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2015.07.16 Atezolizumab 在 2 期研究中能缩小特定类型膀胱癌患者的肿瘤
Atezolizumab 的一项 3 期研究正在进行中，另一项研究已在计划2 期 IMvigor 210 研究评价了 Atezolizumab 用于局部晚期... 既往未接受过治疗，但不适合基于顺铂的一线化疗的患者，这一组的结果尚未获得。组 2 的结果日前刚刚发布，该组包括既往以基于铂类化疗方案治疗期间或治疗后疾病进展的患者
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2017.02.03 生殖细胞肿瘤化疗效果佳 预后因素知多少
IGCCCG 预后分型的判断能力以及寻找新的预后因素，丹麦的 Kier 教授等做了相关研究，并将研究结果发表在 2017 年 2 月的 European...疾病相关生存率（DSS）和 5 年总体生存率（OS），再通过 K-M 法和 Cox 比例风险模型分析比较。预后因素方面的变量有年龄，治疗年数，原发部位，肺部转移，肺
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2016.10.22 十年磨一剑 肺癌辅助化疗继续称霸
月提前终止，最后入组 198 例患者。主要研究终点为 3 年无疾病生存率（DFS）；次要研究终点为安全性和 5 年生存率（OS）。新辅助组和辅助组入组病例...%：55.4%）。新辅助和辅助组接受 3 个周期化疗的比例分别为 91.8% 和 82.6%，差异无统计学意义。新辅助化疗组有 15.5% 的患者未接受手术治疗，2% 的
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2012.10.19 李宇红：2012ASCO胃癌治疗进展
-36MET基因拷贝数增加与OS无关-38REAL3试验设计-10Rilotumumab...患者临床特征（1）-51患者临床特征（2）-52基线特征-67基线循环
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2017.12.13 2017 年 11 月四大顶级期刊肿瘤进展一览
%，KRAS 野生型预后更好；CDKN2A 完整的患者 DFS 为 14.8 个月，OS 为 24.6 个月，缺乏 CDKN2A 表达的患者的 DFS 为 11.5 个月，OS 为 19.7 个月，CDKN2A 完整型预后更好；SMAD4 的分子状态与 DFS 或 OS 无关，而 TP53 状态仅与更短的 DFS 相关。如果
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2018.07.16 2
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2016.10.20 2
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2015.09.17 2
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2017.03.14 2017 年 2 月 Blood、Leukemia 血液研究进展速递
血液病学领域的重磅期刊 Blood、Leukemia 在 2 月 份又发布了不少极具临床价值的文章，本文摘取重点内容供读者参考查阅，望有所获益。（点击紫色标题即可查看原文）Blood 2 月：如何治疗 FLT3 突变急性髓系白血病：Pratz 和 Levis 教授结合 4 例 FLT 突变急性髓系白血病病例介绍了他们
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2015.11.11 膀胱癌根治术前行新辅助化疗：术后 pT≤1N0 者预后更好
中发现，pT0N0 组与 pTa/Tis/T1N0 组总生存时间（OS）并无差异，但若分别与 pT ≥ 2N0 组相比，pT0N0 组和 pTa/Tis/T1N0 组的 OS 都更长。换言之，行 NAC/RC 后 pT ≤ 1N0 预后较之 pT ≥ 2N0 者更好。研究者对可能影响 OS 的多个变量建立了 Cox
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2015.05.16 ASCO2015：TKI拮抗的NSCLC患者T790M ctDNA与预后相关
与临床结果的关系。该研究在2015ASCO大会上公布。进展期或复发NSCLC且接受TKI治疗的病人招募入组，每2个月留取一次血标本，包括TKI治疗失败后的标本。在TKI治疗失败后，病人继续单独TKI治疗或TKI联合化疗治疗。采用ddPCR测量血浆中EGFRctDNA，从TKI治疗开始计算总生存（OS），并根据血浆中
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2013.05.16 妊娠期诊断为乳腺癌不影响患者生存预后
。此外，研究排除了产后阶段得到确诊的患者。经过对年龄、分期、级别、激素受体状态、人表皮生长因子2状态、组织学情况、化疗方式、曲妥珠单抗使用情况、放疗及激素治疗...个月。研究结果显示，妊娠组DFS风险比为1.34 (95% CI, 0.93 至1.91; P = .14)，OS风险比为(95% CI, 0.73
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2012.02.20 在胃癌细胞中HER2与CD44的相互作用并通过抑制表达的miR-139上调CXCR4表达
Gastroenterology 2011 Dec;141 (6): 2076-2087.e6. [IF:12.032]HER2... in Gastric Cancer Cells.Bao W , Fu HJ , Xie QS , Wang L , Zhang R , Guo ZY , Zhao J
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2016.07.28 SHARP 研究：索拉非尼了提高晚期肝癌生存
患者随机分配服用索拉非尼或安慰剂，索拉非尼用量为每日两次，每次 400 mg。初级研究终点为总生存（OS）和症状进展时间，次级研究终点为影像学进展时间和用药...和 303 例，截至 2006 年 10 月 17 日，321 位患者死亡，研究中止。索拉非尼和安慰剂组的中位 OS 分别为 10.7 月和 7.9 月，1 年生
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2016.05.25 ASCO2016：肥胖可使乳腺癌病理完全缓解率降低
。根据 BMI 将研究人群分为 3 组：正常及体重偏轻组（N/U:BMI<25 kg/m2），超重组（OW:BMI 25-29.9 kg/m2），肥胖组（OB:BMI>30 kg/m2），纳入 U/N 组、OW 组及 OB 组的人数分别为 93（31.5%）、107（36.3%）、95（32.2%）。采用生存分析比较
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2015.06.15 nivolumab 治疗非鳞癌非小细胞肺癌疗效优于多西他赛
W；DOC 组共 290 例，用药方案为 75 mg/m2 Q3W；两组受试者在出现疾病进展或由于毒性反应或其他原因时终止试验。该研究的首要终点为 OS；次要终点...两药化疗（PT-DC）后进展的晚期 non-SQ NSCLC 患者继续治疗可选择的方案有限，现有的治疗方案对患者总生存期（OS）的改善微乎其微。研究者汇报其团队
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2020.01.08 公司2
公司2
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2014.11.06 细胞-2
细胞-2