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2014.09.22 全球HIV新药研发产品线汇总
目前，五大类药物中26种活性药物成分(API)可靶向作用于HIV生命周期的各个阶段，已被批准作为艾滋病的抗逆转录病毒疗法(ART)。目前的治疗方案HIV进入宿主CD4 +细胞通过病毒包膜糖蛋白gp41和gp120的帮助，糖蛋白可与宿主细胞表面受体CD4和趋化因子受体，如趋化因子CC基序受体型5(CCR5)结合
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2013.09.12 INTERPHEX China 介绍
扎根中国服务中国，聚国内外逾500家医药包装及制药设备企业。借势同期举办的“全国药品交易会”、“API CHINA”，本届INTERPHEX CHINA将为参展企业提供与来自近2000家制药企业、1000家原料药生产企业的质量管理者、设备采购人员及企业高管面对面
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2013.03.21 主办单位
（PHARMCHINA）、中国国际医药原料药、中间体、包装、设备交易会(API China & INTERPHEX China)等在内的15个品牌展会，公司
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2013.05.10 2013化学药品工艺研究、优化与过程控制研讨会
理念指导下，FDA将对仿制药所采用API（原料药）DMF(药物管理档案DrugMaster File)的审评要求进行较大修改，如原料药的研究与DMF文件制作要求、归档程序变化、基于问题的审核（QbR）、对API进行审评。国家药品安全“十二五”规划着重强调“全面提高药品标准与质量
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市场加速转移，国内API制药企业国际化进程加快；新版GMP法规也对药品的生产及质量管理提出与国际接轨要求，企业如何建立及完善药品生产创新体系，持续有竞争力的...邀请行业内的专家与企业，知名制药公司、API原料药生产厂、合同生产组织（CMO）、医药科研机构的企业高管、从事药品生产和实验室管理的专家齐聚一堂，展开深入的沟通
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2013.03.21 INTERPHEX China 介绍
扎根中国服务中国，聚国内外逾500家医药包装及制药设备企业。借势同期举办的“全国药品交易会”、“API CHINA”，本届INTERPHEX CHINA将为参展企业提供与来自近2000家制药企业、1000家原料药生产企业的质量管理者、设备采购人员及企业高管面对面
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2012.04.11 “2012医改政策解读暨基本药物制度发展高峰论坛”将于 4月24日在安徽合肥举行
（API China）同期举办。此次论坛汇集了政府、企业、经销商及业内专业人士来共同关注的焦点问题，主要围绕医改新政和基本药物制度
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2013.09.12 为何参观
中国国际医药原料药、中间体、包装、设备交易会（API China & INTERPHEX China）经过40多年的发展历程，60余届的历史积淀...。API China 特色专区介绍——塑造“中国制造”特色品牌，携手业内知名企业，引领中国
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2013.03.21 为何参观
为何参观中国国际医药原料药、中间体、包装、设备交易会（API China & INTERPHEX China）经过40多年的发展历程...品牌化、国际化黄金十年。API China 特色专区介绍——塑造“中国制造”特色品牌，携手
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2017.08.21 上海召开「化学原料药注册申报及质量分析与工艺 变更研究」研修班的通知
(QbR) 对 API 进行审评等。而很多企业注册工艺与实际工艺不一致，都是以往对于注册工艺变更管理不科学造成的。 ...;1. 分析目标概况（API）2. 化合物
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2015.01.23 2015第74届中国国际医药原料药、中间体、包装、设备交易会
学制药工业协会中国医药包装协会中国医药工业信息中心中国医药集团展会介绍：作为中国制药工业新产品、新技术展示的旗舰展会，API China...)、PHARMCHINA(药交会)、API China(原料会),倾力打造集展览和会议一体的健康产业领袖峰会。三大展在同一展馆、同一时间召开，预计展览总面积达
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2017.02.20 化学原料药注册申报及质量分析与工艺变更研究研修班
(QbR) 对 API 进行审评等。而很多企业注册工艺与实际工艺不一致，都是以往对于注册工艺变更管理不科学造成的。为了帮助制药企业提高原料药研发注册水平，进一步加强
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2016.08.05 2016 上海国际药用粉体/颗粒制备技术交流会
。关注焦点之一：药用粉体的颗粒表征医药颗粒的粒径大小对原料药（API）溶解速度有影响，从而影响溶出，在体内会影响血药浓度等。从药效方面考虑的，药粉越细，人体吸收就越
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2012.09.27 第67届中国国际医药原料药、中间体、包装、设备交易会
大医药，全产业链，2011中国医药行业全新盛会登场作为中国制药工业新产品、新技术展示的旗舰展会——第66届中国国际医药原料药、中间体、包装、设备交易会（API China & INTERPHEX CHINA）将于2011年4月21-23日在成都世纪新城新国际会展中心召开
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2020.03.25 Forced-degradation evaluation of erythromycin by HPLC and single quadrupole mass spectrometry
assessed by injecting the active pharmaceutical ingredient (API). If the API peak... different than that of the API reference sample. Therefore, the purity method may
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2012.09.19 2012中国国际医药产业峰会
由江苏省无锡市人民政府、《医药界》杂志联合主办的、医药资源网协办的“2012中国国际医药产业峰会.无锡”将于2012年4月19日-20日在美丽的“太湖明珠”无锡市举行，届时国内外医药行业API原料药生产企业、制剂生产企业、进出口贸易公司、设备及辅料供应厂商
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2014.03.06 谷歌加入全球联盟 提供基因组开源端口
）组织。在这一领域谷歌将充分发挥自己在技术以及健康研究方面的独特优势。与此同时，谷歌还将提供一个开源项目 API 的端口，帮助用户大规模导入、处理、存储和搜索基因组数据，从而实现用户仅仅利用 API 端口，将能方便地将数据储存在谷歌的云端服务器上。谷歌的这个基因组 API 一开始就将专注
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2014.03.03 谷歌加入全球联盟 引领健康领域新标准
研究方面的独特优势。与此同时，谷歌还将提供一个开源项目API的端口，帮助用户大规模导入、处理、存储和搜索基因组数据，从而实现用户仅仅利用API端口，将能方便地将数据储存在谷歌的云端服务器上。谷歌的这个基因组API一开始就将专注于如下内容：专注于科学，而不是服务器和文
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2016.08.08 FDA 法规：2017 财政年度医疗器械和仿制药收费标准
场地：API-美国境内: $44,234API-美国境外: $59,234FDF-美国境内: $258,646FDF-美国境外: $273,6462017 财年的 ANDA 和 PAS 申请费用较 2016 财年有所下降，而 2017 财年的 DMF 申请费用、API 场地费用和 FDF 场地费用较 2016 财年
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2012.10.18 原料药GMP（ICH Q7）研讨会
2011年6月8日，欧盟颁布了新的2011/62/EU号指令，以加强对药品的监管。这一法令的颁布对包括中国在内的多国API供应商将产生重大影响。该指令将于2013年7月2日起正式施行，中国的原料药生产企业该如何应对，以及如何正确理解并符合欧美相关法规，对于中国API出口企业至关重要。为此，由肠外用无菌制药协会