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2017.02.04 临床必读笔记：胰腺癌
）。22. JASPAC 01 为多中心的随机对照临床试验，比较 S-1 和 G 在胰腺癌术后辅助化疗的疗效和安全性，结果显示：S-1 组的 2 年 OS 显著... ECOG 2 分的病人，OS 仅为 2 个月。19. 对于局部晚期胰腺癌，首选吉西他滨单药或含有吉西他滨的联合化疗方案。20. RTOG 9704 试验比较胰腺癌
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2015.01.04 2014年黑色素瘤进展：标志性的一年
，联合治疗则为9.9个月。对coBRIM试验的OS有一个早期解读，但仍不成熟，而且OS并不是主要研究终点，而是PFS，但HR0.65非常鼓舞人心，中位生存二组都尚未达到。很明显我们应当随访了解对OS的影响。COMBI-v研究dabrafenib和trametinib联合同单药vemurafenib比较。该研究全球多家机构
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2014.10.08 中国胰腺癌的规范化综合诊治
科学、合理的诊疗计划，应用手术、化疗、放疗等现有治疗手段，以期达到治愈或控制肿瘤，改善生活质量，延长总生存(OS)期的目的。2框架：强调胰腺癌的多学科...的疗效，而术后辅助放疗尚存争议，因而积极推荐术后实施辅助化疗。对于不可切除的晚期或转移性胰腺癌，积极的化学治疗有利于减轻症状、延长OS和提高生活质量
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2014.06.23 ESTS专刊：肺癌辅助化疗与新辅助化疗的现状与展望
由ESTS大会秘书长 Alessandro Brunelli教授担任客座编辑，已在哥本哈根举行的第22届欧洲普胸外科大会与读者见面。全世界每年肺癌新发病...。欧洲多中心LU22/NVALT2/EORTC研究结果显示，单纯手术与新辅助化疗+手术之间整体生存无显著差异，但新辅助化疗组患者对化疗方案的依从性较高
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2019.09.05 张力教授团队再次报道肺癌 EGFR-20 插入突变治疗新方案
显示，EGFR 20 ins 患者接受阿法替尼治疗的获益较其他突变患者最少，中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）分别仅为 2.7 和 9.2 个月，在所...尼带来的更为明显的 PFS 和 OS 获益，牢固奠定了其在 EGFR 突变阳性 NSCLC 患者中的一线治疗地位 [6]。那么，三代 TKI 能否在 EGFR
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2018.12.04 联系徕卡
郭经理电话：021—80316035手机：13636305361邮箱：ling.guo.external@leica-microsystems.com网址：https://www.leica-microsystems.com/cn/
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2019.10.11 临床研究频频发布 听大咖评点肺癌治疗风云变幻
推出，大型临床研究不断发布，新的总生存（OS）和无进展生存（PFS）数据令人目不暇接。这些临床研究结果该如何理解？如何将其恰当地用于指导我们的临床实践或后续...表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）奥希替尼继发布对脑转移的优越疗效后，最近发布了 FLAURA 研究的 OS 最新结果，给肺癌领域带来了一片欢欣鼓舞。吴
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2019.08.22 EGFR-TKI + 血管靶向药，疗效能否 1+1>2?
单药治疗组 9.7 个月的 PFS 提高至 16.0 个月，疾病进展风险降低 48%，但 PFS 的巨大获益并未能转化为患者 OS 的获益。联合组和单药组的 OS 分别为 47.0 个月和 47.4 个月，差异无统计学意义，且联合治疗组三级以上高血压 (61% vs. 12%) 和蛋白尿 (8% vs. 0%) 的发生
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2018.10.09 统计学科普系列课一：统计学这点「P」事
，未必一定是 0.05。看了下面的例子大家会更明白一些：在 FLAURA 研究中，OS 中期分析显示，奥希替尼对比标准治疗的 HR 为 0.63，p = 0.0068。p 小于 0.05 对吧，是不是可以断言具有统计学意义呢？非也，考虑到此时 OS 数据的成熟度只有 25%，经过计算，代表「统计学意义」的 p 值需要调整
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2017.06.07 ASCO | 呋喹替尼治疗晚期结直肠癌研究令世界瞩目
