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2017.08.15 2017 年 7 月 JCO 在线肿瘤研究进展速递
38.3% 和 61.7% 患者发生 3～4 级不良事件，两组的 ORR 都是 40.4%，2 年 OS 率分别是 67.3% 和 69.6%。证明纳武单抗+伊匹单抗...%）、luminal B 型（24% 对比 8%）和三阴性乳腺癌（21% 对比 6%）同侧复发风险降低，但不降低 HER-2 阳性肿瘤复发风险（15% 对比 19%）。放疗降低
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2014.01.08 2013肺癌内科治疗进展撷萃
患者的Ⅰ期研究中，17%患者有效（CR/PR）且在不同剂量组中ORR最高（24%），1年及2年总生存率为42%、24%；中位OS为9.6个月，3mg/kg组的...口服CO-1686900mg、2次/d（游离碱形式）治疗效果。结果显示T790M+患者RECIST缓解率达到67%，T790M+
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2015.10.31 胆管癌和胰腺癌一线治疗失败后的治疗策略
客观 RR 为 0-24%，PFS 2–5 个月，OS 约 6 个月。目前几乎没有随机对照研究发表，早期研究显示雷替曲塞联合依立替康是吉西他滨治疗进展后的有效...不改善 BTC 的 OS。2. 进展期 BTC 一线治疗进展后 毫无疑问，一线后治疗 BTC 的文献极少，因为 BTC 的异质性和少见性很难完成临床试验。而且
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2012.03.27 肺癌患者维持治疗讨论一例
检查病理诊断为鳞癌。临床分期为3B期。2、诊断后给以同步放化疗，适形放疗剂量DT66CGY/33F，同步NP（NVB+CBP）q3w，放疗过程中化疗2个周期...：据我所知，目前对于维持治疗证据较多的是培美曲塞。只有培美曲塞对OS有意义。其余的像厄罗替尼等只是在PFS上有意义。此患者病理为鳞状细胞癌，目前不支持
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2016.09.12 初治反应率 95%：奥法木单抗联合苯达莫司汀治疗慢性淋巴细胞白血病
;s 转化的风险增加。苯达莫司汀和奥法木单抗的出现，为 CLL 患者提供了新的治疗选择。美国 Sarah Cannon 研究所的 Flinn 教授进行了一项 2...评估总体反应率 ORR、完全反应率（CR）联合或不联合 CT 评估，无进展生存（PFS），总体生存（OS）等患者接受静注奥法木单抗（周期 1: 300mg d1
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2018.09.21 CSCO：安罗替尼结直肠癌研究公布，结果令人惊喜
史可能并不影响安罗替尼对 PFS 的获益，安罗替尼可能使无贝伐单抗用药史的患者 OS 获益更显著；但仍需在大样本研究中证实。安全性分析显示安罗替尼组不良事件以 1-2...，每三周为一个治疗周期。直至疾病进展 PD 或研究者评判不适合继续用药。主要研究终点为 ORR；次要研究终点包括 PFS、DCR 和 OS。其中
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2017.06.01 克唑替尼一线地位受挑战，alectinib 总生存期可延长 9 个月
ALK 重排发生于 2~4% 的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者临床特征各不相同，一般来说中位年龄为 55 岁，大约 70% 患者不吸烟，95...，其强效力促进了随机 III 期研究评估其作为一线治疗的疗效。近来，2 项 III 期研究结果公布，ALK 重排 NSCLC 患者的前线治疗最佳选择和合理治疗顺序
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2015.03.18 Lenvatinib：放射碘拮抗的甲状腺癌患者福音
VEGFRs 1、 2、和3，PDGFR β， Raf-1，RET和 BRAF，FDA已批准其治疗对碘131拮抗的甲状腺癌，这是因为该药可以延长中位PFS 5个月。Lenvatinib是口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对VEGFRs 1、2和 3，FGFRs1 至 4，PDGFR α，RET和KIT s有作用。II期临床试验
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2015.05.08 NSCLC术后EGFR-TKI治疗的价值：BR19研究结果
NSCLC; PS评分0-2分。排除标准：接受肺段切除术或者楔形切除术者; 5年内患有其他恶性肿瘤者; 混合小细胞或类癌成分的混合型肿瘤; 多原发癌; 临床症状明显...为总生存期（overall survival, OS）, 次要终点指标为毒性反应、无病生存期（disease-free survival, DFS）等。主要结果
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2016.12.09 进展期乳腺癌：Ribociclib 可改善生存
