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2013.03.09 肥胖是GDM产后向T2DM转归的危险因素
妊娠糖尿病产后随着时间延长，2型糖尿病患病率增加有妊娠糖尿病（GDM）病史的女性患2型糖尿病（T2DM）的风险...医院内科的Soo Heon Kwak教授及其团队进行了一项研究，该研究结果在线发表在2013年3月7日的美国《临床内分泌代谢杂志》（Journal
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2016.04.11 Blinatumomab 剂量递增治疗复发难治弥漫大 B 细胞淋巴瘤效果好
表面的 CD19 抗原，激活 T 细胞并发挥一系列 T 细胞介导的肿瘤溶解作用，达到治疗目的。已被 FDA 批准治疗费城染色体阴性复发/难治性前体 B 细胞急性...尽管利妥昔单抗问世以来，已极大地改善了弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的预后，但仍有部分患者耐药或复发，结局较差。治疗复发/难治（r/r）患者的标准
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2017.11.24 第八届上海国际分析化学研讨会
;Schmidt, O.; A.B. Harbauer, A.B.; Rao, S.; Eyrich, B.; Zahedi, R. P.; Stojanovski...; Eyrich, B.; van der Laan, M.; Rehling, P.; Sickmann, A.; Pfanner, N.; Meisinger
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2014.05.28 ASCO2014：柔脑膜转移NSCLC患者脑脊液中EGFR突变状态
为19-del突变，3例为L858R突变），其中1例患者（1/7，14.3%）携带T790M突变（19-del及T790M突变）。5例患者（5/7，71.4%）的血浆标本中没有检测到EGFR基因突变。余下的2例患者血浆标本中检测到E19-del和T790M双基因突变，其脑脊液样本为EGFR E19-del突变阳性
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2012.03.30 Nat Rev：B细胞恶性肿瘤新的治疗靶点和治疗策略
确定百分比的基因（SF3B1，ZMYM3，MAPK1，FBXW7，DDX3X）。SF3B1基因，在剪接体的催化中心起作用，是第二个最常见的突变基因（在患者中占15...主要进展：慢性淋巴细胞白血病患者基因组分析发现如Notch1和SF3B1等基因突变影响预后；在以利妥昔单抗为基石的一线化学免疫
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2012.09.19 2012大连国际老年产业博览会
; B区 标准展位（3m×3m）：1100美元/个；净地：100美元/m2（36m2以上起租）国内参展：A区 标准展位（3m×3m）：5000元/个；净地：500元/m2（36m2以上起租） B区 标准
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2017.11.07 诺华在欧洲提交 CAR-T 疗法评审申请
据 Pharmatimes 于 2017 年 11 月 6 日报道，诺华已经向欧洲药品管理局提交了 CAR-T 疗法 CTL019 用于两种适应证的评审申请。此次申请的适应证包括儿童及年轻成人复发或难治性（r/r）B 细胞急性淋巴细胞白血病（ALL），以及不适合自体干细胞移植的成人复发/难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤
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2013.06.17 Lung cancer：上海同济大学附属肺科医院肿瘤科周彩存教授等报道肺腺癌ALK基因融合致厄洛替尼耐药一例
患者，男性，56岁，有吸烟史，2009年7月胸部X线发现右下肺阴影，体检没有显着异常。CT显示右下肺有两个分叶状结节，左下肺叶有一个小节结，7/8/11R淋巴结肿大。支气管下活检，病理诊断为腺泡状腺癌，病理分期T4N2M1a（IV）。最初予以GP方案化疗，在第一个周期化疗的第五天出现4级血小板减少
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2013.07.11 BOA2013：每周卡铂+紫杉醇治疗方案相较标准方案不能改善晚期卵巢癌生存
+ P 60mg/m²)共18次治疗。共同主要终点为PFS和生活质量(QoL)，以FACT-O 和FACT/GOG-Ntx为测量指标。以80%效力检测...背景：紫杉醇和卡铂每3周1次治疗是晚期卵巢癌的标准治疗方法。JGOG III期试验显示每周P加每3周C治疗可延长患者的PFS和OS。MITO-7是一项
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2010.12.07 RNA测序经典案例
Shah, S. P., Kobel, M., Senz, J. et al.案例简介...成年GCTs中FOXL2有一个402位C至G的突变。♦ 案例二Nature Medicine, 2010, 16(7
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2018.04.08 CAR-T 细胞基因转导
CAR-T 细胞基因转导概述CAR-T 细胞基因转导具有一定的挑战性，慢病毒载体、逆转录病毒载体、转座子和 mRNA 电穿孔技术是较为常见转导方法，这些技术的进步赋予 T 细胞新的生命力，实现了对靶细胞高、精、准的持久杀伤，极大地提高了肿瘤特异性 T 细胞的临床治疗效果；但仍存在一些问题，如插入突变、转导效率和成本
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2011.08.17 M.-L. Yu教授：HCV感染治疗的个体化用药
。（中国台湾高雄医学大学M.-L. Yu教授）
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2021.03.24 北京博仁医院童春容、刘双又主任团队研究：联合 CD19 和 CD22 CAR-T 治疗移植后复发 B-ALL 患者
and CD22 CAR-T cell therapy in relapsed B-cell acute lymphoblastic leukemia after allogeneic transplantation》（联合 CD19 和 CD22 CAR-T 治疗异基因造血干细胞移植后复发的 B 急淋）的研究。高博医学（血液病
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2013.02.06 CHEST：术后APAP对阻塞性睡眠呼吸暂停患者无明显益处
。为验证这一假说，来自美国梅奥诊所肺病和危重医学科的Susan M. O'Gorman及其同事进行了一项研究，研究结果在线发表于2013年1月3日的...，43人被随机给予标准治疗，另43人被给予标准治疗加术后APAP。在2个随机分组患者之间，研究者没有发现其住院时间（P = 0.65）或任何次要终点事件有显著性
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2023.05.16 IF 176！63% 患者有缓解，CAR-T 消灭实体瘤指日可待
（NCT00730613）。GD2 靶点GD2 在 GBM 中高表达，被认为是 CAR-T 治疗的另一个潜在靶点。综述描述了用 GD2-CAR-T 治疗 4 例 H3K27M 突变的...目前 CAR-T 细胞疗法在血液恶性肿瘤领域已成为一种有前途的抗击癌症的免疫治疗方法，然而在实体瘤方面由于肿瘤浸润、免疫抑制微环境等因素大大限制其疗效。幸运的
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2019.04.11 晚期驱动基因阴性 NSCLC 免疫治疗歌诀
单K药，否则K/T联化疗， 负荷高是回顾报，二线不检O/T药。 适应症外知情好，老年之内体能高， 两月初步断疗效，一时莫忘...及 PFS。4. 二线不检 O/T 药CheckMate 017 研究显示，不论 PD-L1 表达状态如何，nivolumab 对比多西他赛均延长鳞癌患者总生存(HR