的生存改善的优势。「在结直肠癌三线治疗的历史上，还没有一个药物能达到 FRESCO 研究中这么显著的中位总生存期（OS）延长。TAS-102 在中国的研究只有 0.7 个月的中位 OS 延长，瑞戈非尼在中国的临床试验达到 2.5 个月的 OS 延长，FRESCO 中长达 2.7 个月的中位 OS 延长在结直肠癌三线治疗的
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2017.04.14 2017 年 3 月 JCO 肿瘤研究进展一览
化放疗具有更好的局控率（3 年无局部失败率 23%），3 年 PFS68%，OS 83%，4 度毒性 32%，5% 治疗相关死亡。同期评述HIV 相关肛管癌，西妥昔联合化放疗局控增加（3 年无局部失败率 42%），但 3 年 PFS 72%，OS 79%，4 度毒性 26%，4% 治疗相关死亡。CpG 甲基化可预测早期
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2017.03.10 王洁教授：晚期 NSCLC 的持续治疗策略
颓势。PARAMOUNT 研究首次证明，新型化疗药物培美曲塞持续治疗显著延长晚期非鳞 NSCLC 患者的总生存期（OS），无论是从随机化起还是从诱导治疗后起，培美曲塞持续治疗对于 OS 的改善均具有统计学意义。因此，国内外各大指南、共识一致推荐培美曲塞/顺铂一线诱导+培美曲塞维持用于晚期非鳞 NSCLC 患者的治疗
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2016.09.03 老年晚期肺癌患者：如何选择化疗药物
survival, OS）。结果表明，两药化疗患者不良反应发生率较高，易发生骨髓抑制和肌无力，但可耐受，且能够延长老年晚期肺癌患者的生存时间。分子靶向治疗1. 贝伐单抗：非...治 NSCLC 患者，采用 PC 方案（紫杉醇+卡铂）或 PCB 方案化疗，主要研究终点为 OS。结果显示 PCB 方案组患者的中位 OS 显著高于单纯化疗组
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2015.09.29 R0 切除可延长结肠癌肝转移患者生存期
的总生存期（OS）。虽然切缘 ≥ 1 mm 的两组患者 OS 较 0.1-0.9 mm 组有所提升（HR = 0.7），但 1-9 mm 组与 ≥ 10 mm 组的 OS 并无差异（见图 2）。图 2. 不同切缘宽度的生存率曲线对比此外，在对无病生存期、原发肿瘤淋巴转移情况、CRLM 数量及大小、临床风险评分、有无肝
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2015.01.13 老年早期结直肠癌患者辅助化疗有效
，无病生存在随访期没有达到，OS为 68.8个月，66名病人在随访期间死亡。有研究表明辅助化疗对减少复发、提高生存有好处，然而大于65岁病人是否从辅助化疗获益...化疗方案的获益，对于DFS，双周输入5氟脲嘧啶+叶酸方案似乎优于其它两种方案，但无统计学差别。含奥沙利铂方案对大于65岁人群OS无影响，可能是该组III期病人
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2014.09.24 江泽飞：乳腺癌辅助化疗进展
例患者进行辅助化疗，大约60%接受过蒽环类，显示21天内化疗和延迟化疗DFS或OS无差异。因此术后辅助治疗开始时间需要根据患者术后手术切口恢复情况、一般状况等...与CMF比较，明显提高OS和DFS。FAC/FEC是否明显优于AC/EC或者延长治疗周期(6—8个周期的FEC/FAC与4周期的AC比较)尚不清楚，然而
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2014.08.12 幕上低级别胶质瘤预后的预测
直径增加速度（VDE）都和胶质瘤患者总生存期（OS）和无症状进展期（PFS）独立相关。此外，IDH1突变是胶质瘤形成的极早期事件，可能是肿瘤重要的致瘤因素，但对...IDH1突变又属于慢VDE组的患者的平均PFS达到了149.3个月，显著长于仅有IDH1突变或仅属于VDE组的患者。对于OS具有类似的结果，即存在IDH1突变
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2014.04.23 2013临床肿瘤内科学进展
)使中位OS时间延长5.6个月。所以，使用帕尼单抗不仅仅需要检测KRAS，而且还需要检测NRAS。多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究...OS。阿帕替尼是我国研发的小分子VEGFR抑制剂，使用方便，可口服，Ⅱ、Ⅲ期临床研究都提示，该药用于标准治疗失败后的胃癌获得成功。泌尿生殖系统肿瘤
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2013.10.21 不建议厄洛替尼联合贝伐单抗用于晚期NSCLC维持治疗
一线化疗后，厄洛替尼联合贝伐单抗维持治疗晚期NSCLC的潜在获益情况。研究表明，厄洛替尼联合贝伐单抗方案可显著改善患者PFS，但不能显著改善患者OS...组患者中导致停止厄洛替尼/安慰剂用药的AE更多。该研究表明，厄洛替尼联合贝伐单抗方案可显著改善患者PFS，但不能显著改善患者OS。尽管总体而言，患者