，HER2 阴性进展期乳腺癌的安全性和有效性。流行病学显示，近 75% 的乳腺癌患者表达雌激素或孕激素受体，因此，内分泌治疗已成为绝经后女性 HR 阳性、HER2... 和 6（CDK4 / 6）抑制剂有可能延缓内分泌耐药。这项随机安慰剂对照的 Ⅲ 期临床试验共纳入 668 例 HR 阳性、HER2 阴性、之前未进行全身化疗的进展期
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2017.07.19 2017 国家医保新突破，多吉美三项适应症成功列名！
，索拉非尼在中国获批上市，开启了肾癌靶向治疗的新时代。通过全国肾癌专家十年的不懈努力，晚期肾癌的疗效已经大幅度提高，中位总生存期（OS）从 10 个月提高到了 30...病人数据，索拉非尼被 CSCO 肾癌诊治指南等国内外指南推荐为晚期肾癌一线标准治疗方案。2.全球九大指南一致推荐的晚期肝癌标准治疗药物在 HCC 领域，索拉非尼
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2016.11.23 2016 ESMO 精彩荟萃：非小细胞肺癌治疗新进展
的发生率约为 1-2%，部分 ROS1 重排型患者对克唑替尼/ 色瑞替尼治疗有效。研究结果提示能接受 TKI 和化疗的 ROS1 重排型患者 OS 可达 5.3 年。SELECT-1 针对司美替尼联合化疗二线治疗 KRAS 突变 NSCLC 患者进行探索，该研究尚未达到主要终点，但目前的结果显示患者的 PFS、OS
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2016.10.24 肺癌新纪元：派姆单抗一线治疗战胜化疗
——前者中位无进展生存期（PFS）为 10.3 个月，后者为 6 个月。次要终点为总生存期（OS），前者 6 个月 OS 率为 80%，后者为 72%；1 年 OS 率分别为 70% 和 54%。化疗组患者在疾病进展后改为派姆单抗治疗，死亡风险可显著降低（40%），尽管组间交叉率很高（50%）。派姆单抗组还表现出更高的
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2014.08.14 徐建明教授：2014ASCO贝伐珠单抗研究结果解读
维汀相比，西妥昔单抗显示在FIRE-3 中可显著改善OS，目前在本研究中具有相似的OS。为什么应选择安维汀作为KRAS 野生型mCRC 患者的一线治疗药物？徐教授：FIRE-3 中，单纯检测KRAS，发现患者的OS延长，但把人群基数缩小，观察总RAS， OS的整个延长会更加明显。目前中国各种指南或卫生部未做出明文规定必须
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2014.02.15 硼替佐米与沙利度胺可改善多发性骨髓瘤总生存结局
。该研究表明，硼替佐米与沙利度胺可显著改善不适于移植治疗的多发性骨髓瘤患者总生存(OS)结局。这项研究结果发表于2014年1月21日在线出版的《临床...VMPT-VT方案(9个5周的VMPT治疗周期继以2年的VT维持治疗)及VMP方案(9个5周的VMPT治疗周期，无维持治疗)治疗。中位时间为23个月的随访初步
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2013.12.23 纤维包膜局限病情的乳房假体相关ALCL患者预后较好
of Clinical Oncology)上。研究结果表明，60例患者的中位总生存期(OS)为12年(中位随访期, 2年; 范围, 0-14年...乳房假体相关ALCL患者OS与PFS结局对比研究要点：尚不明确乳房假体相关ALCL的自然史及长期结局，本研究对该病临床
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2014.09.24 郭军：2014年黑色素瘤治疗最新进展与未来趋势
~76+月），有望超过2年。目前中位OS时间未达到，1年OS率为71%。毒副作用耐受性良好，12%患者出现3/4级副作用，仅有4%患者因副作用停药。F．...有效时间为22.9个月，3m/kg组的OR率达41%，全组患者2年及3年的OS时间分别为48%及4l%。46%的有效患者在停止治疗后仍持续有效。结果还发现肿瘤表明
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2018.06.06 ASCO 2018 速递：晚期胰腺癌维持治疗与序贯治疗
时间是 3.3 个月 (0.03-22.6)。从 PFS/OS 和有效率来看，FFX 诱导化疗 4 个月后 LV5FU2 维持治疗似乎可行。但是维持治疗组的严重神经毒性率...在传统的胰腺癌化疗理念里，维持治疗或者序贯治疗的概念是十分模糊或者说根本不存在的。主要是因为：1、胰腺癌长期以来化疗药物仅有吉西他滨和氟脲嘧啶类（无药可维）2
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2016.10.10 ESMO 2016：NSCLC 药物阿法替尼可显著改善患者生存期
*）和第一代易瑞沙®（吉非替尼）作为一线方案治疗 EGFR 突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性。该研究将总生存期（OS）作为主要终点之一，与吉非替尼...到统计学意义。1 观察到阿法替尼治疗获得的 OS 结局在常见 EGFR 突变类型中一致。1 分析详细信息于 10 月 9 日在丹麦哥本哈根欧洲临床肿瘤学会（ESMO