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2020.12.15 10 mg/15 mg/20 mg，利伐沙班到底怎么用？
、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。3 用法用量（1）髋、膝关节置换术：10 mg qd。（2）深静脉...。4 鼻饲患者如何给药？（1）对于不能整片吞服的患者，可压碎与苹果酱混合后立即口服；压碎的 10 mg、15 mg 或 20 mg 利伐沙班片在水或苹果酱中
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2012.04.13 既往使用过他汀药物的2型糖尿病患者，依折麦布和辛伐他汀联合用药优于2倍剂量阿托伐他汀
with atorvastatin 20 mgin patients with type 2 diabetes mellitus摘要：该研究将先前采用10mg... atorvastatin (ATV) 10 mg to ezetimibe/simvastatin (EZE/SIMVA) 10/20 mg, EZE/SIMVA 10/40
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2017.03.28 华山医院第 14 届乳腺超声新技术新理论学习班
到诊断标准（BI-RADS 分类），从超声诊断到超声引导下的各种介入操作，介绍乳腺常见疾病的超声诊断方法及思路的同时，结合大量临床病例分析，并邀请乳腺病理科和乳腺...超声诊断方面有所提高的您有所收获！诚挚邀请各位的光临！本次学习班将授予国家级继续教育项目一类学分 10 分。有意参加者请将回执内容通过邮件、短信、微信等方式报名
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2012.02.21 特发性肺纤维化治疗药物研究有望获得重大进展
国首次参与的治疗特发性肺纤维化的国际III期临床研究在上海正式启动，该研究有望为填补特发性肺纤维化治疗药物空白提供进一步的临床证据。这项代号为BI... 150 mg每日两次口服给药对用力最大肺活量下降的影响。特发性肺纤维化是一种病因不明，以肺部的进行性纤维化损害为特征的慢性进展性疾病，是最为常见的
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2015.11.03 勃林格殷格翰公布 Spiolto Respimat 与 BI695501 的最新研究数据
呼吸药物总监兼副总裁 Mezzanotte 博士称。BI695501 证明在药代动力学上与修美乐生物等效勃林格殷格翰日前还报告称，其阿达木单抗（艾伯维的修美乐）生物类似物候选产品 BI695501 在健康受试者参与的一项 1 期试验中证明与在美国及欧盟获批的参比产品在药代动力学上生物等效。「这是我们朝着最终向医疗保健
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2011.12.08 清道夫受体BI的缺乏导致小鼠的淋巴细胞稳态受损和自身免疫性疾病
;Deficiency of scavenger receptor BI leads to impaired lymphocyte homeostasis...星敦肯塔基大学医学院儿科系AbstractScavenger receptor BI (SR-BI) is a high-density
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2015.11.30 欧盟批准吉利德 Genvoya 用于 HIV-1 感染
欧盟委员会批准吉利德 Genvoya（埃替格韦 150 mg/ cobicistat 150 mg/恩曲他滨 200 mg/替诺福韦艾拉酚胺 10 mg...的受试者为 1733 名既往未治疗的成年患者，研究达到了其非劣效于 Stribild（ 埃替格韦 150 mg、Cobicistat 150 mg
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2012.07.06 内分泌疾病诊治与病例分析节选：一时的懈怠，一世的遗憾
"，口服"甲巯咪唑10mg，3/日；普萘洛尔10mg，3/日"，一直未复查血常规及甲功。1周前出现咽痛、发热，自服"头孢...（心得安）10mg，口服，3/日；选用高效、广谱抗生素；口服利血生、鲨肝醇同时加用重组人粒细胞集落刺激因子300ug，皮下注射，1/日；静脉给予地塞米松lOmg/日
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2020.11.10 房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」，这个医嘱错在哪？
常常在临床上看到这样的用药方案：诊断「心房颤动」，使用利伐沙班10 mg qd 抗凝治疗，究竟是否正确？心房颤动（房颤）是临床常见的心律失常...影响小等优点，已经越来越多的用于临床抗凝治疗。但是，房颤抗凝到底是选择低剂量（10 mg/qd）的利伐沙班还是标准剂量的利伐沙班呢？1适应证不同，用药
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2021.11.03 雨中漫步，三阴性乳腺癌患者的“保护伞”
，BI-RADS 5类，左乳肿物穿刺，病理：浸润性癌。l2018年9月行左乳单纯切除+左侧腋窝淋巴结清扫手术l术后病理：乳腺浸润性导管癌，非特殊型...（-）E-cadherin（3+），EGFR（-），HER2（-），Ki-67（+，30%），P53（-），TOP2A（2+）。l2018年10月起行多柔比星
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2012.08.28 迈兰公司的孟鲁司特钠片ANDA获得FDA最终批准
迈兰公司（纳斯达克股票代码：MYL）今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）的已批准了其子公司迈兰制药的10mg孟鲁司特钠片的仿制药申请（ANDA...儿童和成人的季节性和反复性过敏性鼻炎引起的症状。根据IMS的健康调查数据，截至2012年6月30日的12个月期间，10mg孟鲁司特钠片在美国的销售额
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2019.02.23 辉瑞拟降低 RA 药物托法替布剂量以减少肺栓塞风险
日前，辉瑞宣布拟将托法替布剂量从每天两次 10 mg 降至每天两次 5 mg，此举是因为之前发现接受高剂量治疗的患者有较高的肺栓塞风险。在托法替布上市之后...（TNFi）的安全性以及心血管事件的风险。研究结果显示，与接受 TNFi 治疗的患者相比，接受 10 mg 剂量托法替布治疗的患者在肺栓塞发生率方面具有显著的统计学
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2016.10.10 BI 携手 VIRATHERAPEUTICS：加强免疫肿瘤治疗产品线
勃林格殷格翰与 ViraTherapeutics 宣布双方达成了一项长期合作协议，双方将共同开发新一代溶瘤细胞病毒疗法平台。
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2016.01.27 BI将更新含氨溴索与溴己新药物的产品信息以符合欧盟要求
欧盟委员会证实含氨溴索与溴己新药物的有利受益/风险资料。这一决定遵从了欧洲药品管理局相互认证和分布处理协调小组的主张及药物警戒风险评估委员会的建议。
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2013.10.16 BI向EMA提交肺癌药物Nintedanib的上市许可申请
勃林格殷格翰已向欧洲药品管理局(EMA)提交了公司旗下口服三重血管激酶抑制剂Nintedanib的上市许可申请。Nintedanib将与多西他赛联合用于治疗腺癌肿瘤组织学局部晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)。
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2013.09.22 BI旗下白血病药物Volasertib获突破性治疗药物资格
美国食品药品管理局授予勃林格殷格翰旗下的Volasertib突破性治疗药物资格，该产品用于治疗急性骨髓性白血病（AML）。
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2012.08.01 急进性髙血压一例
病情简介患者男，34岁，因无明显诱因突然咯鲜红色血2小时，总量约200ml，急诊入我院呼吸科。血压300/170mmHg，予止血敏，止血芳酸，心痛定（10mg含服）治疗，血压持续在240~260/140~157mmHg，后转入心内科。起病后无头痛、头晕，恶心、呕吐、视物不清。不伴
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2012.06.05 接受新药Lu AE58054与多奈哌齐联合用药的患者认知功能显著提高
（ADAS-cog ）显示：某剂量的Lu AE58054（伴随多奈哌齐每日10mg）在长达24周的强化治疗后较安慰剂对照组（多奈哌齐每日10mg）有显著的认知能力