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2012.09.14 与紫杉醇联合化疗相比 培美曲塞方案亦不能延长晚期NSCLC患者生存期
维持治疗患者的分析显示，培美曲塞方案组OS延长了2个月。“此项试验没有得到主要预期终点事件，风险比为1。生存曲线亦没有重叠，”芝加哥西北...方案的中位总体生存期（OS）为12.8月，而紫杉醇+卡铂+贝伐单抗联合化疗方案则为13.4月。培美曲塞疗法确实在一定程度延长了无进展生存期（PFS
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2012.11.06 晚期NSCLC EGFR-TKI治疗进行时
2011年卫生部原发性肺癌诊疗规范-32EGFR敏感突变患者一线TKI与化疗的OS-9EGFR...使用TKI的OS如何-8EGFR敏感突变患者应当何时使用EGFR TKI-15EGFR突变患者的生活质量
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2015.04.22 孤独症症状严重程度不能预测学龄期语言发展结局
，采用孤独症诊断观察量表（ADOS）、社会影响量表（SA）和限制性和重复行为（RRB）严重程度评分来评估ASD症状的严重程度。该研究旨在探讨根据ASD症状的...第一阶段时，校正后的标准化严重程度评分不能预测儿童在第二阶段是否保持最低限度的言语水平。但是SA校正后的标准化严重程度评分变化却可预测孤独症儿童表达性语言的连续测定值
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2013.02.01 英国牛津大学研究认为卡培他滨同步化放疗或为局部晚期胰腺癌标准疗法
同事在此项2期临床试验中发现，卡培他滨同步化放疗治疗方案组患者中位总生存期(OS)为15.2个月，与之相比，吉西他滨同步化放疗治疗方案组患者中位总生存期(OS...间差异，在一次胃肠 癌讨论会上Mukherjee博士作了上述发言。Mukherjee强调，英国对晚期胰腺癌的标准疗法一直是单纯化疗。SCALOP 2年试验
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2012.08.05 梁军：胰腺癌治疗进展
单药的疗效-34GEMSAP OS没有显著差异-62GEMSAP OS亚组分析-63...辅助治疗现状仍具有广泛争议-20概述-2概述临床存在的问题-12概述临床存在的问题
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2012.02.14 马军：慢性淋巴细胞白血病治疗现状与方向
CLL治疗现状与方向-1治疗指征-2治疗指征-3CLL分层治疗-4慢性淋巴细胞白血病-5R-FC明显延长患者生存-6R-FC延长了11q-患者的OS
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2013.02.26 手术切缘影响结肠癌肝转移患者生存率
肝转移患者，旨在确定肝脏切除术切缘状态对患者整体生存率(OS)的影响。这项研究结果发表于2013年2月19日在线出版的《外科学年鉴》(Annals...患者OS对比结果结肠癌肝转移可通过化疗方式进行有效治疗，而在当前，手术切缘状态与患者生存率之间的关系仍颇具争议性。为此，美国
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2016.07.04 降低高敏C反应蛋白水平 提高多发性骨髓瘤患者总生存率
为 7.7 年。中位 PFS 在没有 hs-CRP 下降患者和有 hs-CRP 下降患者分别为 11 个月和 104 个月 （图 1）。中位总生存率（OS）为 7.9 年和至目前未达研究终点（图 2）。图 1 中位 PFS 在没有 hs-CRP 下降患者和有 hs-CRP 下降患者分别为 11 个月和 104 个月图 2
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2013.02.04 王飞：睡眠呼吸暂停与心脑血管病
（SA）与心脑血管病-1睡眠呼吸暂停有什么表现-7睡眠是最基本的休息形式-2无创气道正压
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2014.05.04 Merrimack制药胰腺癌药物MM-398的3期试验达主要终点
5月1日，Merrimack制药宣布该公司试验药物MM-398在转移性胰腺癌患者中进行的一项后期临床试验达到了其总生存(OS)的主要目标，公司股票一下...显示，接受MM-398与5-氟尿嘧啶及亚叶酸合并用药治疗的患者获得6.1个月的OS，相比对照组4.2个月的生存期有显著改善。此外，Merrimack指出
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2013.01.19 晚期NSCLC EGFR-TKI治疗进行时
