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2015.07.02 诺司替尼用于 T790M 阳性非小细胞肺癌疗效显著
研究，患者为 EGFR 突变 NSCLC，曾接受过 ≥ 1 次 EGFR 抑制剂治疗，ECOG PS 0-1，允许脑转移患者入组。2 期研究中，T790M 阳性...来自美国的 Sequist 等医师在 2015ASCO 大会上报告了诺司替尼治疗血浆基因测定 T790M NSCLC 患者的结果，结果显示其不但 T790M
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2020.10.24 产后妈妈真的可以「I'm still me」吗？
'm still me」，然而，内容却是各种吐槽:带孩子比对付难搞的甲方更不容易，整天都在哭哭啼啼，让人根本没法休息；当妈以后要从零开始努力学习，每天...，只有当妈的自己知道。怀孕与分娩，对女性身体是一次巨大的变革，那个看上去「I'm still me」的妈妈，其实正在经历着诸多不为人知的「隐秘的改变」。隐秘
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2024.08.08 NAR：一文带你看懂 m6A 修饰上游机制研究
近年来，m6A 的研究在国自然中也是越来越多，中标的本子数量呈指数增长。中标的本子也有不少是关于 m6A 的青年项目，可见大家的研究水平也是越来越高了。然而对于很多同学来说，m6A 还是挺陌生的，今天就一篇 Nucleic Acids Research 的文章给大家讲讲其中的大体思路。文章题目
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2012.02.07 2010年局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗规范
种：T4N0M0、T4N1M0、T4N2M0、T1N3M0、T2N3M0、T3N3M0和T4N3M0。其中T3N1M0患者治疗效果优于同期其他患者，另外，恶性胸水虽然属于T4，但其临床生物学行为类似于远处转移。因此，LANSCLC是指含有N2、N3、T4三者之一、除T3N1M0和恶性胸水外的Ⅲ期患者。此类患者占就诊肺癌
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2007.10.11 日本M. Kimura教授：CTO 病变PCI顺向和逆行技术的选择与应用
Strategies in CTO PCICTO 病变PCI：顺向和逆行技术的选择与应用M. Kimura JPInterpreter 翻译：FENG Kang 封康 CN日本M. Kimura教授大会全景
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2014.06.02 M.D. Anderson癌症中心院长John Mendelsohn与林桐榆教授
M.D. Anderson癌症中心院长John Mendelsohn与林桐榆教授
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2015.09.01 丁香园访世界心脏病联盟前任主席 Mário Maranhão
世界心脏病联盟前任主席 Dr. Mário Maranhão 回答了丁香园的提问并表示曾多次来到中国授课。
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2013.05.21 ASCO2013：中山大学肿瘤中心的研究者推荐在亚裔晚期非小细胞肺癌患者中应用60mg/m2多烯紫杉醇治疗
在0-1之间。本研究分为两个阶段，在R1阶段，研究者将符合上述标准的受试者按照1:1比例分为2组，一组按照75mg/m2的剂量接受顺铂治疗，同时联合...对于西方国家晚期非小细胞肺癌患者而言，75mg/m2剂量的多烯紫杉醇治疗是一线治疗和维持治疗方案。但是在亚洲的非小细胞肺癌患者人群中，目前多烯紫杉醇的
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2020.02.07 一二代 EGFR-TKI，耐药后 T790M 突变比例大不同
CN-44731 Expiration Date: 2021-2-6
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2017.10.18 张绪超教授：EGFR T790M 突变检测平台的比较
病灶转移）患者、M1c（胸腔外多个器官或单个器官多个病灶转移）患者的 T790M 突变检出率稍高于 M0（没有远处转移）患者、M1a（胸腔内播散/转移）患者... T790M 突变是 EGFR-TKI 耐药的重要机制，其突变检测结果直接影响晚期 NSCLC 患者的治疗方案，但目前还没有标准的基于血液 ctDNA 的 EGFR
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2023.05.24 NC 发文：不限样本，M20 单细胞 lncRNA 测序来了
）和 microRNA（miRNA）（图2c），表明 snRandom-seq 可以进行全转录组捕获。293T 细胞核中的单核基因中位值是 4 141，UMI 中位值...细胞中（图 4a，b）。结合基于基因表达的细胞周期状态分析，RNA 速率分析显示 G2M 期的两个晚期精母细胞亚群上有明显的细胞成熟轨迹，这两个亚群具有活跃的
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2014.09.02 M1-BASIS可预测急性缺血性卒中患者的预后
了265名接受静脉组织型纤溶酶原激活物溶栓的AIS患者。对于BASIS，纳入的患者为大卒中即以下血管的阻塞：颈内动脉远端，大脑中动脉近端（M1段和M2段），基底动脉或者Alberta卒中项目早期CT评分≤7。M1-BASIS与BASIS不尽相同，因为M1-BASIS把M2段阻塞的AIS患者定义为小卒中。最后评估这些分类系统
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2012.11.07 T4N0–1M0 期NSCLC高龄患者不宜进行辅助化疗
目前，针对T4 N0–1M0阶段非小细胞肺癌(NSCLC)高龄患者的术后控制问题仍存在争议。为评价辅助化疗与此类患者群体在生存时间以及毒性...，这些患者于1992年至 2007年期间，被确诊患有T4、N0–1、M0阶段 NSCLC。研究人员通过Cox回归分析对接受及未接受铂制剂为基础相关化疗
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2024.10.15 热门发文思路：「黑马」糖酵解，联合 m6A 修饰+乙酰化
度表达，其敲除增强了 m6A 含量并显着抑制了骨肉瘤细胞的生长、迁移和侵袭；2、本文的创新性主要在于：①首次证明 ac4C 驱动的 RNA m6A 修饰...来源：好本子NAT10 介导的 ac4C 乙酰化驱动的 m6A 修饰通过参与 YTHDC1-LDHA/PFKM 调节糖酵解并促进骨肉瘤 图源
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2017.08.16 Nature 首次发现：m6A 可修饰调控 T 细胞稳态
程（Reprogram）进而启动 T 细胞的增殖、分化；2）m6A 介导了一类基因（包括 SOCS 基因）mRNAs 的快速降解（图 2）。图 2. m6A 控制...8 月 10 日，来自耶鲁大学医学院，暨南大学，斯坦福大学的研究人员发表了题为「m6A mRNA methylation controls T cell
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2015.05.26 Dr. Bruce M. Gans
*Kessler康复研究中心执行副总裁兼首席医务官、Select Medical 全国医疗总监、新泽西罗格斯（Rutgers）医学院物理医学与康复系教授*美国康复界知名临床医生，教育...