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Kyong Soo Park:韩国2型糖尿病相关基因研究

2008.12.02 Kyong Soo Park:韩国2型糖尿病相关基因研究

Kyong Soo Park:Genes associated with type 2 diabetes in Korean(韩国2型糖尿病相关基因研究)
胡夕春:HER2阳性MBC患者获得生存优势基础之选

2011.08.29 胡夕春:HER2阳性MBC患者获得生存优势基础之选

HER2阳性MBC患者获得生存优势基础之选胡夕春:上海肿瘤医院HER2阳性MBC患者获得生存优势基础之选HER2阳性MBC患者获得生存优势基础之选HER2阳性MBC患者获得生存优势基础之选HER2阳性MBC患者获得生存优势基础之选
翁建平教授:2型糖尿病初发治疗选择分析

2007.11.18 翁建平教授:2型糖尿病初发治疗选择分析

翁建平教授:2型糖尿病初发治疗选择分析翁建平教授幻灯1幻灯2幻灯3幻灯4幻灯5
2 型糖尿病新药 Ertugliflozin 获 FDA 批准

2017.12.22 2 型糖尿病新药 Ertugliflozin 获 FDA 批准

路透社 12 月 20 日报道,默沙东与辉瑞联合开发的一款新药今天被美国 FDA 批准用于治疗 2 型糖尿病,这为竞争日益激烈的糖尿病药物又增加了一个竞争者...与勃林格殷格翰的恩格列净相竞争。所有这四款药物都属于一类叫 SGLT2 抑制剂的药物,这类药物通过使过多的葡萄糖通过患者尿液排除而发挥作用。默沙东与辉瑞的
2型糖尿病治疗药LX4211 的2b期试验结果良好

2012.07.17 2型糖尿病治疗药LX4211 的2b期试验结果良好

Lexicon 制药公司今天宣布,在一项2b期临床试验中,服用二甲双胍效果不佳的2型糖尿病患者同时使用LX4211,糖化血红蛋白呈现明显的剂量依赖性下降,且有统计学意义,LX4211是一种同时抑制钠葡萄糖转运子1和2 (SGLT1 和SGLT2)的尚处于研究期的口服药物。LX4211也可以明显降低体重及血压
他莫昔芬在某些患者中出现治疗应答降低的风险

2011.02.24 他莫昔芬在某些患者中出现治疗应答降低的风险

与他莫昔芬相似或更高的药理活性。活性代谢物的形成,如4-羟基-N-去甲基他莫昔芬(endoxifen)主要是经细胞色素P450 CYP2D6酶(以下称为CYP2D6)代谢而形成。近来,在医学文献中发表了一些关于CYP2D6基因多态性对他莫昔芬治疗乳腺癌潜在影响的研究。这些研究引起了对携带编码CYP2D6遗传无效

2013.05.22 2nd International Conference and Exhibition on Nutritional Science & Therapy

OMICS group cordially invites you to the "2nd InternationalConference and Exhibition on Nutritional Science & Therapy"during July 15-17, 2013

2nd International Conference on Clinical & Cellular Immunology

The 2nd International Conference on Clinical & CellularImmunology (Immunology Summit-2013) will be held October 15-17 2013 at the Hampton Inn Tropicana
慢病毒感染神经干细胞2

2013.03.18 慢病毒感染神经干细胞2

慢病毒感染神经干细胞2
HER2从转移性到早期辅助的循证和个体化治疗

2012.09.14 HER2从转移性到早期辅助的循证和个体化治疗

HER2从转移性到早期辅助的循证和个体化治疗
Her-2阳性转移乳腺癌的新药解析

2012.09.14 Her-2阳性转移乳腺癌的新药解析

Her-2阳性转移乳腺癌的新药解析
Peter Tong:Understanding the normal physiology of gut peptides and the pathophysiology of insulin and glucagon secretion in Type 2 diabetes

2007.11.17 Peter Tong:Understanding the normal physiology of gut peptides and the pathophysiology of insulin and glucagon secretion in Type 2 diabetes

Peter Tong:Understanding the normal physiology of gut peptides and the pathophysiology of insulin and glucagon secretion in Type 2 diabetes
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