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2013.09.12 为何参展
API China & INTERPHEX China 为您提供：在线服务无论展前，展中还是展后您都可以从我们的...INTERPHEX China（医药包装材料、制药设备展）将与API China同期举办学习平台同期将举办针对原料药、医药
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2013.03.21 为何参展
API China & INTERPHEX China 为您提供1）在线服务无论展前，展中还是展后您都可以从我们的网站... China（医药包装材料、制药设备展）将与API China同期举办1）学习平台同期将举办针对原料药、医药包材、制药设备等研讨会和技术
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2016.08.05 2016 上海国际药用粉体/颗粒制备技术交流会
。关注焦点之一：药用粉体的颗粒表征医药颗粒的粒径大小对原料药（API）溶解速度有影响，从而影响溶出，在体内会影响血药浓度等。从药效方面考虑的，药粉越细，人体吸收就越...方式：截止日期为 2016 年 10 月 1 日，请将论文及全文以电子版发至 360powder@sina.com，并请注明论文及作者的详细通讯地址、电话、传真
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2012.09.19 2012中国国际医药产业峰会
-20日在美丽的“太湖明珠”无锡市举行，届时国内外医药行业API原料药生产企业、制剂生产企业、进出口贸易公司、设备及辅料供应厂商...: lisa.lee@hnzmedia.com市场推广与媒体合作：张先生电话：021-31190542传真：021-31190514
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2013.10.23 2013年中华医学会瞬时弹性成像技术诊断肝纤维化专家意见
、API、FIB-4、Fores指数、Hui指数、代偿|生肝硬化指数(CCI)等血清生物学标志物在我国已被批准用于临床。为促进这一技术在临床上的正确合理
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2012.09.27 第62届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备秋季交易会
第62届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备秋季交易会,API,NTERPHEX China,苏州
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2014第72届中国国际医药原料药、中间体、包装、设备交易会
作为中国国内最大、最能代表中国制药工业最新产品和技术的盛会，API CHINA & INTERPHEX CHINA专注于提高...家医药包装企业、200余家制药设备企业及3万余名海内外专业观众的规模。其中，API China在中国化学制药工业协会的支持下，展会已成为汇集行业内领袖人物、展示最先进的
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2014.02.25 SINOPHEX 介绍
为了更好地服务中国市场，满足行业发展需要。SINOPHEX将于成都会正式启动。扎根中国，服务中国。汇聚海内外500余家制药设备企业，借势同期举办的“API China”，"PHARMPACK", 本届展会将为参展企业提供与来自近数千家制药及原料药生产企业的
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2012.10.18 原料药GMP（ICH Q7）研讨会
2011年6月8日，欧盟颁布了新的2011/62/EU号指令，以加强对药品的监管。这一法令的颁布对包括中国在内的多国API供应商将产生重大影响。该指令将于2013年7月2日起正式施行，中国的原料药生产企业该如何应对，以及如何正确理解并符合欧美相关法规，对于中国API出口企业至关重要。为此，由肠外用无菌制药协会
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2014.04.17 为何参观
中国国际医药原料药、中间体、包装、设备交易会（API China & INTERPHEX China）经过40多年的发展历程，60余届的历史积淀...。API China 特色专区介绍——塑造“中国制造”特色品牌，携手业内知名企业，引领中国
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2014.08.26 SINOPHEX 介绍
为了更好地服务中国市场，满足行业发展需要。SINOPHEX将于成都会正式启动。扎根中国，服务中国。汇聚海内外500余家制药设备企业，借势同期举办的“API China”，"PHARMPACK", 本届展会将为参展企业提供与来自近数千家制药及原料药生产企业的质量管理者、设备采购人员及企业高管面对面
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2015.11.25 FDA 再次拒绝 AMAG 单剂量早产药物 Makena
健康公司以 6.75 亿美元收购，并获得 Makena。截至 9 月 30 日的财季，Makena 的净销售额为 6520 万美元，与上年同期同比增长 36%。
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2012.09.27 双核联动，携手全产业，共谱中国医药全产业新篇章
”的API China & INTERPHEX China，是目前中国制药工业新产品、新技术展示的旗舰展会。API China & INTERPHEX China曾经2次走进南京，并博得满堂喝彩。岁月如梭，API China & INTERPHEX China此番再次亮相金陵古都，为这片
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2020.06.05 李永康主讲上海 7 月 27-29 日举办「2020 药品生产管理和过程控制面临的难题与对策」专题研修班的通知
五：API、固体制剂等生产管理和过程控制面临的困惑与对策 第 1 节：原料药生产工艺与制剂生产的区别;第 2 节：API 批记录设计要求与经常出现的问题；第 3 节：API 起始物料的控制策略 第 4 节：化学合成中可能会成为关键工艺参数的清单 第 5 节: 溶剂与母液的回收与套用原则与策略;第 6 节：固体制剂生产
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2014.09.22 全球HIV新药研发产品线汇总
目前，五大类药物中26种活性药物成分(API)可靶向作用于HIV生命周期的各个阶段，已被批准作为艾滋病的抗逆转录病毒疗法(ART)。目前的治疗方案HIV进入宿主CD4 +细胞通过病毒包膜糖蛋白gp41和gp120的帮助，糖蛋白可与宿主细胞表面受体CD4和趋化因子受体，如趋化因子CC基序受体型5(CCR5)结合
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2013.05.10 2013化学药品工艺研究、优化与过程控制研讨会
理念指导下，FDA将对仿制药所采用API（原料药）DMF(药物管理档案DrugMaster File)的审评要求进行较大修改，如原料药的研究与DMF文件制作要求、归档程序变化、基于问题的审核（QbR）、对API进行审评。国家药品安全“十二五”规划着重强调“全面提高药品标准与质量
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2014.08.26 主办单位
(API China & INTERPHEX China)等在内的15个品牌展会，公司于2010年通过了ISO9001质量体系认证。 更多内容详见：http://www.reed-sinopharm.com/
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2014.02.25 主办单位
药、中间体、包装、设备交易会(API China & INTERPHEX China)等在内的15个品牌展会，公司于2010年通过了ISO9001质量体系认证。 更多内容详见：http://www.reed-sinopharm.com/