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non-HDL-C指南推荐治疗目标值应适当下调

2013.11.30 non-HDL-C指南推荐治疗目标值应适当下调

,对于甘油三脂≥200 mg/dl的患者,non–HDL-C是其第二位的治疗靶点。对于这类人群,non–HDL-C的治疗目标比相对...合。目前指南推荐,对于甘油三脂≥200 mg/dl的患者,non–HDL-C是除LDL-C之外用于心血管疾病分层的另一指标和降脂治疗的

2019.07.10 2019 中国蛋白药质量与技术创新研讨会通知

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病例一则|妊娠期肝内胆汁淤积症出现严重凝血功能障碍

2017.07.27 病例一则|妊娠期肝内胆汁淤积症出现严重凝血功能障碍

为 7-9。分娩过程中估计失血量 200 mL。新生儿无明显瘀斑。肌肉注射 0.5 mg 维生素 K。新生儿并发呼吸窘迫综合症需要进行气管插管。分娩后第 5 天... 10 mg 维生素 K,并输入 4 个单位新鲜冰冻血浆。12 小时后重复实验室检查,结果示维生素 K、PT、PTT 和 INR 恢复正常。宫颈扩张 2 cm 时
欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可

2016.02.22 欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可

欧盟委员会授予阿斯利康替格瑞洛 60 mg 规格药物上市许可,用于至少一年前经历过心脏病发作及处于发生进一步动脉粥样硬化性事件风险患者治疗。在以替格瑞洛 90 mg 及阿司匹林或其它双重抗血小板治疗药物初始治疗一年后,可以使用这款药物继续治疗。在评论这一消息时,阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官 Bohen

2012.10.29 造影剂肾病的研究进展

有肾功能不全的患者(Scr≥1.3mg/dl)分组,试验组在造影前30分钟静脉注射氨茶碱200mg,结果显示其RCIN的发病率远低于对照组(4%和16%)。且患者的尿NAG基本没有变化,相反对照组尿NAG比术前有明显升高。Kapoor在试验中发现,糖尿病患者在造影前一天和当天口服氨茶碱(200mg,一日2次
塞来昔布/氢可酮/对乙酰氨基酚控制门诊术后疼痛比较

2015.02.10 塞来昔布/氢可酮/对乙酰氨基酚控制门诊术后疼痛比较

)和多剂量评估期(MDAP)组成。在SDAP组,患者术后24小时内服用单剂量塞来昔布200mg,或氢可酮10mg和对乙酰氨基酚1000mg,对照组使用安慰剂,于8...小时内,轻中度疼痛的患者服用单剂量塞来昔布与服用氢可酮、对乙酰氨基酚镇痛效果近似。在术后5天内,口服塞来昔布200mg每天3次,比氢可酮10mg/对乙酰氨
WHB 卧宏 200ul电泳加样吸头 袋装 加样枪头 移液器吸嘴

2025.03.20 WHB 卧宏 200ul电泳加样吸头 袋装 加样枪头 移液器吸嘴

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2022.10.24 知名院士因实验太残忍遭网暴,200 余名科学家联名要求撤稿

F. Harlow, R. O. Dodsworth & M. K. Harlow, Total social isolation
ESC 新指南:利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益

2019.09.04 ESC 新指南:利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益

利伐沙班动脉剂量(2.5 mg 一天两次)加小剂量阿司匹林一天一次应该被考虑用于治疗后续事件发生风险高出血风险低的冠状动脉疾病患者。另一个有关糖尿病患者的新...在动脉粥样硬化性疾病中有一定的疗效,但心血管事件降低幅度不大、死亡风险没有降低。COMPASS 研究中利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 治疗方案
感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (下)

2018.01.01 感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (下)

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感染领域2017年年度看点Top Ten
COA2015:Most Valuable Design Top 10

2015.11.03 COA2015:Most Valuable Design Top 10

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重磅!鲁南制药利伐沙班片(规格:15 mg)获准上市!

2021.04.02 重磅!鲁南制药利伐沙班片(规格:15 mg)获准上市!

3 月 17 日,鲁南制药集团山东新时代药业有限公司利伐沙班片(规格:15 mg)经国家药品监督管理局批准上市。利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制 Xa...;用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者以降低卒中和全身性栓塞的风险。利伐沙班片(规格:15 mg)批准上市后具有与原研药品相同的临床有效性和安
雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求

2015.10.20 雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求

2015 年 10 月 18 日,阿斯利康举办主题为「令关爱 永不止步」的吸入用布地奈德混悬液(普米克®令舒)0.5 mg 新规格上市会,活动邀请众多儿科...儿童哮喘的规范化治疗,分享令舒 0.5 mg 新规格在满足临床需求、提高用药依从性方面的重要意义。图 会议现场普米克®令舒在中国被批准用于治疗支气管哮喘。我国
氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭

2021.06.14 氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭

mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系,但患者家属就抓住氨溴索超说明书剂量应用说事,将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童:每天 2~3 次,每次 15 mg,严重病例可增至
氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭

2018.05.15 氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭

mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系,但患者家属就抓住氨溴素超说明书剂量应用说事,将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童:每天 2~3 次,每次 15 mg,严重病例可增至
>200 平方厘米软组织缺损游离皮瓣移植失败率高

2017.03.31 >200 平方厘米软组织缺损游离皮瓣移植失败率高

(<200 cm2)和一期大面积软组织缺损行皮瓣移植(>200 cm2)的术后并发症发生率有明显的统计学差异。在一期小面积软组织缺损行皮瓣移植(<200 cm2)病人中,未出现完全或者局部皮瓣坏死,也未出现早期再手术。核心结论大面积软组织缺损(>200 cm2)是创伤后保肢手术后出现并发症如皮瓣移植
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