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2011.09.16 莫树锦：在NSCLC的临床评价中，PFS和OS孰优孰劣？
莫树锦：在NSCLC的临床评价中，PFS和OS孰优孰劣？莫树锦：在NSCLC的临床评价中，PFS和OS孰优孰劣？莫树锦：在NSCLC的临床评价中，PFS和OS孰优孰劣？莫树锦
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2014.10.14 动态容积CT灌注成像不能预测肺癌常规化疗的效果
在随访期死亡。ROC分析显示，BF、BV、MTT和PERM对T1/T2期OS具有较高的预测价值。Kaplan-Meier法统计示根据据dVPCT T1 / T2截止...动态容积CT灌注成像（dVPCT）参数对非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）患者常规化疗后的治疗反应与总生存率（OS）的预测价值还不是很清楚
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2011.07.18 转移性结直肠癌一线治疗KRAS状态影响pmab疗效
PRIME研究纳入1183例未经治疗、ECOG评分≤2的转移性结直肠癌(mCRC)患者，随机给予帕尼单抗＋FOLFOX4或FOLFOX4治疗。主要终点为无进展生存(PFS)，次要终点包括总生存率(OS)、客观缓解率(ORR)和安全性。研究者认为，帕尼单抗＋FOLFOX组PFS延长、ORR更高，KRAS野生型患者
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2013.11.18 ESMO2012晚期NSCLC治疗进展
EGFR野生型亚组的PFS与OS-10EGFR突变型亚组的PFS与OS...NSCLC治疗主要进展-2EGFR野生型亚组的分子标记物亚组分析-11EURTAC BIM mRNA水平与肿瘤
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2007.09.09 慢阻肺：无创通气治疗对慢性阻塞性肺病合并睡眠呼吸暂停患者呼吸中枢反应性的影响
（ΔVE/ΔSaO2）及高CO2 反应性（ΔVE/ΔPaCO2 ）。结果表明：OS 及OSA 患者治疗前的呼吸中枢...; 了解OS 无创通气治疗对慢性阻塞性肺病合并睡眠呼吸暂停（重叠综合征）患者呼吸中枢反应性的变化。选择10 例经多导生理记录仪睡眠呼吸监测确诊的睡眠呼吸暂停低通气
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2017.01.18 局部进展期直肠癌：辅助化疗仅改善非 pCR 患者的五年生存率
，302 名（17%）诊断时即已为转移期，另外，585 名患者因疾病早期分期（T1-2，N0）被排除，179 名患者分期信息不详被排除。最后，共有 717 例（40... 77% 和 71%，经单变量分析后无统计差异，两组 pCR 患者或非 pCR 患者对 RFS 均无影响。辅助化疗组与观察和组 5 年 OS 分别为 85
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2015.06.01 晚期头颈部肿瘤顺铂加放化疗：顺铂如何给药？
，探讨两种方案的远期疗效和 3 级及以上毒性反应。结果显示，两种方案在 2 年、3 年和 5 年总生存（OS）以及 1 年、2年局部控制率无统计学差异。与每周...）和5年（HR=1.79，95%[0.97,3.31]，P=0.06）总生存（OS）以及1年（HR=1.26，95%CI[0.46,3.46]，P=0.65）2年
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2012.09.09 张弘纲 ：西妥昔单抗针对mCRC疗效的思考
1st line treatment results PFS-41st line treatment OS-5CELIM研究结果-38CELIM研究结果PFS和OS-39CELIM最新结论-40
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2014.02.07 韩宝惠：2013WCLC晚期NSCLC临床研究亮点回顾
2013WCLC晚期NSCLC临床研究亮点回顾-1主要内容-2驱动基因选择靶向治疗可以延长患者OS-3通过驱动基因选择靶向治疗可以延长患者OS-4越来越多的已知驱动基因进入临床应用-5
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2014.05.31 ASCO2014：ibrutinib治疗晚期复发性或难治性慢淋显著优于ofatumumab
是无进展生存期（PFS，由一个独立评审委员会评定（IRC））。次要终点包括总生存期（OS），IRC评估的总缓解率（ORR）和安全性。结果显示，共有...。两组患者的既往经治中位数分别为3次和2次。中位随访期为9.4个月（M）。研究者观察到，与ofa组相比，ibr治疗可显著延长PFS（中位数未得到VS 8.1个月
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2015.12.07 下颌前移装置可治疗阻塞性睡眠呼吸暂停患者高血压
研究，受试者年龄 ≥ 18 岁，明确诊断为 OSA（即：呼吸暂停低通气指数 ≥ 5 次/小时）。研究至少包括下列 2 个研究组：1. CPAP 治疗组；2
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2016.05.27 ASCO2016：拉帕替尼纳入乳腺癌新辅助治疗疗效对比
美国匹兹堡大学的 Robidoux 团队对将拉帕替尼纳入 HER2+可手术乳腺癌患者新辅助治疗方案的效果进行了研究，该研究将于 2016 年 6 月 6 日 13:27 在第 52 届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上由 Andre Robidoux 进行口头报道。该研究将可手术 HER2+乳腺癌患者作为对象，评价
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2016.06.04 ESPAC-4 研究：胰腺导管癌术后吉西他滨+卡培他滨进一步改善总生存
吉西他滨 4 周化疗或吉西他滨/卡培他滨联合化疗。主要研究终点是总生存（OS），次要研究终点是毒性反应、无复发生存（RFS），2 年和 5 年生存率及生活质量。预计 2 年生存率相差 10%。图 2ESPAC-4 研究设计2008 年 11 月 10 日至 2014 年 9 月 11 日期间，共纳入 732
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2015.08.06 阿法替尼可作为进展期肺鳞癌的二线治疗选择
PFS 和总生存（OS）明显长于厄洛替尼组。二组的客观反应率没有明显差别，副反应事件相似，但阿法替尼组 3 级腹泻和口腔炎发生率更高，而厄洛替尼组的 3 级皮疹...鳞癌患者获益的 TKI 药物。虽然对中位 OS 的改善只有 1.1 个月，但是 12 个月和 18 个月的长期生存明显改善。对肺鳞癌这种遗传学异常复杂、治疗特别
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2014.06.01 ASCO2014：化学激素疗法治疗前列腺癌优于单一疗法
多西他赛（D）可改善经雄激素剥夺治疗（ADT）后进展的 mPrCa患者的OS值。由Dana-Farber癌症研究所等多个研究机构共同完成的这一研究旨在评估前期化学激素疗法对转移性PrCa的获益。试验中，受试者按1:1比例随机分组分别接受ADT单一治疗或ADT + D治疗，剂量为每3周75mg/m2，共
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2013.08.24 晚期结直肠癌靶向治疗的困惑与思考（二）
OS-ITT人群-16OPTIMOX3-DREAM protocol-2PFS from registration-4OS的亚组分析-ITT人群-17PFS-ITT人群-18
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2021.01.26 陈海泉教授：OS 是免疫新辅助治疗疗效始终的直接标准
带来显著的 OS 差异。所以我们目前不知道，在整个疾病的发展过程当中的哪个阶段，免疫治疗是有效，或最有效。虽然以 CTLA-4 和 PD-1 单抗为主的免疫治疗已有...这方面的研究多以病理缓解作为一个主要的研究终点，而且初步结果也都不错。但这些替代指标是否意味着 OS 获益的改善，仍然值得探索。虽然有些专家觉得 mPR 或者 pCR