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维立西呱片(唯可同®)在中国获批用于治疗慢性心衰

2022.05.19 维立西呱片(唯可同®)在中国获批用于治疗慢性心衰

2022 年 5 月 19 日,拜耳宣布中国药品监督管理局已经批准维立西呱片(唯可同 ®)2.5 mg,5 mg 和 10 mg 的上市申请,用于近期心力衰竭... 1200 万,且以每年新发约 300 万高速增长 [1] 。同时,心衰的 5 年死亡率高达 50%,甚至高于某些常见肿瘤(如膀胱癌、前列腺癌)[2]。心衰患者的治疗
如何让复杂心血管疾病患者更多获益 -- 拜耳在 ESC 期间举办全球媒体沟通会

2022.08.31 如何让复杂心血管疾病患者更多获益 -- 拜耳在 ESC 期间举办全球媒体沟通会

2022 年 8 月 29 日,欧洲心脏病学会(ESC)2022 年大会期间,拜耳公司线上举办了名为 「目标:让复杂心血管疾病患者获益更多 「的全球媒体沟通会...降低血栓事件风险,又不显著增加出血风险。采取积极方式降低与 T2D 相关的 CKD 患者心源性猝死发生率风险希腊雅典 Attikon 大学医院心内科主席兼心衰
TIS2022:33位细胞基因疗法与小核酸药物领域大咖汇总

2022.06.20 TIS2022:33位细胞基因疗法与小核酸药物领域大咖汇总

TIS2022 细胞基因治疗与核酸药物产业化峰会将于 2022 年 8 月在上海举办,邀请 80 余位临床医生、企业领袖、专家学者,1000 位行业同行汇聚于此共襄盛会,2 天 6 个分会场着力打造一场饕餮盛宴:深度聚焦细胞疗法、干细胞疗法、基因疗法、核酸药物。一起看看 TIS2022 邀请到的部分行业大咖:临床
拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的适应症扩展申请

2022.03.16 拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的适应症扩展申请

2022 年 3 月 16 日,拜耳宣布已经向欧洲医药管理局递交了 II 类变更申请,以寻求扩展非奈利酮的适应症,涵盖早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者。申请...在各种疾病严重程度患者中的心血管益处。」基于 FIDELIO-DKD III 期临床研究阳性结果,20222 月,非奈利酮在欧盟获批用于治疗与 2
全球制药业后期研发线 Top 20 重磅药物

2017.06.23 全球制药业后期研发线 Top 20 重磅药物

最新的后期研发线 TOP20 药物名单来自 EvaluatePharma,新名单体现了行业的艰难,也体现了艾伯维正在取得的进步。艾伯维有 4 个药物被列入后期研发线 TOP20 药物名单,比名单上的任何一家公司都要多。这些药物包括 Rova-T(2022 年的预期销售额为 15 亿美元)、elagolix(2022
领星数据智能转化研究院与国家健康医疗大数据研究院(深圳)强强联手,助力肿瘤新药开发

2022.03.01 领星数据智能转化研究院与国家健康医疗大数据研究院(深圳)强强联手,助力肿瘤新药开发

上海,20222 月 28 日——领星生物科技(上海)有限公司(以下简称「领星生物」)旗下的数据智能转化研究院与国家健康医疗大数据研究院(深圳)共同宣布...人才济济,核心成员均来自于国内外顶级学术科研机构并在各自领域取得丰硕的学术成果。学术带头人万翔教授,2020 年被列入全球 Top2% 顶尖科学家,长期从事医学大数
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