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2010.03.25 OS 和反应类型相关

OS 和反应类型相关
ASCO 2018 | 莫树锦教授:Dacomitinib 治疗 EGFR 突变阳性的 NSCLC 患者 OS 显著优于吉非替尼

2018.06.12 ASCO 2018 | 莫树锦教授:Dacomitinib 治疗 EGFR 突变阳性的 NSCLC 患者 OS 显著优于吉非替尼

LUX-lung 7 研究比较了阿法替尼与吉非替尼治疗的 OS 数据,结果显示中位随访时间 42.6 个月后两种药物的中位 OS 分别为 27.9 个月与 24.3 个月...显子突变)。主要研究终点为盲法独立评估(IR)的 PFS,次要研究终点为 OS。研究结果1)PFS 分析:截止至 2016 年 7 月 29 日
双保险双造血干细胞移植(HSCT),总生存率(OS)超 97%!

2020.07.10 双保险双造血干细胞移植(HSCT),总生存率(OS)超 97%!

造血干细胞移植方案(Double-insurance Dual HSCT ,DD-HSCT)即单倍相合移植与无关脐血结合移植治疗重度地中海贫血,取得了总生存率(OS...免疫球蛋白(-10 至-8)、环磷酰胺(-7)、氟达拉滨(-6 至-2)、白消安(-6 至-4)、塞替派(-3)以及移植后环磷酰胺(+3,+4)。PBSC 和 UCB
ASCO2015:厄洛替尼未改善经 R0 切除的胰腺癌患者生存

2015.05.28 ASCO2015:厄洛替尼未改善经 R0 切除的胰腺癌患者生存

患者的 DFS 和 OS,研究将在今年 5 月 31 日的 ASCO2015 大会上进行口头报告。2008 年 4 月至 2013 年 7 月,共纳入 436...是无病生存(DFS),次要终点是中位总生存(OS)和药物安全性。中位随访 41 个月,发生 350 个不良事件。二组中位治疗时间为 22 周,DFS 均为 11.6
张力:晚期非小细胞肺癌化疗最新进展

2013.02.04 张力:晚期非小细胞肺癌化疗最新进展

FASTACT II & NVALT-10总结-39FASTACT-II:EGFR突变亚组的PFS与OS-28FAST-ACT II:EGFR MT生物标志物亚组的PFS与OS-30FASTACT-II:EGFR野生型亚组
张力:晚期非小细胞肺癌化疗最新进展

2013.08.24 张力:晚期非小细胞肺癌化疗最新进展

FASTACT-II EGFR突变亚组的PFS与OS-28FASTACT II& NVALT-10总结-39FASTACT-II EGFR MT生物标志物亚组的PFS与OS-30FASTACT-II
李志刚教授:K 药可提升术后复发食管癌患者的 OS

2020.07.30 李志刚教授:K 药可提升术后复发食管癌患者的 OS

有无可能让那些不可手术的局部晚期或转移性食管癌患者获得手术切除的机会?7 月 18 日,在主题为「食现 K 能 钥启新生」的帕博利珠单抗治疗食管癌适应证的全国...国亚组人群带来的 OS 获益和死亡风险降低幅度都要比整体研究人群的更显著。 这其中的原因可能是什么?李志刚教授:KEYNOTE-181 研究结果于 2019 年
刘杰:胃癌的分子靶向治疗

2013.11.18 刘杰:胃癌的分子靶向治疗

AVAGAST PFS-35AVAGAST OS-34AVAGAST 疗效的地区...EXPAND OS-51EXPAND OS-52LOGiC胃癌随机III期研究-30
周彩存:晚期非小细胞肺癌的维持治疗or二线治疗

2012.10.05 周彩存:晚期非小细胞肺癌的维持治疗or二线治疗

OS-22Maintenance therapy has been studied extensively in recent... line docetaxel-20AVAPERL 研究设计-15AVAPERL 自诱导阶段的OS
3期临床试验显示Halaven注射液治疗乳腺癌可改善OS但无统计学意义

2012.07.26 3期临床试验显示Halaven注射液治疗乳腺癌可改善OS但无统计学意义

2012年7月9日,Eisai公司当天发布了最近完成的一项3期临床试验的初步研究结果。这是一项应用Halaven注射液或卡培他滨片(希罗达)治疗局部进展性或转移性乳腺癌女性患者的直接对比研究。尽管其总体生存率(OS)和无进展生存率(PFS)等主要协同疗效指标均不符合预先设定的标准,然而这项研究结果确实
ESMO2012晚期NSCLC治疗进展

2013.11.18 ESMO2012晚期NSCLC治疗进展

FASTACT-II-4EURTAC研究设计-47ITT人群的PFS及OS-7...EGFR野生型亚组的PFS与OS-10EGFR突变型亚组的PFS与OS
张弘纲 :西妥昔单抗针对mCRC疗效的思考

2012.09.09 张弘纲 :西妥昔单抗针对mCRC疗效的思考

1st line treatment results PFS-41st line treatment OS-5CELIM研究结果-38CELIM研究结果PFS和OS-39CELIM最新结论-40
2019 bioLIVE 第六届中国生物制药峰会

2019.02.26 2019 bioLIVE 第六届中国生物制药峰会

6th China bioLIVE Outlook Summit2019 bioLIVE 第六届中国生物制药峰会June 196 月 19 日Hall W4 M7 Meeting RoomW4 馆 M7 会议室本次峰会聚焦中国生物制药产业最新政策和市场数据讯息,探秘创新生物药的研发趋势和全球动向,从中国瞭望世界,解密
韩宝惠:2013WCLC晚期NSCLC临床研究亮点回顾

2014.02.07 韩宝惠:2013WCLC晚期NSCLC临床研究亮点回顾

可以延长患者OS-3通过驱动基因选择靶向治疗可以延长患者OS-4越来越多的已知驱动基因进入临床应用-5新的驱动基因仍在不断被发现和认识-6新的驱动基因仍在不断被发现和认识-7晚期
OS、PFS、DFS 有什么区别?一文搞懂 6 大肿瘤临床试验终点

2016.07.08 OS、PFS、DFS 有什么区别?一文搞懂 6 大肿瘤临床试验终点

到肿瘤临床研究,就不得不说临床试验终点(End Point),比如大家熟知的 OS、PFS、ORR 还有 DFS、TTP、TTF……不同的终点服务于不同的研究...临床试验终点通常应当是反映临床获益的指标,临床的获益决定了能不能获批。让我们一起来看看常用的 OS、PFS、DFS、TTP、TTF、ORR 都有什么区别以及优缺点
ASCO2015:肺鳞癌二线治疗阿法替尼优于厄洛替尼

2015.05.14 ASCO2015:肺鳞癌二线治疗阿法替尼优于厄洛替尼

由Jean-Charles Soria等人参与的LUX-LUNG 8(LL8)试验总体生存率(OS)数据将于5月31日上午8时-11时在ASCO会议肺癌-非...组(398例)服用阿法替尼(40mg/d),E组(395例)服用厄洛替尼(150mg/d),直至进展。该研究首要终点为无进展生存期(PFS),重要次要终点为OS
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