生生长因子受体α（PDGFR-α）阻断抗体，可特异性结合 PDGFR-α并阻止受体激活。在纳入 133 例软组织肉瘤患者的 2 期临床试验显示，Lartruvo 与多柔比星联用时，患者的中位 OS 为 26.5 个月，而单独使用多柔比星时
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2014.08.25 淋巴结比率能预测III期结直肠癌患者的预后
，LNR和肿瘤转移所累及的淋巴结数对5年DFS和OS而言是显著的预后预测因素。对5年OS而言，LNR是独立的预后预测因子。当受累淋巴结在12个以下时，LNR是独立的预后预测因素。本研究结果指出，在III期结直肠癌患者中，LNR是强有力的OS和DFS的独立预后预测因素，在受累淋巴结在12个以下的患者中更为显著。
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2014.05.21 ASCO2014：可切除食管癌患者的新辅助治疗方案选择
及结果，包括总生存率（OS）、术后死亡率、局部复发率和研究质量等，采用Parmar等报告的方法提取和计算生存结果，上述不同方案的相对疗效及术后死亡率通过贝叶斯法...或可更好地改善患者OS，但并没有达到显著的统计学差异，HR为0.83，95%可信区间为0.59-1.18。当采用MTM方法进一步结合直接和间接证据后，N-CRT
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2012.11.12 何权瀛：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征研究的若干进展
四、OSAHS造成的靶器官损害-33五、OSAHS综合治疗-43四、OSAHS造成的靶器官
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2014.07.12 非鳞非小细胞肺癌化疗后维持治疗的三期临床试验研究
目前，晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗及总生存率（OS）的延长这一目标仍然极具挑战性。一线铂类两联疗法包括紫杉醇、吉西他滨或长春瑞滨（无靶向药物...）4599项研究发现，一线诱导化疗药结合贝伐单抗维持治疗亦可显著延长患者OS。且晚期NSCLC患者用贝伐单抗单药治疗或与培美曲塞联合治疗的二期临床试验也支持
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2014.12.08 小细胞肺癌很少发生基因突变
在外显子17 R1166Q）（图2）；均为吸烟患者，3例为男性。c-MET突变型患者的OS为12个月，而野生型患者的OS为11个月。EGFR突变和c-MET突变...。该研究表明，SCLC发生靶向基因突变是比较少见的。EGFR突变的患者往往是女性和非吸烟者，而且具有较长的OS提示有积极的预后影响。c-MET突变不影响预后
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2013.09.26 2013年美国ACG急性胰腺炎的治疗指南
Medical management of mild acute pancreatitis is relatively straightforward. The patient is kept NPO (nil per os—that is, nothing by mouth
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2011.09.19 PARP抑制剂未改善三阴性乳腺癌总生存
在Ⅱ期随机临床研究中，iniparib(PARP抑制剂)+GC(吉西他滨+卡铂)方案在改善转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)总生存(OS)期的同时并没有...可显著改善其无进展生存(PFS，5.1个月对4.1个月，P=0.027)，但OS无显著改善(11.8个月对11.1个月，P=0.284)。 ■中国专家
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2011.07.18 PARP抑制剂未改善三阴性乳腺癌总生存
在Ⅱ期随机临床研究中，iniparib(PARP抑制剂)+GC(吉西他滨+卡铂)方案在改善转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)总生存(OS)期的同时并没有增加毒性...其无进展生存(PFS，5.1个月对4.1个月，P=0.027)，但OS无显著改善(11.8个月对11.1个月，P=0.284)。■中国专家点评
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2018.05.05 安吉丽娜·朱莉切乳防癌无用? 专家不这么认为！
分析中，BRCA 基因携带者与非携带者之间总生存率（OS）无显着差异！而著名影星安吉丽娜·朱莉当年为了预防乳腺癌而切乳的新闻还历历在目，到了如今这篇文章告诉我...：BRCA 基因突变携带者与非携带者之间的 OS 无显著差异，然而对于三阴性乳腺癌患者来说，与非携带者相比，BRCA 突变携带者随时间推移表现出不同的复发模式
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2016.07.18 21 基因复发评分大小与预测 Ⅳ 期乳腺癌预后正相关
Ⅳ 期乳腺癌患者中，21 基因复发评分是独立于疾病进展时间（TTP）和 2 年生存率（OS）的预后指标。这一工具用于上述亚群患者临床管理的潜在作用还需要进一步验证...预处理的原发性肿瘤标本。研究者应用 log-rank、Kaplan-Meier 和 COX 回归分析来评估临床变量、TTP 及 2 年 OS 与 21 基因复发评分
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2017.09.20 白介素 33
白介素 33（IL-33），又名 IL-1F11，由 Th2 细胞, 肥大细胞和先天性的淋巴细胞产生。结构：人和小鼠 IL-33 cDNA 分别编码 270...，还作为一种细胞内的核因子，能调节基因转录的特性。IL-33 可引起并调控多种炎症反应，可能在慢性炎症和自身免疫性疾病中发挥作用。一般性质：1.小鼠 IL-33
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2016.06.06 CALGB 80405 研究：原发部位影响转移性结直肠癌生存和结局
芝加哥当地时间 6 月 5 日，结直肠癌口头报告会场，来自美国加利福尼亚大学的 Alan P. Venook 教授就「转移性结直肠癌原发肿瘤位置对总生存（OS... 野生型转移性结直肠癌（mCRC）一线 FOLFOX 或 FOLFIRI 方案联合贝伐珠单抗（BV）或西妥昔单抗（Cet）在 OS 和 PFS 方面均无显著差异
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2014.02.28 乳腺癌病理学完全缓解与长期临床获益
；对于侵袭性肿瘤亚型患者而言它的预后价值最大；汇总分析未能验证病理学完全缓解可作为EFS和OS改善的替代性终点。病理学完全缓解与无事件生存和总生存有研究提出病理学完全缓解可作为预测长期临床获益如无病生存、无事件生存(EFS)、及总生存（OS）的替代性终点。本研究的目标有如下四点
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2013.12.20 吴令英：抗血管生成治疗在卵巢癌中的研究进展
OS数据尚未成熟，仍初步显示联合贝伐珠单抗很可能延长患者OS-20除高血压外，大于等于三级治疗相关不良事件发生率在治疗组间类似-21贝伐珠单抗在复发卵巢癌中的二线治疗-8对OS数据的初步分析-15
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2017.09.03 白介素 33
白介素 33（IL-33），又名 IL-1F11，由 Th2 细胞, 肥大细胞和先天性的淋巴细胞产生。结构：人和小鼠 IL-33 cDNA 分别编码 270...，还作为一种细胞内的核因子，能调节基因转录的特性。IL-33 可引起并调控多种炎症反应，可能在慢性炎症和自身免疫性疾病中发挥作用。一般性质：1.
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2012.10.19 胡夕春：2012ASCO乳腺癌化疗进展
GEICAM2003-02 DFS和OS-14GEICAM2003-02 总结-19...NSABP B-38：DFS的HR-06NSABP B-38：EPO用药与OS-10NSABP B-38：安全性
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2016.02.29 乳腺癌新辅助化疗后手术的最佳时机是何时？
OS 和 5 年 RFS 更差 。该研究纳入 1995 年 6 月至 2007 年 4 月间 1101 例接受以蒽环类药物或紫杉类药物为基础的新辅助化疗的 I... 4～6 周、TTS ＞6 周的患者 5 年 OS 分别为 79%、87% 和 81%，差异有统计学意义。三组患者的 5 年 RFS、5 年无局部复发