EGFR敏感突变患者一线TKI与化疗的PFS-7EGFR敏感突变患者一线TKI与化疗的OS...使用TKI的OS如何？-8EGFR敏感突变患者应当何时使用EGFR TKI？-15EGFR突变患者的生活质量
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2013.03.27 阿巴伏单抗用于卵巢癌维持治疗无生存获益
RFS与OS结果在2013年3月11日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上，发表...其无复发生存期及整体生存期。在该项双盲、安慰剂对照、多中心临床III期研究中，研究人员按照2:1比例，对经首次手术及以铂制剂和紫杉类药物化疗后，处于完全
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2016.05.19 治疗儿童急性淋巴细胞白血病地塞米松不能替代强的松
和更长的生存。在 7 天强的松窗口期治疗后，3720 例患者进入了 ALL 2000 研究，这些患者被随机分入地塞米松组（每日 10 mg/m2）或强的松组（每天 60 mg/m2） 诱导治疗，该治疗持续 3 周并会逐渐减量。在地塞米松组 5 年累计复发率为 10.8±0.7% ，相比强的松组为 15.6
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2013.07.15 中国军事医学科学院江泽飞发现循环肿瘤细胞为中国乳腺癌患者生存独立预测因素
中国MBC患者提供较为确切的预后信息，并可作为PFS与OS相关的独立因素。此外，该研究表明，对于包括HER-2阳性病情在内的各亚型疾病，无论治疗手段如何，CTC...Her-2阳性乳腺癌患者结局三阴性乳腺癌患者结局在2013年7月14日在线出版的《肿瘤学年鉴》(Annals
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2013.06.02 ASCO2013:培美曲塞联合贝伐单抗维持化疗未改善NS-NSCLC患者总生存期
后继以Bev维持治疗方案(Pac组)进行了对比。研究主要终点为Pem组的总生存期(OS)改善情况，但最终并未达到该终点。方法：本研究对美国东部肿瘤协作组...Pac+Cb+Bev (Pem 500 mg/m2或Pac 200 mg/m2; Cb AUC 6; Bev 15 mg/kg)方案治疗。对接受Pem+Bev
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2015.05.28 ASCO2015：厄洛替尼未改善经 R0 切除的胰腺癌患者生存
患者的 DFS 和 OS，研究将在今年 5 月 31 日的 ASCO2015 大会上进行口头报告。2008 年 4 月至 2013 年 7 月，共纳入 436...是无病生存（DFS），次要终点是中位总生存（OS）和药物安全性。中位随访 41 个月，发生 350 个不良事件。二组中位治疗时间为 22 周，DFS 均为 11.6
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2013.06.03 重磅研究之一：贝伐单抗治疗新诊断胶质母细胞瘤的III期双盲安慰剂对照试验
RTOG 0825：贝伐单抗治疗新诊断胶质母细胞瘤的III期双盲安慰剂对照试验。结论：新诊断的GBM 使用BEV此外并没有改善OS，数据显示虽然PFS... if the addition of Bev to standard CRT improves survival (OS) or progression-free survival
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2014.04.07 辉瑞新药Palbociclib较来曲唑可使乳腺癌无进展生存期延长一倍
辉瑞备受关注的癌症试验药物Palbociclib在一项2期临床研究中，使晚期乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)平均增加一倍，但对患者总生存期(OS)未显示有统计学意义上的明显改善。据研究人员在圣地亚哥举行的美国癌症研究协会会议上发布的最新数据显示，雌激素受体阳性转移性乳腺癌患者在合并使用
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2012.06.20 马赛替尼治疗进展性多发性硬化症2期临床试验结果公布
AB Science SA，一个从事蛋白激酶抑制剂研发及销售的公司，近期宣布了马赛替尼治疗进展性多发性硬化症第二阶段的试验结果。本篇文献是关于...及安全性。本试验将从全国60多个研究中心招募450名原发型或继发型多发性硬化症患者，随机按2:1的比例分为马赛替尼组和安慰剂组。在治疗96周后，将“