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2013.08.29 秦叔逵等发现FOLFOX4方案或可为亚洲肝癌患者带来临床获益
姑息治疗方案进行了对比评价。FOLFOX4方案有改善患者OS的趋势，并可提高PFS和RR，但该研究并未达到其主要终点。FOLFOX4方案...岁患者，这些患者患有局部晚期或转移性HCC，无法进行根治性切除或局部治疗。患者按1:1的随机分配比例接受FOLFOX4 (n = 184)或阿霉素(n
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2013.06.03 浓缩和更换缓冲液
Desalting and Buffer Exchange Procedure1. Select the most appropriate MWCO for your sample. For maximum recovery, select a MWCO 1 to 2 the molecular size
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2020.05.20 配角变主角，维生素C在晚期肿瘤患者中的作用日趋明显
VitC（1 g/kg），与射频局部深部热疗（modulated electrohyperthermia,mEHT）同步治疗 25 次后，相比单纯最佳支持治疗组，显著...）（图 1），3 个月疾病控制率达 42.9%（单纯最佳支持治疗组为 16.7%）。图 1. 大剂量 VitC（1.0 g/kg）对 97 例
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2012.06.15 研究显示KALYDECO用于G551D突变的囊性纤维化患者可持久改善肺功能
，而且这种损伤大多数不可逆转。提交到大会的对早期CF(FEV1 大于90%预测值)，6岁以上，有至少1个拷贝G551D突变的患者进行的临床2期随机... (ivacaftor)进行为期48周治疗人群中，肺功能（1秒强力呼吸量，FEV1）、呼吸系统症状及体重增加方面均有改善，该治疗方案是两项总共持续96周治疗的关键研究
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2014.05.27 ASCO2014：Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益
），前期治疗的次数（1 vs 2），组织学（鳞癌 vs 非鳞癌）。病人随机（1:1）分配接受厄洛替尼150mg（PO）每天+安慰剂或者+onartuzumab 15mg/kg IV，每21天。每6周评估肿瘤。主要终点是总生存期（OS）。基于假设添加onartuzumab后可增加 OS 41%，统计功效90
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2013.09.04 布立尼布不能显著改善曾接受索拉非尼治疗的肝细胞癌患者总生存结局
患者OS与疾病进展时间结局研究要点：本临床III期研究对象为经索拉非尼治疗或治疗后出现进展或无法耐受索拉非尼的晚期HCC患者，旨在考察布立尼布的疗效及安全性。布立尼布并不能显著患者OS结局，但患者可在TTP及ORR等次要结局方面取得获益。有23%的布
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2013.08.07 复旦大学李进等发现阿帕替尼三线治疗转移性胃癌具有生存获益
组患者相比，接受ramucirumab治疗的mGC患者PFS及OS显著更长。临床前研究表明，新型VEGFR抑制剂阿帕替尼(YN968D1)可作...毒性均可耐受或可得到临床控制阿帕替尼治疗可改善其PFS及OS研究推荐每日一次850mg的阿帕替尼剂量方案目前，对于二线
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2013.07.13 吴一龙教授：肺癌抗血管生成的前景和局限性
，能够提高PFS和OS，主要终点无差别，次要终点OS也无差别，毒性差别无统计学意义，未能达到我们预期的两个药物毒性应该减小的效果。单纯一个临床试验并不能说明问题，于是我们将所有相关研究放在一起对比分析。第一个是ECOG4599，诱导阶段用药紫杉醇类，维持阶段培美曲塞，OS是12.3个月
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2016.10.02 减瘤术联合腹腔热灌注化疗治疗胃癌腹膜转移安全有效
。研究结果显示：1. 主要观察指标 OS中位随访时间为 22.5（范围为 5.1～50.7）个月，中位 OS 为 14.3 个月。1 年、2 年、3 年 OS 率分别 58.0%、40.0%、32.0%。CC 0-1 中位 OS 为 23.5，而 CC 2-3 中位 OS 为 8.0，具有统计学差异。除此之外，术后化疗