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2012.08.13 TRC105治疗晚期癌症的耐受剂量为10mg/kg/周
血药浓度维持于每周10 mg/kg (MTD)及每两周15 mg/kg。在临床研究中，常见的不良事件包括贫血、毛细血管扩张以及输液反应，而这也反映了该药的作用机制...稳定或改善(47%)，其中包括两例有效持续期长达48个月与18个月的患者。研究结果表明，TRC105的每周可耐受剂量为10 mg/kg，每两周的可
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2012.05.07 普拉格雷对高血小板活性的患者较氯吡格雷有更强的血小板抑制效应
，血小板活性高的冠心病患者，随机给予10mg的普拉格雷或75mg的氯吡格雷。对参与这个研究的患者在3个月和6个月时分别评估血小板的活性。该研究因主要终点事件的发生率
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2015.12.31 10mg/d 达格列净可降低合并高血压的糖尿病患者血压
已经在服用降压药和降糖药但病情并未获得很好的控制。研究采取随机、双盲、安慰剂对照的方法，225 名患者纳入达格列净组，每日服用达格列净 10 mg；224 名...，而且每日 10 mg 的剂量能够被患者很好耐受，这对于合并症患者来说，无疑是个好的选择。
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2019.09.04 ESC 新指南：利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益
利伐沙班动脉剂量（2.5 mg 一天两次）加小剂量阿司匹林一天一次应该被考虑用于治疗后续事件发生风险高出血风险低的冠状动脉疾病患者。另一个有关糖尿病患者的新...在动脉粥样硬化性疾病中有一定的疗效，但心血管事件降低幅度不大、死亡风险没有降低。COMPASS 研究中利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 治疗方案
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2012.05.19 服用甲巯咪唑后TSH更低的病例讨论
Ivysnow：一女性病人，24岁，未婚，体检发现甲亢，平素无不适症状，一直服用甲巯咪唑（10mg，qd），维持2年余，近1-2月来复查甲功五项示FT3、FT4 接近正常，较前次检查下降，但TSH比以往降得更低（门诊病人，具体结果没记录下来），甲状腺彩超未看到（病人诉没有结节、腺瘤之类异常）。以往没
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2009.04.20 百时美施贵宝公司通知停用依非韦伦100mg胶囊
：●3-10岁的儿童；●曾服用过SUSTIVA 100mg胶囊或正待使用SUSTIVA 100mg胶囊的儿童；●不耐受于口服液的儿童...）100mg胶囊的通知。鉴于SUSTIVA 100mg胶囊大多数用于儿童的治疗，百时美施贵宝公司同时提供了儿童可选择服用的其他剂量的制剂。SUSTIVA
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2018.03.22 2 分钟掌握常用抗菌药物封管浓度
;2.5 mg/mL氨苄青霉素 10 mg/mL头孢唑林 5... mg/mL2注 1：与2500 或5000 IU /mL 的肝素或用4% 枸橼酸钠任一混合注 2 ：万古霉素 20
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2023.07.03 阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿，首次实现持续的视力改善，高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16～24 周
拜耳今天宣布了关键临床试验 PHOTON 的两年（96 周）结果，该试验研究阿柏西普 8 mg 用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME），延长给药间隔长达 24 周，对比...给药间隔标准至大于每 16 周，其中 43% 达到 ≥ 20 周给药间隔，27% 达到 24 周给药间隔。在基线时随机分配到 16 周给药方案中的患者，83
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2012.06.13 达格列净加入西他列汀可显著降低2型糖尿病患者血糖
百时美施贵宝公司（股票代码：BMY）和阿斯利康（股票代码：AZN）2012年6月9日宣布，III期临床研究结果表明：在治疗成人II型糖尿病用药24周时，相比于安慰剂试验药物，达格列净（Dapagliflozin）10mg加入西格列汀（Sitagliptin，伴有或不伴有二甲双胍）可显著降低血糖水平（糖化血红蛋白
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2017.03.19 ACC 2017：利伐沙班治疗静脉血栓栓塞优于阿司匹林
剂量的利伐沙班（20 mg、10 mg）与阿司匹林对静脉血栓栓塞的长期治疗作用效果及安全性，此项研究成果刊登在 NEJM 杂志上。图 1 为教授在大会主会场的演讲抗血栓治疗是防止静脉血栓复发的重要手段。如果中途停止抗凝治疗，静脉血栓栓塞第一年复发率高达 10%。本研究旨在比较每日 20 mg、10 mg 利伐沙班
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2013.07.23 1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性
患者：其中400/400-mg治疗组有21例患者(DLBCL,n = 10; MCL, n = 11)，1,600/800-mg治疗组有19例患者(DLBCL,n = 15; MCL, n = 4)。治疗结束时患者缓解率为28% (1,600/800-mg组及400/400-mg组分别为32%及24
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2018.04.26 FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib
对该药物的 2 个剂量规格都予以支持。这次委员会是以 10：5 的投票结果支持 Baricitinib 的 2 mg 剂量规格产品，称这一规格药物的获益超过了其风险...路透社 4 月 23 日报道，美国 FDA 一个咨询委员会今天投票建议，不批准礼来与 Incyte 公司关节炎药物 Baricitinib 的 4 mg 剂量