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2010.07.02 周剂量紫杉类药物联合表阿霉素、环磷酰胺治疗乳腺癌的安全性观察
摘要：目的 观察周剂量紫杉类药物联合表阿霉素、环磷酰胺(周剂量TEC/DEC)方案治疗乳腺癌的安全性。方法 对19例乳腺癌采用紫杉醇80mg/m2,或多西紫杉醇40mg/m2,静脉滴注；表阿霉素55mg/m2,静脉滴注;环磷酰胺800mg/m2,静脉推注。每21天为1周期,应用4~6周期,监测毒副反应。结果 19例
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2015.12.23 王建业教授谈 M 受体拮抗剂在老年男性 LUTS 的应用
在 19 日召开的中华医学会第八届全国老年人常见疾病防治研讨会上，中华医学会老年医学分会候任主任委员王建业教授，就「M 受体拮抗剂在老年男性下尿路症状...（BPH）的用药专家共识进行研讨修订，相较 2011 年的版本，本次改动最大的部分是添加了 M 受体拮抗剂药物。王建业教授谈到，下尿路症状包括储尿期症状，即尿急
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2018.07.16 William M. Peacock, III 克利夫兰医学中心首席运营官
William M. Peacock, III克利夫兰医学中心首席运营官William M. Peacock, III 自 2009 年起担任...、中南美洲的国家和地区。加入克利夫兰医疗中心之前，William M. Peacock, III 曾在美国海军服 24 年兵役，以土木工程师兵团团长身份退役，曾负责
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2011.08.17 M.-L. Yu教授：HCV感染治疗的个体化用药
根据基因型治疗SOC的疗效。相反，对于无早期病毒学应答（EVR，治疗12周后血清HCVRNA<50IU/ml或自基线有2log的下降）的HCV-1患者，应停止治疗。而且，有研究提示将EVR分为RVR、完全EVR（非RVR，但12周时HCVRNA<50IU/ml）和部分EVR（12周时HCVRNA降幅>2
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2025.05.13 多克隆抗体测序-3M真·从头测序技术
多抗样品复杂度，提高分离度2. 多重质谱技术确保数据质量和相互可验证性3. AI-驱动的数据分析确保序列正确性4. 多重LC-MS直接对生物样本进行高通量多抗从头测序多维度数据采集与人工智能结合的技术平台PolySeq.Al 多抗测序技术平台，通过3M 技术策略实现高效、准确的高通量蛋白从头测序。通过
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2011.09.19 伊立替康为基础的化疗治疗消化道神经内分泌癌的临床观察
的疗效和安全性。方法：化疗方案：①FOLFIRI：伊立替康 180mg/m2静脉滴注190min，d1，亚叶酸钙 200mg/m2静脉滴注2h，d1，5-FU 400mg/m2静脉推注，d1，5-FU 2400mg/m2持续静脉泵入46h，每14天为一周期。②IP方案：伊立替康 180mg/m2静脉滴注
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2012.12.14 礼来公司因临床研究未能达到预期疗效终止FLEX-M研究
单克隆抗体，这项研究停止的原因是疗效不足。FLEX-M是一项针对tabalumab治疗对甲氨蝶呤治疗反应不佳中重度RA患者的临时无益分析，又称LY2127399研究。停止这一研究的决定并非源于安全考量，且其他tabalumab治疗RA的研究仍将继续。FLEX-M研究的本意是支持tabalumab作为登记注册的一种
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2008.09.19 Eggermont AM教授：目前黑色素瘤的治疗标准及未来发展方向
Prof. Alexander M.M. Eggermont Erasmus University Medical Centre, Netherlands
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肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌（NSCLC）则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂药物易瑞沙（Gefinitib）和特罗凯（Erlotinib）等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变，约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂（Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等）进入临床研究，但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性，造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量（ MTD）下，药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略，但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM，其选择性高达120-240倍。进一步研究表明，化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制，是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖（IC50为86nM），而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用（IC50> 10M）。\r\n
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2011.11.03 一种简易方法能够识别后续5年内发生2型糖尿病风险较高的个体
)大于30 kg/m2且有糖尿病家族史的55岁以上个体发生糖尿病的风险为20%，而BMI低于25 kg/m2且无糖尿病家族史的个体发生糖尿病的风险仅为0.3... kg/m2，正常体重定义为BMI＜25 kg/m2。290名年龄≥55岁且自称有肥胖和糖尿病家族史的个体被归入高危组。408名55岁以下且体重正常
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2020.03.04 组织和血浆 T790M 检测均可指导奥希替尼临床使用
CN-45306 Expiration Date: 2021-2-17
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2020.02.24 来自真实世界的声音：EGFR+T790M 检测深度分析
CN-44978 Expiration Date: 2021-2-10
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2020.02.21 细胞学标本：高敏 ddPCR 检测 T790M 突变媲美NGS
CN-44977 Expiration Date: 2021-2-10
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2014.08.01 过度肥胖可增加剖宫产术后并发症风险
一项最新的研究发现，与非肥胖孕妇相比，过度肥胖孕妇（BMI≥45kg/m2）剖宫产风险显著增加，且其术后并发症风险也显著增加。众所周知，肥胖可导致多种妊娠...队列，依据患者BMI水平，将受试者分为正常体重或超重组（BMI＜30kg/M2）、肥胖组（30kg/M2≤BMI＜45kg/M2）、以及过度肥胖组（BMI
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2014.09.25 M型脱发加顶秃与男性前列腺癌发病密切相关
，和/或死亡）。图：男性雄激素脱发的不同类型相比不脱发男性，45岁时M型脱发加中度顶秃（如上图红框标示）与男性的总前列腺癌发病风险（HR=1.19）或良性...类型的雄激素脱发与男性的恶性前列腺癌发病风险升高显著相关。不过，大家不用过度担心。因为这里有两个限定条件：45岁时（时间限制）出现M型脱发加中度顶秃（类型限制
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2012.08.12 CCR5在肥胖诱导的脂肪组织炎症和胰岛素抵抗中发挥重要作用
Both Macrophage Recruitment and M1/M2 Status，作者指出在趋化因子中，除了CCR2和配体MCP-1在脂肪组织巨噬细胞招募...酪氨酸明显增加。第五：在敲除CCR5的肥胖小鼠中，M1型巨噬细胞向M2型转换。在正常饮食的WT小鼠和CCR5-/-小鼠中，M1型巨噬细胞和M2型